多通道遗传分析仪实验过程中常见问题解决方法探索

由于多通道遗传分析仪结构的精密和复杂性,其日常操作中时常会出现一些问题直接影响检测结果,以国产24道遗传分析仪结合国产毛细管阵列操作为例,列举了实验操作中此类仪器比较常见的几种问题,并提出了相应的解决方案,后续在各型号遗传分析仪中运用良好,对不同检材均能获得正确、完整的检验结果,验证了解决方案的广泛适用性和有效性,为多通道遗传分析仪的推广和使用提供实践参考。     

异育银鲫致病性鲍曼不动杆菌的鉴定和系统发育分析

从濒死的异育银鲫肝中分离到1株革兰阴性菌(YCS07-04株),经人工注射感染,5×106CFU/mL剂量组异育银鲫表现较强的致病性,感染第14 d死亡率为100%.YCS07-04菌株的主要生化特性为氧化酶阴性,氧化型,接触酶阳性,无运动力,VP试验阳性,利用柠檬酸盐作碳源;在普通琼脂和麦康凯琼脂中生长良好,在SS琼脂培养基中不生长.经负染电镜观察,菌株为末端圆形的短杆状,偶尔可见不规则丝状体,大小(短径×长径)为1.0～1.5μm×1.5～2.5μm,无芽孢、荚膜和鞭毛,表面凹凸不平,静止期呈球形.16 S rRNA基因序列的测序结果为1 343 bp(登录号EU733247),与鲍曼不动杆菌的同源性为99.0%,系统发育分析结果与ATCC 19606T(登录号为Z93435)聚为一个分支,与鲍曼不动杆菌属同一类群.YCS07-04菌株经培养特征、形态、生理生化特性和系统发育分析等鉴定为鲍曼不动杆菌.     

国产法医DNA专用检测平台架构与实战应用初探

主要以东方市公安局DNA实验室为示范单位,探讨国产法医DNA专用检测平台架构以及其在Y数据库建设方面的应用概况,根据检测结果及入库率来评价国产法医DNA专用检测平台应用效果,进而为国产法医DNA专用检测平台在公安实战应用中提供科学依据。     

公野牦牛血液生化指标测定

对青海省大通种牛场饲养的4头公野牦牛21项血液生化指标进行了测定,结果显示,驯养多年的公野牦牛部分生化指标仍保持着高海拔地区的特征.     

海胆壳多糖的提取及PMP柱前衍生化高效液相分析

目的建立海胆壳多糖提取工艺及柱前衍生化条件。方法水提醇沉法提取壳多糖,采用正交实验优化提取工艺;柱前衍生化后,利用高效液相色谱法检测单糖组分,对海胆壳多糖的脾淋巴细胞免疫抑制活性实验进行了初步探索。结果海胆壳多糖最佳提取工艺为15倍的水,70℃水浴回流1 h,提取3次;100μl壳多糖水解液,加入50 ml Na OH(0.2 mol·L-1),40μl l-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(0.5 mol·L-1),混匀后70℃水浴30 min,取出冷却,加入50μl HCl(0.2 mol·L-1)中和,200μl氯仿萃取3次。药理学实验表明海胆壳多糖溶液在浓度1~10μg·ml-1范围时显示出一定的免疫活性。结论本次实验成功建立海胆壳多糖的提取工艺和衍生化条件。     

打赢“五水共治”持久战

2015年,将着力推进全域、全程、全境、全民治水,深化推进标本兼治、水岸同治、城乡并治、上下游共治、山海平原联治,坚决打赢"五水共治"持久战。全域治水,以污染治理倒逼产业转型。一是狠抓工业提升整治。进一步推进落后产能的淘汰和整治,重点做好造纸、化工、铸造、食品加工等重污染行业整治提升,加强企业监管,确保所有治理设施高效稳定运行,完成青梅企业、南海药化环境技改项目。二是狠抓农业污染治理。扶持发展资源高效、生产清洁的生态农业,扎实推进农业面源污染治理,关停拆除剩余养殖场,实现     

衍生化在气相色诤-质谱法检测苯丙胺类毒品中的应用进展

衍生化是气相色谱-质谱法检测苯丙胺类毒品的重要步骤。衍生化可改善苯丙胺类化合物的色谱行为,增加其质谱分析的质量和特征离子峰,使质谱更加独特,提高了苯丙胺类毒品的检测灵敏度,从而为检验鉴定提供准确可靠的实验结果。本文综述了衍生化在气相色谱-质谱法检测苯丙胺类毒品中的应用进展。     

三种酸类易制毒化学品的衍生化气相色谱—质谱鉴定

基于五氟苄基溴（PFBBr）微波衍生化的气相色谱—质谱（GC-MS）鉴定N-乙酰邻氨基苯甲酸、邻氨基苯甲酸和苯乙酸三种酸类易制毒化学品,以苯甲酸为内标物。N-乙酰邻氨基苯甲酸衍生化产物特征碎片峰为119、181、317、359;邻氨基苯甲酸衍生化产物特征碎片峰为119、181、317;苯乙酸衍生化产物特征碎片峰为91、181、316。检测结果与直接测试比较,色谱峰型明显改善,检测灵敏度提高,检测限（S/N=3∶1）3~12ng。该方法可以用于N-乙酰邻氨基苯甲酸、邻氨基苯甲酸和苯乙酸的鉴定。     

浅析3100型基因分析仪的应用

1 3100的工作条件、电极缓冲液及毛细管的保养更换[1] 3100的最佳工作温度是室温25℃.一般情况下应使其环境温度掌握在25℃～30℃之间.当超出此范围时,3100工作的电压、电流将不稳定,不仅对仪器本身造成损耗,而且无法进行正常的数据分析.     

模板DNA用量对荧光STR复合扩增检测的影响

目的 探讨模板DNA用量对荧光STR复合扩增检测的影响,寻求荧光STR复合扩增检测的最适扩增模板DNA用量。方法 采用模板DNA(9947A)不同的扩增用量,对Profiler Plus试剂盒的基因座进行扩增,在3100型全自动遗传分析仪上作了检测。结果 3100型遗传分析仪检测的最适扩增模板DNA用量在0.31～2.5ng之间。结论 模板DNA量过高或过低均会影响荧光STR复合扩增检测结果的可靠性。