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161.
162.
《中华人民共和国国务院公报》2008,(10):17-20
第一条为加强药品监督管理,规范药品流通秩序,保证药品质量,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)和有关法律、法规的规定,制定本办法。 相似文献
163.
浙江省食品药品监管局 《政策瞭望》2008,(9):43-45
食品药品安全关系人民生命健康,加强监管工作非常重要。近年来,宁波市鄞州区从本地实际出发,积极开展创建食品药品"四无社区"活动(无食品药品制假售假窝点、无食品药品无证无照生产经 相似文献
164.
165.
166.
在赵县2008年1月召开的县十四届人代会第二次会议期间,有代表提出:“目前我县药品广告过多、过滥,对药品的功效做虚假宣传,误导消费者,严重损害了群众的切身利益。建议规范我县药品市场,严厉打击经营虚假药品的不法分子。”常委会对此十分重视,认为代表反映的问题涉及药品的生产、经营、使用等多个环节,除由药品监督管理部门依法实施监督管理外, 相似文献
167.
药品行政保护是区别于专利、商标、版权保护的一种特殊的独占权保护方式。它来源于1992年1月间日中美两国政府签订的关于保护知识产权谅解备忘录(MOU)的第二条,该条规定了对于药品、农用化学物质产品给予行政保护的问题(本文只涉及药品行政保护),其主要内容概括为:在1986年1月1日至1993年1月1日期间,在美国批准的药品产品专利、该专利产品已获美国FDA批准上市,并在中国境内没有销售过,其专利权人与取得药品制造或者销售许可的中国企业法人签订了在中国境内制造或销售的合同后,可以向中国申请药品行政保护;经中国有关主管部门… 相似文献
168.
陈小强 《今日中国(中文版)》2001,50(1):32-34
近期,中国消费者协会与浙江、北京、重庆、成都、沈阳等地消协共同举办了一次产品说明书评议。结果显示,目前市场上流通的药品、手机、化妆品、空调、农药、化肥等类产品的说明书都不同程度地存在着“说”而不“明”的问题,由此引发的纠纷也呈上升趋势。主要问题:1、部分说明书应列内容不全,或是内容过于简单。如在药品说明书中:有胃肠道不良反应的药品不标明“饭前服用还是饭后服用”;用法、用量、药品规格都用克、毫克表示,换算比较麻烦,患者容易错误理解;抗生素等药物不标明疗程;出现“分次服用”、“儿童剂量酌减”等模糊文… 相似文献
170.