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31.
采用小鼠扭体法、电嘶叫及热板法,观察复方蚂蚁口服液的镇痛作用。实验结果表明复方蚂蚁口服液(1、2·kg^-1,ig,qd×5d)可明显抑制小鼠扭体反应,提高小鼠电嘶叫剌激阈,以及延长小鼠热板舔足反应替伏期,提示其有一定的镇痛作用。  相似文献   
32.
目的: 观察利血康对家兔免疫性血小板减少症的治疗作用.方法:复制家兔免疫性血小板减少症模型, 设立利血康高、中、低3个剂量(2.0,1.0,0.5 g/kg)组和血康口服液(1.4 ml/kg)组,灌胃给药8 d,测定兔外周血小板数、凝血时间、骨髓巨核细胞数以及血小板相关免疫球蛋白(platelet associated IgG,PAIgG).结果:利血康高、中剂量组和血康口服液组能显著抑制模型家兔的血小板减少、凝血时间延长并将其调至正常范围;也能明显抑制模型家兔PAIgG升高,但利血康的作用更强;利血康中剂量能抑制模型家兔的骨髓巨核细胞升高,血康口服液组明显优于利血康中剂量组,病理模型家兔一般状况有所改善.结论:利血康治疗家兔免疫性血小板减少症具有肯定疗效,与血康口服液相比疗效相近.  相似文献   
33.
牙痛定口服液制备研究报告☆胡丽华(安徽中医学院附属医院中药制剂室合肥230031)关键词:牙痛定口服液;制备工艺中图法分类号:R283.612在“治疗炎性牙痛验方的临床验证与作用机理的研究”课题中,笔者负责牙痛定验方由汤剂改制为口服液的研究工作,并分...  相似文献   
34.
目的:观察辛夷复方口服液对哮喘豚鼠血清IL-5、IL-8水平的影响.方法:60只豚鼠随机分为正常组、哮喘模型组、中药3个剂量组及博利康尼对照组.ELISA法检测各组豚鼠血清 IL-5、IL-8水平的变化.结果:辛夷复方口服液5,10 mg/kg组哮喘豚鼠血清IL-8、IL-5水平较模型组明显下降(P<0.05,P<0.01).结论:辛夷复方口服液具有下调IL-8、IL-5水平的作用,减轻哮喘炎症的发展.  相似文献   
35.
36.
目的:观察固本康口服液治疗小儿反复呼吸道感染(RRI)的临床疗效.方法:将144例RRI小儿随机分为两组,治疗组88例用固本康口服液治疗,对照组56例用卡慢舒口服液治疗.结果:治疗后随访1年以上,两组总体疗效及年均呼吸道感染次数比较,差异无显著性(P>0.05);两组治疗前后免疫球蛋白和T细胞亚群比较,IgG、IgA、CD3 、CD4 、CD8 、CD4 /CD8 均有显著性差异(P<0.05);两组间治疗前与治疗后以上各值比较,差异均无显著性(P>0.05).结论:固本康口服液能提高小儿免疫功能,防治小儿RRI疗效确切,与卡慢舒口服液相似.  相似文献   
37.
38.
目的 应用非靶向代谢组学技术,筛选得到急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)模型大鼠与心痛口服液治疗后AMI模型大鼠的差异代谢物及代谢通路,探讨心通口服液治疗AMI的作用机制。方法 通过左冠状动脉前降支结扎手术建立AMI大鼠模型,对动物进行分组给药,评价心通口服液的治疗效果,运用超高效液相色谱—四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱对实验动物血清进行代谢组学分析,利用软件分析以及数据库检索筛选差异代谢物以及代谢通路。结果 大鼠心脏组织病理切片显示,模型组大鼠心肌细胞排列紊乱,心通口服液可明显逆转AMI对心肌细胞的损伤;代谢组学结果显示,心通口服液可以使胆碱、甜菜碱、硬脂酸、棕榈酸等16个代谢物发生改变,通过代谢通路富集分析发现心通口服液的治疗作用可能与不饱和脂肪酸的生物合成,甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢以及花生四烯酸代谢等代谢通路有关。结论 心通口服液能够改善AMI大鼠心脏组织的病理变化,通过调控相关代谢通路及相关代谢产物的表达,达到平衡脂质代谢与氨基酸代谢的目的,达到对AMI的治疗作用。  相似文献   
39.
姜颖 《法庭内外》2013,(12):56-59
云南白药集团股份有限公司是云南白药的生产厂家。2006年11月,云南白药集团发现市面上正在销售一种治疗心脏病的药,名叫“益心阳口服液”。这种药物在销售的过程中被宣传为“云南白药姊妹药”,并“与世界闻名的云南白药一脉相承”。“益心阳口服液”宣传册中有这样一段话:“国人都知道鼎鼎大名的云南白药,云南白药研制人家族的李金碧先生,不惜违背祖训,宣布要公开云南白药姊妹药益心阳秘方,益心阳口服液对心脏病的疗效,相当于云南白药治愈创伤。”可是,云南白药集团非常清楚,他们从来没有生产过这种药,云南白药也从来没有什么姊妹药,这“益心阳口服液”怎么就和“云南白药”扯上了关系呢?  相似文献   
40.
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