坚强才能扫除一切艰难

1994年10月2日，我和丈夫曲洪江同往常一样上班，下班。当全家人把中午饭从桌上刚刚撤下时，曲洪江感到胸口发闷，呼吸短促，心脏像刀绞一般难受。我急忙把曲洪江送到医院进行抢救，虽经五个多小时特殊医护，终因突发性心肌梗塞，他连一句话都来不及说，便撒手离开我和儿子去了。     

多发性软组织挫伤后对肺及其他脏器的影响

目的 观察多发性软组织挫伤后短时间内死亡案例的脏器病理学改变。方法 应用常规组织学及免疫组织化学染色技术进行光学显微镜检查。结果 光敏检查见肺组织毛细血管扩张充血，白细胞集聚，肺组织散在片状出血、灶状坏死及透明膜形成；心脏间质血管扩张充血，点灶状纤维溶解；脑组织充血水肿，肝脾充血。免疫组化发现肺泡腔及部分血管内纤维蛋白染色阳性，部分脾脏血管内及肾髓质聚合管中肌红蛋白染色阳性。结果 本研究结果提示多     

“最大的奢望”之叹

为剖析某市一位处级领导干部的违纪案例，在“双规”期间，我与他在宾馆的房间里进行了一次长谈。他说，我现在最大的奢望就是当一个普通老百姓，能回家看望80多岁的老父亲，能与妻子儿子团聚，能晒晒外面的太阳，能呼吸一下新鲜空气，能像正常人一样地去随便走走……     

猪生殖和呼吸综合征间接免疫荧光抗体试验诊断技术的研究

建立了检测猪生殖和呼吸综合征（ＰＲＲＳ）的微量间接免疫荧光抗体试验（ＩＦＡ）。用该方法检测进境种猪７８８头，检出阳性１４头；检测国内猪９６０头，检出阳性６５头。比较试验证明，微量ＩＦＡ与美国的室玻片ＩＦＡ有相同的敏感性和特异性     

外伤致胸主动脉夹层瘤的法医学分析

1案例某男,35岁,既往体健。2005年2月24日因交通事故伤及全身多处被送至医院。病历记录:车祸伤5小时入院。体检:血压:16.6/10.5kPa(125/79mmHg)。意识清楚,无口唇、眼睑苍白,无呼吸困难,胸廓对称,左上胸部压痛。听诊双肺呼吸音清晰,心音正常,可闻及吹风样杂音,位于上胸背部。腹     

阳光通道

来到浦东新区曹路镇,仿佛走到了上海城市的边缘,陡地天空变得空旷,鳞次栉比的水泥森林消失了,繁华的街景推到了遥远的背后,寂寥中深深地呼吸,依然感觉到了与这座城市同步发展的前景与艰难.……     

论呼吸在歌唱发声中的运用

“呼吸是歌唱的基础,气息是歌唱的动力”。呼吸在歌唱中非常重要。本文从对自然呼吸、歌唱呼吸的原理出发,对歌唱呼吸的方式分类总结,从而提出正确的歌唱呼吸状态和训练方法,认为歌唱呼吸与日常生活中的呼吸有着明显的差别,对歌唱呼吸的领悟需要有意识的、高度科学性和技术性的训练。分析歌唱呼吸的类型,从而找出正确、科学的歌唱呼吸的状态,是我们学习良好的声乐发声法的基础。     

猪生殖与呼吸综合征ORF5基因疫苗的构建及其安全性和免疫原性检测

克隆了猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)SC2株ORF5基因。测序分析表明SC2株属美洲型PRRSV。构建的ORF5基因疫苗经脂质体转染Marc 145细胞后,第26h检测到疫苗蛋白的特异性表达,第56h达到高峰。疫苗肌肉注射小鼠和仔猪后能迅速分布到各组织器官中,未发现核酸疫苗与宿主细胞染色体整合现象;且能使仔猪产生体液和细胞免疫应答,免疫期持续135d以上。结果表明,构建的PRRSVORF5基因疫苗具有良好的安全性和免疫原性。     

猪生殖与呼吸综合征病毒HN6株ORF5基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

用RT-PCR方法从河南分离的1株(HN6)猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)核酸中扩增缺失N端疏水序列的基因片段dORF5(deleting ORF5),并将其克隆到pMD18-T载体中测序,再亚克隆到原核表达载体pET-32a上。重组质粒转化大肠杆菌BL21,用不同浓度IPTG分别于37℃诱导,经SDS-PAGE分析,所表达的融合蛋白的分子质量约31.4 ku,薄层扫描分析显示,表达量占菌体总蛋白含量的28.8%。Western-blotting结果表明,重组蛋白可被PRRSV阳性血清所识别。证实,该蛋白可用于PRRSV的诊断。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒感染对猪肺泡巨噬细胞产生Ⅰ型干扰素mRNA转录水平的影响

为探讨猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)体外感染猪肺泡巨噬细胞(PAMs)对其产生Ⅰ型干扰素mRNA转录水平的影响,从猪繁殖与呼吸综合征阴性的健康仔猪肺中分离和培养PAMs,随机将其分为正常对照组、PRRSV感染组和poly(I:C)处理组。于感染后第12、24、36、48、60小时分别收集细胞,运用半定量RT-PCR法检测PAMs产生Ⅰ型干扰素的mRNA转录情况。结果显示,与正常对照组和poly(I:C)处理组相比,PRRSV感染组中IFN-α/βmRNA转录水平在各时间段均显著下调。其中,PRRSV感染组中IFN-αmRNA的转录在感染后第12~36小时呈先升高后降低的趋势,在第48小时有所上调,但在感染后第60小时IFN-αmRNA的转录显著下调;而IFN-βmRNA的转录在感染后第12~24小时基本没有变化,在第36小时最低,在感染后第48小时有所上调,但在感染后第60小时IFN-βmRNA的转录显著下调。结果表明,PRRSV可导致PAMs产生Ⅰ型干扰素的mRNA转录水平降低,从而使宿主细胞及机体非特异性免疫功能受到抑制。