假如你要生产假药

国家食品药品监督管理局决定对所有批准上市的药品实行编码管理。据说，有了药品编码这个“身份证”，假药从此无立足之地。但结果会如何呢？     

严防地沟油流入餐饮服务环节

为严防“地沟油”流人餐饮服务环节，国家食品药品监督管理局于今年3月18日下发紧急通知，要求各地食品药品监管部门迅速组织对餐饮服务单位采购和使用食用油脂情况进行监督检查，严查餐饮服务单位进货查验记录及索证索票制度落实情况。     

惩罚受贿贪官更应严惩行贿药企

6月13日,国家食品药品监督管理局原副局长张敬礼被＂两规＂,据消息人士透露,张敬礼是在中纪委调查强生（上海）医疗器材有限公司等多家医药企业医疗器械行贿案时,被举报牵扯出来的。（6月18日《经济观察报》）     

国家食品药品监督管理局令第29号

第一章 总则 第一条 为加强药品安全监管，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》，制定本办法。     

莫让药厂监察员成空差

2007年，国家食品药品监督管理局将启动药品再注册工作；同时，还将实施药品监察员驻厂制度，从生产环节开始实施监管。由此可见国家药监局整顿药品生产的力度之大。     

“文化台独”从量变到质变

我国自主研制的SARS灭活疫苗Ⅰ期临床试验已经顺利完成,取得了阶段性的重大进展。36位受试者均未出现异常反应,其中24位接种疫苗的受试者全部产生了抗体,表明我国自主研制的疫苗是安全的,初步证明是有效的。科技部、卫生部、国家食品药品监督管理局今天为此共同组织了SARS疫苗Ⅰ期临床研究结果     

2011年4月—2011年6月卫生法制要事回顾

关键词：药品不良反应,《药品不良反应报告和监测管理办法》 为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规,制定了《药品不良反应报告和监测管理办法》,并于2011年7月119起施行。国家食品药品监督管理局和卫生部于2004年3月4日公布的《药品不良反应报告和监测管理办法》（国家食品药品监督管理局令第7号）同时废止。     

关于食品药品监管部门行使行政处罚自由裁量权的指导意见

各盟市食品药品监督管理局： 为依法规范全区各级食品药品监督管理部门行使行政处罚自由裁量权,根据国家食品药品监督管理局《关于规范食品药品监管行政处罚自由裁量权工作的意见》（国食药监法[2010]408号）精神,结合我区工作实际,现就全区各级食品药品监管部门行使行政处罚自由裁量权提出如下指导意见：     

中华人民共和国商务部中华人民共和国公安部中华人民共和国海关总署国家食品药品监督管理局令2006年第9号

《麻黄素类易制毒化学品出口企业核定暂行办法》已经2006年5月17日商务部第5次部务会议审议通过，并经公安部、海关总署、国家食品药品监督管理局同意，现予公布，自公布之日起30日后施行。     

《中医药创新发展规划纲要（2006-2020年）》

今年3月21日，科技部、卫生部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局等16部委联合发布了《中医药创新发展规划纲要（2006-2020年）》，这是继2002年国务院办公厅转发《中药现代化发展纲要》后又一事关中医药创新发展全局的纲领性文件。