固相微萃取技术在毛发药物分析中的应用

固相微萃取（SPME）可与GC/MS、HPLC/MS等在线联用,实现分离、分析一体化的特点为其在毛发药物分析中的应用提供了可能性和良好的应用前景。本文对SPME技术在毛发中滥用药物如苯丙胺类、美沙酮、大麻、可卡因、利多卡因等及其相应代谢产物的分析研究及应用进展做一综述。     

大麻遗传标记的法医学应用研究进展

大麻是大麻科大麻属一年生雌雄异株的草本植物,其内含有具有强烈成瘾性和麻醉性的四氢大麻酚(THC).大麻价格低廉、获取方便、且受到一些国家和地区合法化的影响,目前已成为滥用最广泛的毒品之一.因此,大麻植株的鉴定对于打击毒品犯罪、维护社会稳定具有重要意义.近年来,基于DNA遗传标记的大麻鉴定为案件侦破提供了新的技术手段,针...     

电喷雾和大气压化学法对大麻酚类物质离子化的比较

目的比较电喷雾电离(ESI)和大气压化学电离(APCI)两种模式对大麻酚类物质的离子化效果。方法采用UFLC-(ESI/APCI)MS分析方法,分别考察使用ESI和APCI时雾化电压、雾化气流量、干燥气流量、加热块温度、解离管温度等参数变化对大麻酚类物质的影响规律,确定最优条件参数组合,并比较ESI和APCI对大麻酚类物质的离子化效果。结果对于0.5μg/mL大麻二酚、大麻酚和四氢大麻酚标准品,ESI峰高分别为215 006、143 051、216 944,信噪比41.74、49.88、42.12,峰面积日内标准偏差(RSD)<3.96%;APCI峰高分别为140 238、226 505、247 753,信噪比78.37、131.03、138.46,峰面积日内标准偏差(RSD)<11.98%。结论检测大麻样品时,ESI为首选,基质复杂时可以使用APCI作为ESI的补充手段。     

应用AFLP检测大麻遗传多样性

目的 筛选对于大麻多态性好的AFLP引物标记来区分大麻品种.方法 利用AFLP技术用55对引物组合对12个大麻地域品种进行初筛.结果 选出5对多态性好的引物组合进行了遗传多样性研究.每对AFLP引物组合扩增出47～76务带.共获得285条带,其中多态性条带为99条以及10条品种特异带.结论 AFLP对于大麻具有很高的分辨率,为今后深入地研究大麻植物遗传多样性奠定了很好的基础.     

合成大麻素类新精神活性物质的代谢物鉴定研究进展

合成大麻素类是目前涵盖物质种类最多、滥用最为严重的一类新精神活性物质,代谢物鉴定研究可以为合成大麻素滥用监测提供基础数据,是目前的研究热点.合成大麻素结构修饰的主要趋势是戊基吲哚或吲唑环戊基末端上的氟原子取代为氢原子,这大大提高了化合物的生物活性,涉及的主要代谢反应包括羟基化、氧化脱氟、酰胺水解、酯水解.液相色谱-高分...     

合成大麻素类新精神活性物质4F-MDMB-BUTINACA和MDMB-4en-PINACA的检测

目的 建立联合傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectrum,FTIR)、气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)、高分辨质谱和核磁共振波谱(nuclear magnetic reso-nance spectros...     

毛发中7种常见合成大麻素类新精神活性物质的分析及应用

目的 建立毛发中常见合成大麻素类新精神活性物质的超高效液相色谱-串联质谱(ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)测定方法.方法 将20 mg毛发加入1 mL内标甲醇溶液,经冷冻研磨、超声提取后,提...     

大麻毒品的检验方法

本文用改良的薄层色谱和气相色谱法对走私贩毒的大麻毒品进行定性、定量分析,两种方法均能完全分离出大麻的3种主要成分:大麻酚(CBN)、四氢大麻酚(THC)及大麻二酚(CBD),灵敏度:薄层法0.15μg,气相色谱法10ng     

胶体金标记检测大麻单克隆抗体免疫试剂盒研制

目的 建立准确、快速、简便的检测尿液中大麻的胶体金免疫层析技术(ICT)。方法 采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,标记抗主要代谢物四氢大麻酚-9-羧酸,THC与GC/MS检测方法相比,用ICT法的216份尿样,其检测限为50 ng/ml,灵敏度为96.67％,准确性为98.61％。结论 ICT法检测尿液中THC,其特异性强,对确定大麻的存在具有广泛的应用价值。     

新疆麻烟活性成分气相色谱法测定

本文报告了气相色谱法测定新疆麻烟中活性成分Δ~9-四氢大麻酚(Δ~9-THC)、大麻二酚(CBD)、大麻酚(CBN)含量的方法,以24烷为内标,采用3％OV-17玻璃柱。实验所得平均回收率为98.0～103.0％。CV％不大于5％。方法简便、准确。