SSWM-0001灵迅无线传输机

"双波段红外火焰探测报警系统"采用火焰及背景辐射双信息相关传感技术,利用两个红外传感元件在两个不同特征波段上对火焰信号和背景光干扰     

口腔拭子DNA检验的实时定量研究

目的寻求提高口腔拭子的DNA检验效率的方法。方法对来源于不同个体或同一个体不同擦拭次数的口腔拭子用Chelex-100或磁珠法提取的DNA用实时定量PCR技术进行定量,同时用Identifiler复合扩增系统在ABI3100遗传分析仪上对这些DNA样品进行STR分型。结果在建立的Identifiler系统8μl扩增体系中,3个月内的口腔拭子用Chelex-100法提取的DNA模板1μl量较3μl量扩增效果好,磁珠法提取的DNA模板用量大小对复合扩增检测影响较小。结论用棉签擦拭颊粘膜5次制备口腔拭子,取其头部的约1/4用200μlChelex-100法提取DNA,然后用1μl模板进行复合扩增,是提高口腔拭子的DNA检验效率的简便可行的方法,但陈旧口腔拭子用磁珠法提取更能保证复合扩增分型成功。     

采集管理者思想的火种——写在《安防时空》开篇之前——安防企业管理走在摸石头进河的路上

大浪淘沙，泥沙俱下。中国安防产业走过了25年的风雨历程，于沉沉浮浮中，沉淀经历，厚重历史，丰富内涵。这个行业的思想者日渐丰富成熟。岁月累积，追寻这个行业向远方延伸的足迹，我们试图记录下这个行业思想者的成长。从本期起，本刊将推出《安防时空》专栏。在这里，我们希望能够汇聚引领这个行业前行的安防管理者思想的精华，希望他们思想的火种能够燎原，能够点亮更多安防人振兴中国安防产业的前行之路。如果您是一个管理者，记录下管理生涯的点点滴滴以飨读者，也是一件很愉快的事情。     

试析现场勘验的证据作用及采集

犯罪现场勘验的目的主要是获取证据,随着修订的<刑事诉讼法>深入实施,做好证据的采集工作显得格外重要.本文在通过对现场勘验的重要性以及加强证据采集工作的同时,提出了自己的证据采集的建议.     

城市火灾自动报警监控管理网络系统

城市火灾自动报警监控管理网络系统,常年实时监控城市中所有火灾自动报警设备的运行状况及人员值班情况。系统中的用户设备可以快速准确地将火灾自动报警设备的火警、运行状态等信息通过公共电话网、GSM或CDM A网络传送至设在消防管理部门的监控管理中心,监控管理中心根据掌握的详细的火警信息、GIS地理信息、现场视频图像信息及灭火预案为消防部门快速反应提供辅助决策,达到早期发现火警,及时报警,快速扑灭火灾的目的。同时,通过管理部门督促相关人员及时处理,减少火灾隐患,从而达到防火、减灾的目的。本系统是由消防监控管理中心、消…     

“互联网+”为传统农业腾飞插上翅膀——“智汇中原”·“互联网十农业大省建设”主题研讨会在郑州举办

“通过一个手机,就能控制整个农场:空气温湿度、土壤温湿度、二氧化碳浓度、植物新陈代谢能力,这些数据每10秒钟采集一次,并上传至服务器,供后台进行数据分析.农场有什么动静,通过手机尽在掌握.”5月25日,在“智汇中原”·“互联网+农业大省建设”主题研讨会现场,企业代表吴迪的现身说法,让与会人员深刻地感受到:风来了!     

“互联网+二维码办税”开启服务新体验

正“以前到地税部门窗口办理业务,总担心排队等候时间太久,有时碰上纳税高峰期,办理一个简单的业务都得搭上一天的时间。如今我们只需动动手指,用手机APP就可以预约办税,实时查看办税服务厅的排队等候和办理情况,自由灵活地安排办税时间,非常方便实用。”河池创元有限责任公司财务人员小蒋在谈及第一次享受河池市金城江区地税局推出的“互联网+二维码办税”贴心     

猪博卡病毒5型SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的建立

根据猪博卡病毒5型NS1基因序列设计引物,建立了基于SYBR GreenⅠ的用以检测猪博卡病毒5型的实时荧光定量PCR。用该方法检测猪博卡病毒5型NS1基因,在3.64×102~3.64×107 copies/μL范围内有很好的线性关系。扩增产物的熔解曲线仅出现单一特异峰,无引物二聚体,Tm值为(83.12±0.12)℃,对猪圆环病毒(PCV1和PCV2)、猪细小病毒(PPV)、猪输血传播病毒(TTV1和TTV2)的核酸均无阳性信号扩增,可重复性好,组内变异系数为0.35%~1.24%,组间变异系数为0.43%~1.46%。此方法的建立为定量分析猪博卡病毒5型感染猪的感染程度和靶器官提供了精确检测手段。     

LHR在牦牛肾和卵巢中表达情况的研究

为了探讨牦牛肾中黄体生成素受体(LHR)的表达情况,分析肾中LHR与卵巢中LHR表达的相似性,选取青海省健康的3头2岁龄雌性牦牛,根据黄牛LHR基因序列5′端和3′端的保守性设计特异性引物,利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测牦牛肾和卵巢组织中LHR基因的表达量,并运用免疫组织化学法对LHR蛋白在牦牛肾和卵巢组织中表达情况进行定位研究。RT-qPCR结果显示,牦牛肾组织中LHR mRNA的相对表达量是卵巢的79.75倍。免疫组织化学结果显示,LHR在牦牛肾组织的近曲小管和远曲小管呈阳性反应,在卵巢组织中卵泡颗粒层呈明显的阳性反应;LHR在牦牛肾和卵巢中的表达量之间差异极显著(P0.01)。结果表明,牦牛的肾组织与卵巢组织一样,均具有表达LHR的特性,提示肾可通过调节LHR参与牦牛的繁殖性能。     

干扰素压力下传代的猪繁殖与呼吸综合征病毒对ISG56转录的影响

为探究猪干扰素-β(swIFN-β)加速猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异是否对病毒致病机制存在影响,将PRRSV GD07在干扰素压力下传代至第70代,同时构建SYBR Green实时荧光定量PCR方法,研究干扰素压力下传代毒株(PRRSV GDβfn)、自然条件下传代毒株(PRRSV GDfn)和原代毒株(PRRSV GDf1)等对干扰素诱导基因56(IFN-stimulated gene-56,ISG-56)转录的影响。结果显示,PRRSV能够抑制由干扰素诱导产生的ISG56的转录,其抑制能力大小依次为PRRSV GDβf20PRRSV GDf20、PRRSV GDβf50PRRSV GDf50、PRRSV GDβf70PRRSV GDf70;不同代次之间PRRSV GDf1PRRSV GDf20/PRRSV GDβf20PRRSV GDf50/PRRSV GDβf50PRRSV GDf70/PRRSV GDβf70。结果说明,构建的荧光定量方法能够检测出不同PRRSV毒株在抑制ISG56转录上的差异;随着在细胞上传代次数的增加,PRRSV GDβfn和PRRSV GDfn对ISG-56转录的抑制能力均逐渐减弱;在同一代次中,PRRSV GDβfn对ISG-56转录的抑制能力要强于PRRSV GDfn。