便携式透射雷达在公安工作中的应用

便携式 透射雷达是一种工作于超宽带电磁脉冲波体制下的成像探测雷达,能够隔墙实现对被探测区域内移动目标(人或动物等)的实时成像探测。目前不仅在国内尚没有该类产品,即使在世界上也还没有见到此种产品作为商品在市场上销售。据我国在该领域研究多年的专家、学者了解,此种设备在美国虽然已有实验性应用,但也仅限于使用在监狱等国家内部控制的场所,隐蔽地用于对囚犯动向的掌控,作为避免侵犯人权的有效工具,尚未见有实用化的产品。同时据有关科技情报了解,以色列目前对该项技术正在大力开发,用于反恐作战。针对我国公安战线公安、武警在辑毒…     

AFRL与波音成功验证无人机自动空中加油

日本11月20日起开始在全国27个机场和126个港口实施《入境管理及难民认定部分改正法》，要求16岁以卜的外国人在入境时接受指纹采集和头像拍照．但在日本拥有永久居留权者以及外交、公务人员除外。     

机场安全检查信息管理系统

本文介绍了公安部一所安检事业部开发的机场安全检查信息管理系统。这个系统软件的任务是将整个安全检查过程中与旅客、安检员有关的所有动态/静态图像、旅客信息、安检员信息、安检员操作信息等全部数据进行对应存储和记录,便于查询、重现,为处理飞行安全突发事件提供决策依据;同时,对安检员的工作起到了监督和考核的作用,还可帮助旅客寻找遗失的物品,提高了机场安全检查部门的形象。     

公安部成果推广项目：便携式指纹采集比对系统

我国自九十年代初开始使用指纹自动识别系统,但指纹捺印工作仍然使用传统的油墨捺印方法,其捺印质量和速度严重影响了指纹自动识别系统的建库和各种查询工作,同时也制约了指纹管理工作的发展.     

鹅肾型星状病毒SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法的建立

本研究旨在建立一种灵敏、快速检测鹅肾型星状病毒的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法。根据鹅肾型星状病毒的ORF1b保守序列,设计出1对引物,建立了检测该病毒的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法。结果显示,该方法的Ct值与标准质粒在2.42×10^4~2.42×10^9copies/μL范围内呈良好的线性关系;敏感性高,最低检测限为24.2 copies/μL;该方法特异性强,对禽流感H9N2、鹅副黏病毒、鹅细小病毒、鸭坦布苏病毒均无交叉反应;重复性好,批内和批间变异系数均小于2.5%。运用该方法对动物回归试验中攻毒的雏鹅的各脏器进行检测,结果显示,肾、脾和肝中病毒含量较高,其次是胰腺、肺及肠道,而心和脑中的病毒含量最低。上述结果表明,本研究成功建立了鹅肾型星状病毒的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法,并根据此方法检测出该病毒对肾、脾及肝具有较强的亲嗜性,为该病原致病机制研究奠定了基础。     

蒙古绵羊输卵管上皮细胞β-防御素mRNA相对表达水平的实时荧光定量PCR检测

为了检测培养的蒙古绵羊输卵管上皮细胞内sBD-1 mRNA表达水平,运用SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR技术进行了相对定量测定.首先,建立蒙古绵羊输卵管上皮细胞培养体系作为体外试验模型,提取细胞总RNA,根据GenBank中羊β-防御素基因序列,设计合成引物,进行实时荧光定量PCR.以β-Actin基因为内参基因,对sBD-1 mRNA进行均一化处理,利用荧光阈值(C2值)计算sBD+1 mRNA的相对表达量.经测序分析,扩增产物为β-防御素.结果显示,SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR技术可以测定蒙古绵羊β-防御素mRNA表达水平的相对含量.     

物联网对应急物资储备和调运的功能研究

物联网是一种虚拟网络与现实世界实时交互的新型系统,它以传感技术为基础,通过物品装备的感应器,实现物品之间的互连。在应急物资储备和调运过程中应用物联网是指在互联网的基础上,通过信息传感的技术和设备,按约定的协议,把应急物资与互联网连接起来,     

论公安情报信息的效能作用及采控方法

公安情报信息在公安机关整体打、防、控的现实斗争中,具有无可比拟的积极作用。因此,在公安情报信息的采集整合中要做到主动控源、跟进甄别、及时流转以及随时保畅,同时,提高社区民警对社区信息的掌控能力,做到“勤访、勤查、勤思、勤谨”。     

禽多瘤病毒TaqMan探针实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用

为建立检测禽多瘤病毒(avian polyomavirus,APV)的快速诊断方法,根据APV VP4基因的保守序列设计并合成引物和探针,建立了TaqMan探针实时荧光定量PCR检测方法,验证了其特异性、敏感性和重复性,并利用建立的方法对采集的临床样本组织进行检测。结果显示,建立的TaqMan探针实时荧光定量PCR检测方法的C_t值与标准品在1.0×10⁹～1.0×10²copies/μL范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.996,斜率为-3.021,检测下限为1.0×10¹copies/μL,与其他禽源病毒未发生交叉反应,重复性试验的变异系数均小于2%,重复性好,并且该方法在实际临床检测中可行。上述结果表明,建立的方法可用于禽多瘤病的早期诊断和APV快速检测。     

羊传染性脓疱病毒SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的建立

针对羊传染性脓疱病毒(ORFV)B2L基因序列设计合成了1对引物,以含有该引物扩增序列的重组质粒作为阳性标准品,建立了检测ORFV核酸的SYBRGreenⅠreal-timePCR方法。结果显示,该方法线性关系良好,标准曲线的相关系数为0.999;检测灵敏度可达9.4×104copies/μL;与绵羊痘病毒(SPV)不发生交叉反应,具有良好的特异性;组内Ct值相同,组间变异系数小于2%。应用建立的方法检测20份疑似羊传染性脓疱病病料,结果17份为阳性,同时用常规PCR进行检测,结果仅10份为阳性。结果表明,建立的实时荧光定量PCR方法具有特异、敏感、快速、定量、重复性好等优点,可初步用于ORFV的检测。