基于混合定位技术的警务应用研究

正1项目来源"基于混合定位技术的警务应用研究"(项目编号:201302ZDYJ019)项目是2013年度公安部重点研究计划立项项目,由广州市公共安全科学技术研究所牵头研发,2104年6月通过公安部科技信息化局组织的验收。2研究背景及意义在公安警务应用中,定位技术目前主要以GPS定位与手机终端的基站定位为主。如对路面巡警、巡逻车使用加装了GPS芯片的终端实现定位;便衣民警以及接处警使用运     

构筑以信息化指挥为核心的城区快速反应机制的理论和实践探索

以信息化指挥为核心的快速反应机制是在信息化的基础上,运用4CIS系统构成一个灵活、机动、可靠、无缝的多层网络,能迅速直接调动各街面动态反应点,以最佳效益方式处置目标警情的警务运作机制。近期,上海市公安局普陀分局开始了分局指挥中心“一级指挥”和基层派出所警力“三警合一”的改革试点工作,正逐步建设完整的以信息化指挥为核心的快速反应机制。     

基层公安机关如何面对"零口供"

随着"零口供"情形的越来越多,对公安机关特别是基层公安机关的刑技人员提出了新的要求和考验.基层公安机关要强调"一专多能",打造一支复合型人才队伍;强化队伍管理,努力提高刑技水平,以最大限度地提高痕迹、物证的采集率、利用率.     

数字监控中的视频处理

模拟监控虽运用了数字信号处理技术，但视频传输、存储仍为模拟方式，系统存在固有局限性，表现为：长时间监控录像需大量录像带；只能点对点监控，系统安装、布线工程量极大；监控距离较远时，易产生衰耗、畸变、群延时，图像质量下降；大量录像带保管、查询困难，使用寿命亦有限。显然，采用数字监控已成必然。数字监控是以计算机为核心，结合多媒体技术、网络技术的监控系统，彻底克服模拟监控缺点，系统主要由前端采集、视频压缩、监控主机、路由器、用户端，相关软件等组成。     

2016年第二季度广西壮族自治区公共就业服务机构市场供求状况分析

一、供求状况数据来源 本供求状况分析的数据来源于2016年第二季度全区14个地级市公共就业服务机构市场采集的供求状况信息,均为第二季度供求有效数(包含上季度登记但本季度仍在有效期的供求数据).数据经汇总分析,反映了广西公共就业服务机构市场运行的基本情况.     

ERCC1和XPF基因在法医学年龄推断中的初步研究

目的探讨ERCC1和XPF基因mRNA及蛋白在不同年龄段健康汉族人群中的表达情况,分析其mRNA和蛋白表达量与年龄之间的相关性,以期为法医学年龄推断提供新的分子生物学指标。方法收集150例不同年龄段健康汉族人群外周血样,梯度离心法分离血浆,Trizol法提取外周血单个核细胞(PBMCs)总RNA;实时荧光定量PCR检测ERCC1和XPF基因mRNA在PBMCs的相对表达量;酶联免疫吸附试验检测ERCC1和XPF蛋白在血浆中的表达量。结果 ERCC1和XPF基因mRNA在不同性别PBMCs的相对表达量均无统计差异(P0.05)。ERCC1和XPF基因mRNA相对表达量在不同年龄段有统计学差异(P0.05),且不同年龄段组间比较亦均有统计学差异(P0.05)。回归分析显示ERCC1和XPF基因mRNA相对表达量与年龄呈负相关,其相关系数(r)分别为-0.578和-0.844;以年龄为自变量(x),以mRNA相对表达量为因变量(Y),其拟合曲线分别为Y=3.3E-5x~2-0.0261x+1.9175(R~2=0.3244,P0.01)、Y=0.0003x~2-0.0459x+2.0439(R~2=0.729,P0.01)。血浆中ERCC1和XPF蛋白表达量在不同年龄段及性别间均无统计差异(P0.05)。结论 ERCC1和XPF基因mRNA在PBMCs的相对表达量随年龄增加而下降,其血浆中蛋白表达与年龄无关,为建立ERCC1和XPF基因与年龄之间的数学模型提供理论学依据。     

大数据的实时流动性及人类"未来已来"的生存处境

大数据与样本数据的根本不同,在于取样构成的样本数据是干枯的标本,而自然生成的大数据则是没有"失活"的具体数据存在,具有与对象世界过程同步的实时流动性.具有实时流动性的大数据意味着维度的充分展开,不仅从单个数据到样本数据,而且从低维大数据到高维大数据,发展出了未来向度.对于人类生存和发展,大数据的未来维度都具有重要存在论...     

A型H1N1及H3N2亚型流感病毒实时荧光RT-PCR检测方法的建立

根据A型H1N1亚型流感病毒2009年北美变异株和H3N2亚型流行株的基因序列,设计了3套特异性引物、TaqMan探针,分别用不同的荧光基团标记,以构建的A型流感病毒及H1N1和H3N2亚型流感病毒基因重组质粒作为阳性对照,经反应条件优化,特异性、敏感性和重复性试验,筛选出3套不同的反应体系及同一个反应参数,建立了可同时检测A型流感病毒、H1N1和H3N2亚型流感病毒的实时荧光RT-PCR方法。结果表明,该方法可特异地检测H1N1(人源、猪源)、H3N2(猪源),禽流感病毒H5、H9等A型流感病毒,且与新城疫病毒、减蛋综合征病毒等其他病毒不发生交叉反应,具有特异、敏感、重复性好、快速、费用低廉等优点,试验耗时仅3h。表明,建立的方法,一次试验即可完成A型流感病毒的初筛和H1N1、H3N2亚型流感病毒的初步确认定型。     

鸡IFN-α和IFN-β及IFN-γ基因实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立

根据GenBank上鸡α-、β-、γ-干扰素(ChIFN-α、-β、-γ)基因的序列,在保守区设计并合成各自特异引物,并以鸡3-磷酸甘油脱氢酶(GAPDH)基因为内参,采用SYBR Green Ⅰ染料以建立实时荧光定量PCR检测方法.将IFN-α、-β、-γ基因克隆至pGEM-T载体上,以各阳性质粒作为标准品,构建标准曲线,并进行了熔解曲线分析.结果表明,鸡IFN-α、-β、-γ和GAPDH基因的Ct值与标准品稀释度在1×102～1×108copies/μL范围分别呈良好的线性关系,r2均大于0.990.熔解曲线分析表明,产物为特异的单峰,检测周期从RNA提取到荧光定量PCR结束只需4 h.建立的鸡IFN～α、-β、-γ基因实时荧光定量PCR灵敏度高、特异性强、检测周期短,为在mRNA水平对鸡IFN的定量分析奠定了基础.