普顺达ES-628A网络摄像机拆机测试

网络摄像机是通过Jnternet网络进行远程实时摄像的电子设备，作为监控系统的一个终端，它只需要一根网线和电源线，在规定的权限内登陆相应的域名[IP地址]就可以得到监控区域的实时图像了。网络摄像机诞生后，以其远程异地的便捷摄像模式得到了监控行业的广泛戋主，同时其高昂的价格却成为制约网络摄像机日渐普及的因素，在这方面，国内很多厂家—直在努力进行着技术优化和降低生产成本，以打破网络摄像机“曲高和寡”的市场局面。普顺达Easyshun ES-628A以其即插即用[不用设置端口映射]、Intern-BT[同时观看人数没有限制]、手机联网智能报警三大个性功能和相对较高的性价比浮出水面。本刊此次拆机测试实测了普顺达ES-628A，向大家展示国产网络摄像机的“面子”与“里子”。[编者按]     

鸡γ-干扰素实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立

为建立一种检测鸡γ-干扰素的实时荧光定量RT-PCR方法,采用RT-PCR方法从ConA诱导活化的鸡脾淋巴细胞的总RNA中扩增得到鸡γ-干扰素(ChIFN-γ)和鸡的28 SrRNA(Ch28 S)基因,将其分别克隆至体外转录载体后经体外转录获得了ChIFN-γ和Ch28 S的RNA,采用各自的特异性引物及Taqman探针,以Ch28 S RNA作为内参进行一步法实时荧光定量RT-PCR,检测ChIFN-γ。结果表明:ChIFN-γ和内参Ch28 S的Ct值与标准品稀释梯度在1×102~1×107拷贝/μL范围分别呈良好的线性关系,r2均大于0.99。此方法用于检测ChIFN-γ,具有简便、高效、敏感、特异的特点。     

洪水预报是防洪决策的科学依据——加速发展我国洪水预报的自动化系统——

(一) 国内外的实践经验告诉我们,减免洪水灾害有两类措施,一类称工程措施,是按照人们的要求以修建工程(如水库、闸坝、分蓄洪区和堤防等等)的手段,也可称改造自然的措施;另一种是非工程措施,其中洪水预报是一项非常主要的手段,以力求改变灾害的影响,达到减少灾害损失,也可称之为适应自然的措施。在今后相当长的一段时间内,由于科学技术水平以及财力物力的限制,我们不可能完全驾驭自然,也不可能在所有地方都建造工程,     

VCS视频图像采集摘要比对器

一、视频监控系统建设情况概述 我国视频监控系统建设在改革开放后逐步发展,与我国安防行业成长壮大紧密相关,已经过30多年的历程。早期视频监控系统采用模拟视频技术,局限于小范围的数个至十余个监控点建设,通常采用录像带方式存储,视频质量较差,难以联网应用,成效不明显。近十年,     

建立“民情信息库” 打通服务群众“最后一公里”

<正>南江县在党的群众路线教育实践活动中,深化"走基层"活动,探索建立"民情信息库",实现社情民意第一时间掌握、民生诉求第一时间回应、困难帮扶第一时间落实,打通了联系服务群众"最后一公里"。进村入户全面掌握民情南江县组织专家组认真研究,科学设置"民情账单",具体由"县(乡、镇)情概     

北京军区某防空旅——手持利箭射天狼

近日,北京军区某防空旅在复杂电磁环境下,组织某型导弹跨昼夜实弹战术演练。随着指挥员一声令下,该旅侦察预警、指挥控制等各要素和导弹营快速占领阵地,一条条作战命令和空情信息实时传输到跟踪制导雷达,雷达迅速锁住目标,     

鸡Akt基因mRNA SYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立

为快速检测鸡细胞的增殖能力,利用SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR技术,建立鸡Akt基因mRNA的定量分析方法。根据GenBank中原鸡Akt基因和鸡β-actin基因序列,设计合成特异性引物,应用RT-PCR技术从DF-1细胞中扩增出目的基因的DNA片段,并将纯化后的PCR产物与pMD18-T载体连接后转化大肠杆菌DH5α,构建重组质粒pMD18-Akt和pMD18-β-actin。分别以重组质粒pMD18-Akt和pMD18-β-actin为标准品建立SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR检测的标准曲线。结果显示,建立的RT-PCR标准曲线具有良好的线性关系和特异的单个峰,能够对样品进行稳定可靠的定量检测。采用本方法检测DF-1-PrP和DF-1-count细胞系的Akt基因的相对表达量,前者为1.656 9×103,后者为2.257 4×102,DF-1-PrP细胞系的Akt基因表达量明显高于DF-1-cont细胞系(P0.01),说明PrPC及Akt在DF-1细胞系中的表达量呈正相关。结果表明,本研究建立的鸡Akt RT-PCR检测方法能够通过对Akt基因的转录量进行检测而评价鸡细胞的增殖能力。     

实时荧光定量PCR检测羊肉制品中鼠源性成分

目的建立基于实时荧光PCR技术的肉制品中鼠源性成分的快速检测方法。方法以羊和鼠的细胞色素b基因序列设计特异性引物和Taqman荧光探针,通过特异性、灵敏性及模拟混合肉样检测实验,建立羊肉制品中鼠源性成分实时荧光定量PCR检测方法。结果该检测方法具有良好的特异性和灵敏度,在50mg羊肉和鼠肉的混合样品检测中,鼠源性成分检测限可低至1%。结论所建立的鼠源性成分检测的实时荧光定量PCR方法,为肉制品质量控制提供了有效的技术手段,弥补了利用RTi-PCR检测肉制品中鼠源性成分的技术空白。     

犬瘟热病毒TaqMan实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立及应用

为建立快速检测犬瘟热病毒的诊断方法,根据GenBank中犬瘟热病毒核衣壳蛋白(NP)基因的保守序列设计1对特异性引物和1条特异性探针,通过对反应体系和反应条件的优化,建立了TaqMan实时荧光定量RT-PCR检测方法。结果显示,该方法对犬瘟热病毒最低检出量为80copies/μL,是常规RT-PCR的100倍;与其他犬类病毒不发生交叉反应;组内、组间变异系数均小于5%。对收集的67份临床样品进行检测,阳性检出率为64.2%,而常规RT-PCR的阳性检出率为44.8%。研究结果表明,建立的TaqMan实时荧光定量RT-PCR具有良好的敏感性、特异性和稳定性,为犬瘟热的早期诊断提供了技术手段。     

江苏张家港边检站着力构建“智慧党建”平台侧记 “互联网+”让党建工作驶入快车道

近年来,江苏张家港边检站持续深化＂沿江党建带＂品牌,依托＂小区域、大党建＂平台,运用＂互联网＋党建＂思维,构建开放式党建工作体系,增强党组织的服务功能,让长江沿线张家港段的非公企业党员群众时时触摸党建脉搏、感受党建温度。