对HIV／AIDS戒毒人员的管理实践

楚雄市公安局戒毒所从1998年开始对戒毒人员中的HIV/AIDS人员实施管理,共隔离管理235人次,分散管理73人次。管理措施主要有共性管理、隔离管理和分散管理。     

喷墨打印墨水及其分析

本文就当前国内外对喷墨打印墨水的研究现状进行了深入的调查,对国内外关于墨水的红外光谱检验法、薄层色谱检验法、GC/MC检验法加以总结,并对喷墨打印墨水的主要成分进行了研究,提出建立样品数据库和利用色度学处理数据的方法,对喷墨打印墨水进行种类和时间的鉴定。     

构建基于B/S结构的警用地理信息指挥系统

警用地理信息系统是"金盾工程"的重要组成部分。本文将介绍基于B/S架构的警用地理信息指挥系统的功能和结构,并结合实例阐述其应用。     

以科学发展观为指导谋划稽征工作又好又快发展

科学发展观是与马克思主义、毛泽东思想、邓小平理论、"三个代表"重要思想一脉相承又与时俱进的理论体系,是破解发展难题、促进经济发展的重要理论指导.交通稽征事业的发展离不开科学发展观的指导.新形势下,要实现稽征工作又好又快发展,必须深入贯彻实践科学发展观,以人为本,着力提升征管水平,提高队伍素质,改进服务理念.     

硫化氢中毒者血中硫化氢的检测及特征鉴别

目的探讨硫化氢(H2S)中毒者血中H2S的检测及特征鉴别;方法取新鲜空白血液和5℃下保存1月、1年的血液各2m L,经微波低火加热1min后,吸取顶空气体100μL进行GC/PFPD-S、GC/MS检测;取相同样本进行酸化处理后进行检测;取疑似为H2S中毒者血液直接加热后进行检测。结果新鲜血液和5℃下保存1月、1年的血液均可检出H2S成分,但保存1个月以上的血液可同时检出二硫化碳(CS2)成分;酸化处理后的血液,H2S和CS2成分检出的含量明显比未加酸化的血液高;中毒者血液中除了检出H2S成分外,还检出甲硫醚成分。结论血液样本同时检出H2S和较大量的CS2时,不宜判定为H2S中毒,提示可能为腐败所致,而同时检出H2S和较大量的甲硫醚,则可做出H2S中毒的判断。     

中国社会主义女性主义实践再思考——兼论美国冷战思潮、自由/本质女性主义对社会主义妇女研究的持续影响

文章的第一部分批判性地重估美国20世纪80年代出版的有关中国社会主义和妇女解放的极具影响的学术著作,揭示其冷战和自由/本质女性主义立场。通过集中分析朱迪思·斯泰西的《中国的父权与社会主义革命》,文章质疑这批著作中西方中心和变相维护资本主义制度的两个经典结论:中国社会主义革命具有父权本质;性/别系统和女性主义实践都应该具有自治独立性。第二部分将中国社会主义女性主义重置于反帝、反封建、反资本主义的具体历史场景中,重建社会主义女性主义在革命过程中体制化、整合化并成为多维性主体的特征。这篇文章的宗旨是批判性地修正现存有关第三世界社会主义女性主义的主流话语,为跨国女性主义实践和文化研究提供一个另类模式。     

阳极氧化电解显现射击前弹壳上手印的研究

目的解决涉枪案件现场提取到的射击前的弹壳或留存在弹夹中的弹壳上手印的提取。方法采用电化学方法中阳极氧化电解方式显现黄铜弹壳或紫铜弹壳上的手印。结果利用H68黄铜片和紫铜片的等效性能,摸索出了阳极氧化电解弹壳上手印上检测方法,并应用于射击前黄铜弹壳或紫铜弹壳上手印的显现。结论实验发现,所形成的检测方法能够有效的显现出射击前黄铜弹壳或紫铜弹壳上手印,同时依据实验现象分析出了阳极氧化显现黄铜弹壳或紫铜弹壳上手印的原理。     

UPLC-MS/MS测定全血中的氯丙嗪

目的建立全血中氯丙嗪的UPLC-MS/MS分析方法。方法采用乙腈沉淀蛋白,以Waters ACQUITY UPLCBEH C18柱(2.1mm×50mm,1.7μm)分离,乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,正离子方式检测,多反应离子监测模式(MRM)。结果血液中氯丙嗪在1～100ng/mL范围内线形关系良好,检出限为0.01ng/mL,回收率为81.81%～89.36%,日内、日间精密度分别为9.3%、12.1%。结论本方法准确、快速,可用于全血中氯丙嗪的定性定量分析。     

GC/MS、GC/NPD法检测毛发中的氯胺酮

目的采用液-液萃取、衍生化和GC/MS、GC/NPD方法,进行毛发中氯胺酮定性定量分析。方法选择4-苯基丁胺为内标,毛发样本用NaOH、HCl及芳基硫酸酯酶/β-葡萄糖醛酸酶等3种方式进行水解,再进行衍生化后,采用GC/MS和GC/NPD方法定性定量分析。对不同水解和衍生化条件以及提取溶剂进行比较优化,并考察方法精密度、稳定性和检出限。结果方法的提取回收率大于95%,精密度和样品稳定性良好,日内和日间标准偏差小于6%;采用GC/NPD和GC/MS直接分析毛发中的氯胺酮,检出限为0.2ng/mg和2.0ng/mg,线性范围为10.0～250.0ng/mg,相关系数均大于0.99;采用酰化衍生化后分析,GC/NPD和GC/MS检出限分别提高至0.1ng/mg和0.2ng/mg。结论该方法回收率高、检测限低,可以用于毛发中氯胺酮的定性定量分析检验。     

SPE-LC-MS/MS法测定尿液与血液中海洛因3种代谢物

目的采用SPE-LC-MS/MS方法,同时检测尿液与血液中海洛因主要代谢物3-β-D-葡萄糖醛酸吗啡(M3G)、吗啡和O6-单乙酰吗啡(O6)。方法采用BAKERBONDTMspe Octadecyl(C18)进行提取,应用LC-MS/MS方法检测并通过MRM及内标法进行量化。结果尿液中M3G、吗啡、O6-单乙酰吗啡的最低检测限(LOD)分别为1.24pg、6.71pg、0.47pg;回收率依次为82.25±12.25%、93.75±13.25%、88.70±11.90%。血液中M3G、吗啡、O6-单乙酰吗啡的最低检测限分别为1.50pg、8.21pg、0.52pg。回收率依次为89.85±21.15%、73.70±17.90%、90.10±3.90%。结论本文所建方法同时适用于尿液与血液中海洛因主要代谢物M3G、吗啡、O6-单乙酰吗啡的提取、净化、分析。