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《Journal of Sichuan Police College》2021,33(5):61-67
在现场灰尘手印勘验中,技术人员往往利用胶带转印后再用染色剂滴显的方法对手印进行显色增强。然而,采用这种方法会导致染色液堆积和染色过度等问题,而且滴显操作后还需进行吹风机烘干,这在现场勘验中操作并不方便。实验发现:采用小型加湿器改制的雾化设备可较好地增强灰尘转印手印,显现的灰尘减层手印更为均匀清晰,在显现过程中未发生扩散现象,且无需吹风机烘干;如果使用浓度为0.5%的龙胆紫溶液或浓度为1%的孔雀绿溶液进行雾化显现,效果更佳。 相似文献
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用5种不同染色方法对病牛粪便涂片染色,藉助卵囊和标本背景染成不同的颜色进行形态观察与鉴别诊断。试验结果,抗酸和Giemsa染色方法较好;负染法可作为大量粪样检查时初筛标本使用。 相似文献
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作6只驴脑干连续切片,Nissl氏染色,光镜观察。驴结合臂旁核簇长8.1~9.0mm,由结合臂旁的3个核柱组成。内侧臂旁核尾极平核簇尾极,长约6.3mm;外侧臂旁核嘴极平核簇嘴极,长约7.5mm;臂旁大细胞核见于核簇中部稍前,长约3.3mm。内、外侧臂旁核有大、中、 小三类细胞,胞体长、短径分别平均为45.2μm和30.8μm、23.2μm和18.3μm、10.8μm和9.6μm,大细胞形态多样,中细胞多呈梭形,小细胞卵圆形。臂旁大细胞核有大、中两类细胞,大细胞与上述相似,集中在核腹侧;核背侧楔状延伸部主要由中等梭形细胞组成,胞体长、短径,平均分别为32.2μm和9.4μm。 相似文献
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应用提纯的雏鹅病毒性肠炎病毒(NGVEV)抗原制备抗原诊断膜,建立了IgG的金颗粒标记、抗原抗体反应同步试验的斑点免疫金染色(DotIGS)检测雏鹅新型病毒性肠炎(NGVE,暂定)抗体的方法,只需30~40min即可判断结果;与本动物抗GPV,DPV,NDV,IBV,ILTV,MDV,IBDV,EDSV及多杀性巴氏杆菌血清不发生交叉反应;对兔抗NGVEV的IgG的最低检出量为1.0×10-10g/mL。雏鹅感染NGVEV强毒后第3d、成年鹅接种NGVEVCN40弱毒疫苗后第3d即可检测到相应抗体。对重庆市和四川省10个县(市)的617份成年鹅血清进行检测,结果NGVE的血清阳性率为30.44%~36.84%。该法适用于雏鹅感染的早期诊断、成年鹅的血清流行病学调查和疫苗免疫效果评价等。 相似文献
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