中华人民共和国农业部公告第1828号

根据《中华人民共和国畜牧法》、《畜禽遗传资源保种场保护区和基因库管理办法》和《国家级畜禽遗传资源保护名录》等有关规定,经书面材料审查和现场审验合格,现确定第三批国家级畜禽遗传资源保种场13个(名单见附件)。特此公告。     

水牛自然感染巨盘腹袋吸虫病的病理形态学观察

１７例自然感染巨盘腹袋吸虫的水牛，剖杀前表现消瘦，贫血，下颌水肿；剖杀后可见肝脏肿大，膈面和脏面粗糙，被膜增厚，散在出血点。瘤胃粘膜脱落，有出血斑或出血点，并有大量成虫寄生。真胃有出血点，粘膜脱落。小肠粘膜表面有充血区和出血斑点。组织学检查见肝小叶间质增生、增厚，胆管、胆囊壁增厚，上皮细胞变性坏死，肝细胞分别发生局灶性坏死、点状坏死或广泛性坏死，窦状隙有大量的炎症细胞。瘤胃上皮细胞坏死脱落，表层角质化明显，固有层胶原纤维玻璃样变，血管充血、扩张，有大量炎性细胞浸润。小肠粘膜上皮细胞增生、坏死、脱落，粘膜下层毛细血管充血，固有膜内有多量炎性细胞浸润，肌纤维玻璃样变，肌间水肿，肠腺大量增生。在肝、真胃和小肠的组织切片中见有不同发育阶段的童虫。     

养殖小区：畜牧业的新生力量

2000年5月,武宣县三里镇旧县村的何德兴、苏太光、苏胜林3位农民灵机一动:何不把村里几家几户零星分散的牛羊集中起来饲养,省力省钱?想到做到,3人共同出资在村子里集中建起3栋牛舍,首次引进20头良种奶水牛饲养。这是来宾市最初的养殖小区。这种“集中地方、分户饲养、统一品种、统一管理、统一销售、独立核算”的小区规模养殖模式,不仅有利于管理、防疫、防盗和推广新技术,而且有利于标准化生产,创立品     

抗坏血酸和NAC对水牛卵泡颗粒细胞存活的影响

体外培养水牛卵泡颗粒细胞(BFGCs),待一定阶段后撤除胎牛血清,在对照组培养基中不加任何抗氧化剂,在试验组培养基中分别加入不同浓度的抗坏血酸(AA)和N乙酰L半胱氨酸(NAC),培养6h后观察细胞生长变化,并用噻唑蓝比色法进行细胞计数,探讨了AA和NAC对撤除血清后BFGCs存活的影响。结果表明,对照组和试验组的BFGCs都有不同程度的体积变小、细胞浓缩、变圆、离壁等类似凋亡的特征。其中0.5和1.0mmol/LAA组凋亡细胞最少,150.0mmol/LAA组无存活细胞,0.5mmol/LAA组的细胞存活率显著高于对照组和除1mmol/LAA组以外的其他AA组(P<0.05)。5mmol/LNAC组凋亡的BFGCs最少,其余5个试验组随NAC浓度升高,凋亡细胞逐渐增多,5mmol/LNAC组BFGCs的存活数量显著高于对照组和其他各组(P<0.05)。说明抗氧化剂AA、NAC在低浓度时能抑制撤除血清后体外培养BFGCs的凋亡,而高浓度时可促进其凋亡,它们的作用都是双向的、剂量依赖性的。     

水牛的悲剧

一青年在乡下看到有位老农把大水牛拴在一个木桩上,就走上前关切地说:大伯,它会跑掉的。老农呵呵一笑,肯定地回答:它不会跑,从来都这样。这个青年忍不住问:怎么不会呢,这么一个小小的木桩,牛只要稍稍用点力,不就拔出来了     

一头牛有多牛

一头水牛悠悠地走来,两头狮子从灌木丛中跃出,将它一把按住。水牛抵抗无果,眼看就要沦为美餐了。恶斗结束了——好戏才上演呢!一头成年水牛出现了,腿上一加劲,撞开了凶恶的狮子,将其中一头顶出五米远。水牛和狮子久久对峙,后来各自离开了。这段视频记录的是南非国家公园里的一幕,看得人惊心动魄,也回味无穷。在西方文化中,牛象征财富     

做老字号精神的传承人

“水牛儿、水牛儿，先出犄角后出头，你爹、你妈，给你买了烧羊肉……”对于不少老北京来说，听到这首儿歌，就会想起那香味扑鼻的月盛斋烧羊肉。     

百强水牛奶

广西灵山百强水牛奶乳业有限公司座落于"中国奶水牛之乡"——广西灵山县,是一家集奶水牛养殖、水牛奶产品开发、生产、销售于一体的综     

水牛原生殖细胞核移植的研究

以水牛原生殖细胞(PGCs)为核供体,成熟水牛卵母细胞为受体,采用电融合法和胞质内直接注核法对水牛PGCs的核移植进行了研究.从水牛胎儿的生殖嵴或生殖腺分离得到PGCs,在胎儿成纤维细胞饲养层上传代培养后,进行核移植.结果显示,当采用电融合法时,PGCs核移植的融合率、分裂率、囊胚率和总囊胚率均显著高于胎儿成纤维细胞(P＜0.05);当采用直接注核法进行核移植时,PGCs的核移植囊胚率显著高于胎儿成纤维细胞(P＜0.05),但分裂率差异不显著(P＞0.05).结果表明,水牛PGCs细胞是理想的核移植供体细胞.     

PTD-FNK蛋白对水牛精子的冷冻保护作用

PTD-FNK蛋白可以穿透细胞膜进入细胞内发挥抗凋亡作用,抵抗各种不利因素造成的细胞死亡,但国内未见将其加入水牛精液稀释液抑制精子冷冻凋亡的报道。本试验中,在水牛精液冷冻稀释液中添加不同浓度(0、0.1、1、10、100 nmol/L)的PTD-FNK蛋白,冻后检测精子常规质量指标的同时检测精子凋亡相关基因(Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9基因)mRNA表达和Caspase-3蛋白酶的活性;最后以最优PTD-FNK蛋白浓度批量生产冷冻精液,选择50头广西地方母水牛进行人工授精试验。结果显示:①1 nmol/L组精子质膜完整性和10 nmol/L组精子活力显著高于对照组(P<0.05),1 nmol/L组精子活力和1、10 nmol/L组精子活率极显著高于对照组(P<0.01),而100 nmol/L组精子活率却极显著低于对照组(P<0.01);②1 nmol/L PTD-FNK蛋白显著降低冻后精子Caspase-3 mRNA表达(P<0.05);③人工授精后第60天受胎率达60%,略高于其他研究者取得的受胎率(56.25%,P>0.05)。总之,PTD-FNK蛋白可以显著提高水牛精子冻后质量,其机制之一可能是它显著抑制了冻后精子Caspase-3 mRNA的表达;以PTD-FNK蛋白冷冻的水牛精液实施人工授精后可以取得比现有水平更高的受胎率。