应用酶联免疫吸附试验检测实验感染绵羊进行性肺炎病毒的山羊血清抗体

用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）在接种绵羊进行性肺炎病毒（ＯＰＰＶ）的山羊血清中可测到ＯＰＰＶ抗体。抗体的最早检出时间是接毒后的第１５ｄ，且４只接毒山羊都呈阳性反应。检测结果表明，ＯＰＰＶ可在山羊体内诱生较强的体液免疫应答反应。试验所用的ＥＬＩＳＡ除可用于ＯＰＰＶ通过山羊体的传代研究之外，还可应用于绵羊进行性肺炎（ＯＰＰ）的诊断     

还不了的山羊

本是好心收留邻居丢失的山羊,却因管理不善致羊死亡。丢羊的和收留羊的,该由谁负责?对此问题,法律有明确规定。大年初三羊撞门2012年大年初三,就在多数村民还在走亲串友的时候,家住云南省宣威市西泽乡的解东生早早地起了床,到邻村做零活儿去了。当晚6点多钟,劳累了一天的解东生刚回家端上饭碗,就听到邻居老李的喊声:老解头儿,你家的羊咋还不关,丢了咋办!解东生听到老李的喊声中夹杂着羊的叫声,他连忙放     

牛结节性皮肤病防控技术研究现状及其策略

2019年8月我国新疆伊犁地区首次爆发牛结节性皮肤病,为做好该病的防控工作,防止外来疫情扩散蔓延到我国内地,现将该病防控的诊断检测技术、疫苗研发状况以及我国的策略进行概括介绍,为有效控制、净化和根除该病提供指导。     

山羊地方性鼻内肿瘤病毒ENTV-SC株基因组cDNA文库的构建及生物信息学分析

根据山羊地方性鼻内肿瘤病毒(ENTV-2)基因组序列设计5对引物,通过RT-PCR技术从山羊地方性鼻内肿瘤自然感染病例的鼻液中分段扩增获得了ENTV的基因组,构建了ENTV的cDNA文库,并对基因组序列进行了生物信息学分析.结果显示,获得的序列全长7 168 bp,包含相互重叠的gag-pro-pol-env编码区及部...     

繁星点点和喜羊羊乐羊羊——跨越海峡，5月中旬开始在威海与游客见面

4月16日上午,扬子江快运波音737货机从台湾桃园机场起飞,载着台湾梅花鹿“繁星”“点点”和长鬃山羊“喜羊羊”“乐羊羊”,经过约两个半小时的空中飞行到达山东威海机场,然后经过近两个小时的陆上和海上旅行,两对台湾“宝贝”顺利到达位于威海刘公岛国家森林公园里的新家。     

大石山里踏出“羊”肠道

正蒙罗荣,40岁出头,是上林县三里镇龙联村凤山庄大石山里土生土长的农民。他和村里的大多数人一样,勤劳,诚实,人缘好。但是,他也有一点和别人不同——特别犟,认准了的事,非干成不可。蒙罗荣十五六岁的时候就外出打工,起初他到武汉做卖冰淇淋的小伙计,后来又辗转广东、海南等地,先后做过水暖器材推     

The Ukrainian Crisis： A Multidimensional Perspective

In recent months, Ukraine has undergone dazzling tragedies and ordeals, revealing deep domestic conflicts, changes in the international strategic landscape and big power relations in the post-financial crisis era. On March 18, Russian President Vladimir Putin signed a treaty with the Republic of Crimea and Sevastopol,     

蜂胶提取物对离体山羊虱的药效试验研究

用1.0、3.0、5.0、7.5、10.0和15.0 g/L 6种浓度的蜂胶提取液对离体山羊虱进行药效筛选试验.结果表明,不同浓度的蜂胶提取液对离体山羊虱都有作用,其中10.0 g/L浓度的杀虫效果较好,7.5 g/L浓度的杀虫效果最好(P＜0.01).     

山羊组织中硝唑尼特代谢产物的液相色谱-串联质谱检测

以替唑尼特为检测对象,建立了一种检测山羊组织中替唑尼特残留的液相色谱-串联质谱分析方法。样品经正己烷脱脂、乙腈提取,收集提取液于60℃水浴氮气吹干,乙腈溶解,经0.22μm微孔滤膜过滤后,采用多反应监测模式进行分析。结果显示,对于肝样品,替唑尼特在0.25～25μg/kg范围内线性关系良好(r20.99),检测限和定量限分别为0.1μg/kg和0.25μg/kg;对于肾、肌肉、脂肪样品,替唑尼特在0.1～25μg/kg范围内线性关系良好(r20.99),检测限和定量限依次为0.05μg/kg,0.1μg/kg;0.025μg/kg,0.05μg/kg;0.025μg/kg,0.05μg/kg。结果表明,该方法操作简单,灵敏度高,适用于山羊组织中替唑尼特残留量的检测。     

表达Asia 1型口蹄疫病毒P1-2A和3C基因的重组山羊痘病毒弱毒株的构建

为构建表达Asia 1型口蹄疫病毒(FMDV)P1-2A和3C基因的重组山羊痘病毒(GTPV)弱毒株,将Asia 1型FMDV衣壳蛋白前体P1-2A基因、蛋白酶3C基因、绿色荧光蛋白(EGFP)基因、痘苗病毒启动子(p7.5)相连,构建成一整体基因表达盒p7.5-EGFP-P12A3C.以GTPV胸苷激酶基因序列中的Kpn Ⅰ酶切位点为插入位点.将整体基因表达盒插入转移载体骨架pUC119-TK中,构建GTPV转移载体pTK-p7.5-EGFP-P12A3C.将转移载体转染GTPV弱毒株AV 41感染的BHK-21细胞,转染后24 h就可见到绿色荧光,表明,成功获得了能表达目的蛋白的重组山羊痘病毒株TK-/EGFP+/FMDV P1-2A3C+/GTPV.