食药监管“两法衔接”中检察机关提前介入问题探析

在食品药品安全监管的"两法衔接"工作过程中,检察机关提前介入,有助于引导行政机关准确全面取证,使后续案件侦查和移送起诉的衔接更加顺畅,也有助于优化"两法衔接"的工作流程,有利于提高"两法衔接"的工作效率。但现行检察监督提前介入制度中还存在行政机关的调查权未予明确、调查手段欠缺、检察监督的独立性不够、检察监督的强制性不够、缺乏高效的信息共享机制等问题。应当通过立法提升检察监督强制力,保障检察机关独立行使法律监督权,建立案件信息共享平台、联席会议制度和通报备案制度,推行派驻检察官制度,促进检察监督权的有效行使等完善食药监管"两法衔接"中检察机关提前介入制度。     

论方以智《药地炮庄》的学术旨趣

方以智《药地炮庄》存世已353年。但关于这部书的学术旨趣，从未见有学者予以系统、详实的论证与揭示。本文系统论证《药地炮庄》的学术旨趣，以为方以智著《药地炮庄》有四大意图：阐述觉浪道盛“‘托孤’说”；保存和张扬桐城方氏学派之学术；介绍桐城方氏哲学及其独特性；顺应明末“三教合一”之思潮，总结宋明理学之得失。     

以药养“情”

何振伟档案男,生于1964年10月23日,大学文化,中共党员。2003年7月至2009年2月任江苏某地第一人民医院药剂科副主任(主持工作),2009年2月至案发,担任第一人民医院办公室副主任。其中,2003年9月至2009年6月,兼任第一人民医院药事管理委员会副主任,2009年6月至2011年6月,兼任第一人民医院药事委员会药品质量监督领导小组副组长。2012年6月13日,何振伟被检察院审查起诉,2012年7月24日,法院一审以受贿罪判处何振伟有期徒刑五年,认定的受贿金额为21.07万余元。     

与医药代表打交道的药剂科主任

这是葛文龙被刑拘的第一天,几周来,一直惶惶不可终日的他似乎终于等到了另一只靴子掉下来的那一刻,他知道是"祸"躲不掉,自己这么些年早已把收红包当家常便饭了,要不是一帮医疗系统的兄弟先后东窗事发,他哪曾想到这样的"小事"会断送自己奋斗了大半辈子的事业。这天,葛文龙接受了检察机关的第一次询问,他不愿像有些人那样死扛着,他承受不了内心的煎熬。于是,当检察官向他宣布     

医药类高职院校加强药德教育的实践与思考

医药行业是特殊行业,作为培养医药行业未来从业人员的医药类高等职业院校,对立德树人工作有着更高要求,因此对其加强药德教育意义重大。对此,文章提出可以在校园文化品牌打造、特色活动开展等方面积极推动药德教育,同时,还要适应高校德育工作的新形势新变化,注重人才培养全程渗透药德教育,充分发挥网络及典型示范的作用,加快构建药德教育新格局。     

氯胺酮在家兔体内的毒物代谢动力学

目的研究氯胺酮及其代谢物去甲氯胺酮在家兔体内的毒物代谢动力学特征。方法家兔以氯胺酮0.15g/kg剂量灌胃,分别于给药前和给药后不同时间点收集血液和尿液,血清和尿液中氯胺酮及代谢物用GC-MS法定性、GC-NPD法定量检测,WinNorLin软件拟合房室模型并计算毒物代谢动力学参数。全程记录实验动物主要生命体征变化。结果氯胺酮和代谢物去甲氯胺酮在家兔体内的毒物代谢动力学过程均呈一级动力学特征,符合二室开放模型,氯胺酮毒物代谢动力学方程为ρt=121.760e-0.025t+0.980e-0.002t+4.579 e-0.021t,去甲氯胺酮毒物代谢动力学方程为ρt=640.919 e-0.03t+1.023 e-0.001t+9.784 e-0.031t。血液中氯胺酮质量浓度达峰时间为(40.950±12.098)min,血峰质量浓度为(9.015±1.344)μg/mL,消除半衰期为(430.370±28.436)min。给药后30～240 min内氯胺酮在血清和尿液中的质量浓度之间具有动态平衡的中度相关性。家兔给药后30min出现中毒症状,120min后渐恢复正常。结论建立的氯胺酮毒物代谢动力学方程和参数...     

食品药品领域检察公益诉讼适用惩罚性赔偿研究

食品药品安全领域案件管辖范围不是一成不变的,食品药品的概念不是确定案件管辖范围的唯一标准.食品药品范围应当理解为广义,可以将与食品药品紧密联系的相关产品的案件纳入可诉范围中,保健品、"药妆"属于食品药品领域范围内.探索推动食品药品领域内惩罚性赔偿的诉讼请求和责任承担方式具有理论和实践上的必要性,应当支持在食品药品领域检...     

变装药对射击弹头弹壳痕迹的影响

变装药对射击弹头、弹壳痕迹是有影响的。现场提取到过了有效期的射击弹头、弹壳 ,必须做变装药实验样本 ,以确保鉴定的准确性。有必要建立一个全面系统的射击弹头、弹壳痕迹库 ,以确保鉴定结论准确。     

咪唑苯脲缓释剂在黄牛体内的药代动力学及组织残留量测定

用紫外分光光度计测定了咪唑苯脲缓释剂在黄牛体内不同时间的血浆药物浓度及组织药物残留量.结果为该药药代动力学符合一室吸收模型、动力学方程为C=2.7885(e-0.0032t-e-0.4229t).药代动力学参数为达峰时间Tmax为11.320 h±0.2955 h,峰浓度为2.804μg/mL±0.0029 μg/mL,吸收相半衰期t(1/2)α为1.643 h±0.9960 h,消除相半衰期t(1/2)β为215.061 h±22.2836 h,与肌肉注射咪唑苯脲注射液相比,半衰期延长了210.383 h.组织含量检测结果为注射后3月时脑、肝、脾、肾、心肌、肌肉中药物残留量分别为0.134 μg/g±0.0302μg/g、0.976 μg/g±1.2432μg/g、0.743μg/g±0.1864 μg/g、0.527 μg/g±0.2243μg/g、0.313μg/g±0.1723 μg/g和0.373 μg/g±0.0420 μg/g;4月时肝、脾、肾分别为0.276 μg/g±0.0437μg/g、0.113μg/g±0.0252 μg/g和0.182 μg/g±0.0337 μg/g.结果表明,咪唑苯脲缓释剂优于其他咪唑苯脲剂型.     

头发中抗抑郁药及抗精神病药的检测及评价

目的 :为精神药物的中毒鉴定提供方法和依据。方法 :调查精神病患者头发中药物的存在状况 ,并建立头发中抗抑郁药和抗精神病药的GC/NPD和GC/MS分析方法。结果 :在32名精神病患者头发中检出了卡马西平、阿米替林、多虑平、安坦、氯丙嗪、泰尔登、三氟拉嗪、氯氮平等八种抗忧郁药和抗精神病药 ;并发现头发中氯丙嗪和氯氮平含量与剂量存在相关关系 ,相关系数分别为0 8047(P<0 001,n=16)和0 7097(P<0 001,n=16);且头发分段分析表明药物在毛干中的分布与用药史一致。结论 :头发分析可提供精神药物剂量史的信息 ,检出时限至少为药后16个月。