浙江医改从“药”开刀

浙江通过零差率销售药品、调整医疗服务收费、医保基金和政府财政补偿举措,推进县级公立医院改革。     

北京市人民政府办公厅关于印发本市结核病防治规划(2011—2015年)的通知

【正】京政办发[2012]21号各区、县人民政府,市政府各委、办、局,各市属机构:经市政府同意,现将《北京市结核病防治规划(2011—2015年)》印发给你们,请结合实际认真贯彻执行。二○一二年四月二十六日北京市结核病防治规划(2011—2015年)     

医疗产品损害责任的法律适用规则及缺陷克服——“齐二药”案的再思考及《侵权责任法》第59条的解释论

《侵权责任法》第七章规定了三种医疗损害责任的类型,最具特色的当属关于医疗产品损害责任的规定,其确立了医疗机构对此承担类似于销售者的责任的规则。关于医疗机构在医疗产品责任中责任承担的争议主要缘起于"齐二药"案。"齐二药"案的判决需要进一步反思,《侵权责任法》第59条的规定在实践中可能会导致一系列负面的后果。考虑到医疗活动的特殊性及人类健康的福祉,免除医疗机构的无过错责任是未来法律的发展趋势。     

卖药人自揭行业内幕

高昂的药品价格一直为市民关注。近日,一药店从业人员王女士向媒体爆料药品促销员的工作内幕。王女士称,只经过7天的培训,穿上白大褂就可以卖药了。促销员的任务就是推销自     

医药打假需要健全法制

回首近年来被媒体披露的一系列造假事件，医药造假最为触目惊心。在医药打假屡打不止的背后，不仅是不法商家在经济利益驱使下的道德沦丧、药监部门监管不力，更有制度因素，即立法的滞后。     

盐酸沙拉沙星混悬乳剂的制备及在家兔体内药动学的研究

采用高压均质法制备盐酸沙拉沙星混悬乳剂,测定其沉降体积比、重分散特性和粒径;将家兔分别单剂量肌肉注射盐酸沙拉沙星注射液和盐酸沙拉沙星混悬乳剂,采用高效液相色谱法测定家兔血浆中药物浓度,用DAS2.0药动学程序计算药动学参数。结果显示,制备的盐酸沙拉沙星混悬乳剂的沉降体积比为100%,重分散特性好,平均粒径为8.61μm。盐酸沙拉沙星混悬乳剂和盐酸沙拉沙星注射液在家兔体内的消除半衰期分别为11.89h±3.08h和5.04h±1.19h,AUC分别为15.38(h·μg)/mL±1.99(h·μg)/mL和4.90(h·μg)/mL±1.35(h·μg)/mL。结果表明,高压均质法制备盐酸沙拉沙星混悬乳剂的工艺简单可行,盐酸沙拉沙星混悬乳剂在家兔体内吸收、消除速度缓慢,作用时间延长,具有良好的缓释性能。     

亚急性黄药子中毒的实验病理学研究

目的 研究黄药子对小鼠毒性作用的病理变化及其毒作用机制。方法 按1/4LD_(50),1/10LD_(50),1/30LD_(50)剂量给ICR小鼠连续灌服200％的黄药子水煎剂,观察中毒小鼠各主要器官的组织学与超微结构变化,酶组织化学检查及血清生化检测。结果 中毒小鼠肝细胞脂肪变性,糖原增多,严重者可见灶性坏死;肾小管上皮细胞变性、坏死。通过酶组织化学方法发现肝脏SDH酶和G-6-P酶活性下降,血清ALT和BUN升高。结论 黄药子毒作用的主要靶器官或靶组织为肝和肾。毒作用机理是对线粒体、内质网等膜性结构的破坏导致酶活性的降低,影响代谢。     

喹胺醇在鸡体内的药代动力学特征

按体重给30只鸡分别口服50、100、200 mg/kg喹胺醇,采取血样,对血样中的喹胺醇浓度进行了RP-HPLC检测.结果显示,鸡口服喹胺醇后,药代动力学模型为一级吸收一室模型,t1/2ka分别为0.644 1、1.706 1和1.428 7 h,t1/2ke分别为3.820 5、2.507 1和3.225 1 h,tmax分别为1.852 1、2.959 1和3.101 7 h,Cmax分别为0.467 9、0.506 2和1.711 2μg/mL,AUC分别为3.656 8、3.715 9和13.254 0 mg/(L·h).结果表明,鸡口服喹胺醇后,喹胺醇在体内吸收和消除较快,血药浓度较低;随着给药剂量加大,血药浓度升高.     

关于推动我国生物医药产业创新智慧化发展的建议

生物医药产业是我国战略性新兴产业,也是最具有成长性、最能体现国家科技竞争力的重要载体。但目前我国生物医药产业创新发展受到制约:一是医药结构比重有待优化。药品产业结构中原料药比重过大,高附加值制剂比重较小,体现创新能力和市场趋势的生物药、中药大健康产品以及医疗器械产业比重偏低,医药工业发展空间受到一定程度制约。     

孙自芬：寻“医”问“药”为民生

“担任省人大代表期间。我一直在思考．理清了当好人大代表的思路，决心加强调研、了解民情，‘寻医问药’、‘对症下药’，努力当一位称职的省人大代表。”