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目的探讨5种免提取试剂盒对滤纸血痕样本检验的效果。方法陈旧滤纸血痕(存放时间12~14个月)及新鲜滤纸血痕(存放时间小于1个月)各920份,分别随机分为5组。应用AGCU 17+1、Goldeneye 20A、Powerplex16HS、Identifiler Plus、Identifiler Direct 5种免提取试剂盒进行检验,对比各组检验结果。结果陈旧滤纸血痕5种试剂盒的检验成功率为98.91%~100%,各组间无差异(P>0.05);新鲜滤纸血痕,Identifiler Plus和Identifiler Direct试剂盒检验成功率高于AGCU17+1、Goldeneye 20A及Powerplex 16HS试剂盒(P<0.01);将样本做陈旧化处理后再用成功率较低的3种试剂盒进行检验,成功率分别升至100%、99.46%、99.46%;Identifiler Plus试剂盒扩增循环27次效果优于28次。结论本文5种试剂盒均可用于滤纸血痕的直接扩增检验,但使用AGCU17+1、Goldeneye 20A及Powerplex 16HS试剂盒需将新鲜血痕做陈旧化处理;Identifiler Plus试剂盒需将循环次数降为27次。 相似文献
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抗日战争,是20世纪中华民族历史上最重要的大事之一。然而,长期以来,由于种种原因,文史界对贵州省和贵阳市在抗日战争中的地位、作用的评价,均比较模糊。贵阳虽然是抗日战争的“后方重镇”,但抗日战争文字记载,多停留在一般性记述上,导致很多人以为贵阳就是一个“不设防的城市”。因此,全国人民对贵州省军民参加抗战的情况了解甚少,一些被轻率破坏的纪念物,如贵阳市新华路南端和三桥的抗日战争阵亡将士纪念塔,没有得到恢复,幸存的老兵没有得到应有的经济补偿和精神慰藉。 相似文献
83.
目的建立血痕(DBS)中乙基葡萄糖醛酸苷(EtG)、硫酸乙酯(EtS)液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)的检测方法,研究不同温度保存血痕中EtG、EtS的分解规律,应用于乙醇相关案件的法医学鉴定。方法采集8名志愿者酒后静脉血并制成血痕,均分为3组,分别保存在20℃、4℃、-20℃温度下,于保存当时(0d)、5d、9d、14d、20d、23d、26d、44d、50d,采用多反应离子监测、液相色谱-串联质谱法检测血痕中EtG、EtS的含量。结果血痕中EtG、EtS在10ng/ml~1μg/ml之间线性范围良好,相关系数(r)≥0.998,最低检出限分别为40ng/ml、20ng/ml。不同温度保存血痕中EtG、EtS的含量均呈下降趋势,其中20℃分解最快,-20℃分解最慢,且EtS的检测时限较EtG长。结论在乙醇相关案件的法医学鉴定中,应注意将血痕冷冻(-20℃)保存、及时送检,同时检测其中EtG、EtS的含量,避免假阴性结果的出现。 相似文献
84.
85.
1案例某日,本市一辆桑塔纳轿车在某医院门口抛下一具男尸逃离。第二天,该可疑车辆被发现,经勘查,该车后座布套呈潮湿状态,其上发现大量暗红色的血痕,侦查人员遂将其在太阳下进行曝晒后送检。笔者剪取9mm血痕,采用Chelex法提取DNA,分型检测未获结果。遂用硅珠法提取车布套上血痕36mm,用ABIProfilerPlus进行扩增,ABI3100型测序仪电泳,获得明确的分型检测结果,与死者心血DNA结果比对一致。2讨论在水中浸泡或洗涤过的血痕的DNA难以提取,主要是由于一些洗涤剂或去污剂等化学试剂能够溶解细胞膜、核膜,使细胞通透性增加,DNA从细胞中释放… 相似文献
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87.
目的观察二次溅落状血迹的形态特征,探讨其形成机理及与行为方式的关系。方法建立室内现场环境,用10mL血液,以单滴连续滴落或一次性倾倒方式,从10~160 cm高度以10 cm为间隔,制作二次溅落状血迹模型;用棍棒打击及撞击方式制作低位打击及头部撞击溅落血迹模型。观察各种血迹分布,并分析比较其形态差异。结果二次溅落状血迹和头部撞击溅落状血迹在垂直面上均形成倒三角形空白区域的分布形态,但前者分布面积较后者小;低位打击溅落在垂直面上的血迹无此特征,且打击飞溅血滴的飞行角度大于二次溅落血迹。结论利用二次溅落状血迹的形态特征,对于鉴别低位溅血、分析行为方式、证实相关证词具有重要价值。 相似文献
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89.
在寒冷天气提取现场血迹,是经常要进行的工作,由于血迹呈冰冻或干涸状,用小刀刮取再收到纸袋中,过程缓慢,有时因血少提取十分困难。有风天气,常常将很少 相似文献
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