从管理追根溯源

三鹿有毒奶粉事件再一次让国人震惊。国家质检总局公布婴幼儿配方奶粉检测结果，三鹿、蒙牛，伊利、雅士利、圣元、施恩等22家企业69批次产品检出含量不同的三聚氰胺，其中三鹿含量最高达2563毫克／千克，其他品牌的婴幼儿奶粉中三聚氯按含量在0．09—619毫克／千克。     

安徽省人民政府办公厅关于进一步加强食品生产和特种设备安全监管工作的意见

皖政办[2007]62号各市、县人民政府,省政府各部门、各直属机构:食品生产和特种设备的安全,关系人民群众身体健康和生命财产安全,关系发展、稳定和社会和谐的大局。近年来,各地、各有关部门采取一系列有效措施强化     

羧化胶乳凝集试验检测边缘无形体血清抗体的研究

利用边缘无形体可溶性抗原 ,以化学交联的方式致敏羧化胶乳制成胶乳抗原 ,成功地建立了一种检测牛边缘无形体血清抗体的胶乳凝集试验 (LAT)诊断方法。用制备的胶乳抗原分别检测瑟氏泰勒虫、双芽巴贝虫、衣原体、附红细胞体阳性血清 ,结果均为阴性 ;与边缘无形体标准阳性血清、免疫牛血清、流行区血清样品均呈明显的凝集反应。研究结果表明 ,LAT方法具有操作简单、快速、敏感性高、特异性强、成本低廉等优点 ,是一种特别适合于基层现场检测边缘无形体血清抗体的新方法。     

江西省计量测试研究院

江西省计量测试研究院是经省编委批准在整合原江西省计量测试研究所和南昌市计量测试研究所的基础上于2003年7月组建而成的专业学科配套、人员结构合理的省级法定计量检测技术服务中心,隶属省质量技术监督局管理,属社会公益型科研单位,被江西省科技厅列为“江西省重点开放实验室”。我院的主要职责是:依据《计量法》等有关法律法规的规定,负责研究、建立、使用、维护全省最高社会公用计量标准;面向社会开展计量检定、校准、测试、仲裁检定;研究计量检定、校和测试方法,统一全省量值;承担计量器具样机试验和监督抽查任务、定量包装商品计量监…     

论针对“基因歧视”立法中的特殊原则——“基因歧视”法律问题专题研究之五

鉴于基因信息的特殊之处,针对"基因歧视".的立法也必须遵循特殊的原则."不知情权"是随着基因科技的发展而新产生的一项权利,它意味着个人有权选择是否允许他人向自己披露自身的基因信息,即使个人并未做出是否接受披露的意思表示,也要视基因信息的性质来考虑是否向本人披露,以保护个人的心理健康和生活安宁."知情同意"原则意味着"基因检测"必须经过被检测者在充分知情前提下的同意.向本人隐瞒事实真相而进行的"基因检测",以及为了进行"基因检测"而秘密收集DNA样本的行为都应当受到禁止.     

玻璃体液检测用于糖尿病猝死死因判定1例

1案例某男,52岁,美国人,某年4月7日从上海浦东口岸入境,4月7日、8日在上海停留,4月9日从上海到成都。该男子在飞机上开始上吐下泻,步出机场时由空姐搀扶而行。抵成都后一直感觉身体不适,呕吐、腹泻,烦燥,思饮,反复要水喝。4月10日凌晨6时20分左右,该男向楼层服务员求助。服务员发现他表现烦燥,声音微弱,动作缓慢,身体冰冷,大口大口地喘气,即打“120”急救中心电话,急救中心抢救小组于6时35分赶赴其所住房间实施抢救,当时查体:呼吸已停止,心音消失,面色苍白,呼之不应,四肢厥冷,瞳孔直径0.4cm,固定,光反射消失,心电图示等电位线,无心电活动,证…     

抗疫:常态化向应急及时转换——各地防控新型冠状病毒肺炎疫情掠影

进入2021年,我国新型冠状病毒肺炎疫情防控形势依然严峻复杂。1月14日,国务院联防联控机制召开电视电话会议强调,要健全常态化向应急及时转换的指挥体系,及时激活应急指挥体系。目前,出现新的聚集性疫情的地区,在党委政府的统一领导下,切实做好各项应急处置准备,在常态化向应急及时转换过程中,联防联控机制各部门相互配合,加大疫...     

基于最小最大概率机的彩色人脸检测

在生物特征识别领域,人脸识别已经越来越引起了人们的广泛注意.人脸检测在人脸识别系统中是非常重要的,其检测效果将最终直接影响后边的识别.在本文中,我们提出了一种基于最小最大概率机的彩色人脸检测方法.首先对输入图象利用肤色模型对人脸进行初定位,形成肤色区域,达到缩小搜索空间的目的.此结果作为候选人脸区域输出, 将大量非人脸的子窗口去除,剩余的子窗口将通过使用基于最小最大概率机分类器进行判别验证.实验证明,本方法在确保有效的检测出复杂背景下的人脸图像的同时,具有很好的实时性.     

PRRSV和PCV-2以及PRV多重SYBR Green-Ⅰ实时荧光PCR检测方法的建立

根据GenBank中登录的猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)N蛋白基因、猪圆环病毒2型(PCV-2)rep蛋白基因和猪伪狂犬病病毒(PRV)gE基因的核苷酸序列分别设计了3对特异性引物,成功建立了同时检测PRRSV、PCV-2、PRV的多重SYBR Green-Ⅰ实时荧光PCR方法.敏感性试验结果显示,PRRSV、PCV-2的敏感性可达250拷贝/μL,PRV的敏感性可达500拷贝/μL.表明,该方法具有较好的特异性、重复性和敏感性,可以用于PRRSV、PCV-2和PRV的快速检测.     

四种血清型胸膜肺炎放线杆菌多重PCR检测方法的建立

根据胸膜肺炎放线杆菌(APP)外膜蛋白OmlA序列设计种特异性引物,根据血清型1、2、6、7荚膜多糖(CPS)序列分别设计型特异性引物,通过优化PCR扩增条件,分别扩增出OmlA(952 bp)、CPS1(630bp)、CPS2(504 bp)、CPS6(720 bp)、CPS7(389 bp)特异性片段,建立了既可对APP进行定性检测又可对APP 1、2、6、7进行定型检测的多重PCR.特异性试验表明,此多重PCR能从APP 1～4、6～10标准株中扩增出与引物相应的特异性片段;对猪副嗜血杆菌、猪肺炎霉形体、多杀性巴氏杆菌、肠炎沙门菌、猪链球菌、大肠杆菌和猪丹毒杆菌进行扩增,均未扩增出片段.敏感性试验表明,此多重PCR能够检测到DNA的量为10 pg.45头疑似病猪病料的细菌分离鉴定结果与此多重PCR的鉴定结果一致.上述结果表明,建立的多重PCR适合于APP 1、2、6、7的鉴别诊断及流行病学调查.