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891.
防御生物、化学和放射性武器恐怖袭击的能力亟待加强 总被引:2,自引:0,他引:2
张瑞萍 《北京人民警察学院学报》2004,(1):20-22
可能遭受生物、化学、放射性非常规武器的恐怖袭击已成为世界各国无法回避的问题.生物、化学、放射性武器,因其杀伤力极大,致死率极高,隐蔽性极强和袭击后的影响更持久,而具有极度的社会危害性.作为公安机关,防御生物、化学和放射性武器袭击的能力亟待加强,一是应尽快制定防御工作预案,建立快速反应机制;二是对干警加强有关病毒、病菌、化学毒剂和放射性物质的知识和防护技能的培训;三是加强对制作非常规武器原材料的管理,改进管理和追踪检测技术手段. 相似文献
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将 3 6只 2 4日龄AA鸡分为 3组 ,Ⅰ组每只鸡感染堆形艾美球虫 (Eimeriaacervulina)孢子化卵囊 70万个 ,Ⅱ组每只鸡感染 2 0万个 ,Ⅲ组为不感染对照组。对 3组试验鸡分别在感染前和感染后 4d、7d采心血 ,分离血清后检测 10项生化指标。结果 ,血清葡萄糖含量和天冬氨酸氨基转移酶活性在感染前后没有显著差异 (P >0 .0 5 ) ;血清总蛋白、白蛋白、甘油三酯含量和酸性磷酸酶活性在 4d和 7d均显著下降 (P <0 .0 5 ) ,其中Ⅱ组鸡的甘油三酯含量在 4d所降的幅度显著大于Ⅰ组 (P <0 .0 5 ) ;球蛋白、尿酸含量和碱性磷酸酶活性在 4d都显著升高 (P <0 .0 5 ) ,7d时Ⅰ组鸡的碱性磷酸酶活性仍显著高于感染前测定值 (P <0 .0 5 ) ,而球蛋白和尿酸含量均出现回落 ;Ⅰ组鸡的胆碱酯酶活性在 7d显著升高 (P <0 .0 5 ) ,Ⅱ组的胆碱酯酶活性在 4d和 7d均显著升高 (P <0 .0 5 )。 相似文献
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80年代中期建立的聚合酶链反应(PCR)技术,以基因组DNA为模板在DNA聚合酶催化作用下,由一对寡核苷酸引物引导,在体外扩增靶DNA片段。经过约30个循环反应,靶DNA片段可扩增100万个拷贝。PCR技术使法医物证检验的灵敏度大为提高,达到纳克级DNA的超微量水平。近10年来,PCR技术在法医界迅速得以推广与使用,被称为第二代DNA分型技术。人类基因组内可变数目串联重复序列(VNTR)位点具有极高多态性,VNTR位点和片段长度等位基因多达数十,甚至数百。运用PCR技术扩增VNTR位点并经片段长度多态 相似文献
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为了能够有效预防交通事故和真实地再现事故过程,本文从视频检测技术的原理出发,阐述了基于视频检测技术的交通事故的检测,以及应用视频检测技术来达到事故再现目的,并提出了视频检测技术应用于交通安全的系统框架。 相似文献