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81.
82.
以猪水泡病病毒 (Swinevesiculardiseasevirus ,SVDV)HK’70为材料 ,用特异性引物扩增出P1区的 2个重叠目的片段 ,连接于pMD 18 T载体 ,转化JM 10 9感受态细胞。经重组质粒的双酶切 ,PCR鉴定后测序。序列分析表明 ,HK’70P1区核苷酸组成中A含量较高 ,G C含量较低 ,且A G、C T转换率较高。P1序列同源性分析表明 ,SVDVHK’70与J1’73、H/3’76、SVDV(Seechurn等测株 )、NET/1/92的核苷酸序列同源性分别为 97.8%、98.1%、97.6 %和 89.3% ;相应地 ,推导的氨基酸序列同源性分别为 98.8%、98.7%、98.8%和 96 .5 %。 相似文献
83.
84.
85.
应用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测了猪和牛的扁桃体、淋巴结、脊髓、肌肉和蹄冠皮肤中的口蹄疫病毒(FMDV)。与接种乳鼠测毒法比较,该方法的灵敏度达0.16LD50~0.32LD50病毒量。检测人工感染后7~35d的猪组织样品77份,25份为阳性;接种乳鼠并盲传3代,乳鼠-间接血凝试验(IHA)鉴定6份为阳性。检测人工感染后4~7d的牛组织样品52份,20份为阳性;接种乳鼠-IHA鉴定12份为阳性。检测野外鲜肉样品47份,12份为阳性;任选其中8份样品接种细胞单层,盲传至第6~7代,先后有5份样品产生CPE;其中6份样品同时接种乳鼠,盲传至第6~7代,3组乳鼠出现FMDV致病症状,IHA鉴定为阳性。检测冻猪肉样品37份,3份为阳性;冻牛肉样品9份、冻羊肉样品10份,均为阴性 相似文献
86.
87.
以甘肃省的天祝县、环县和漳县的9个乡为家畜棘球蝴病综合防治试点。在完成流行病学基线调查的基础上,采用单相灭绝病原模式,用毗喳酮药饵对试验区的所有犬每月进行一次高密反无污染性驱虫,并在年对防治效果进行监测。经过两年半(29个月)的综合防治,使三县试,点内大的细粒棘球绦虫平均后来率由1991年的34.32%下降到1993年的01家畜(牛、羊、猪)棘球蚴病的平均感染率由56.81%降为9.25%;绵羊的间接血凝(IHA)阳性率由79.47%降为35.56%;天祝县1岁绵羊的棘球蝴病感染率由1991年的98.46%下降到1993年的28.57%,脱感率达70.98%;2岁羊的感来率由85.87%下降为33.33%,脱感率为61.19%。 相似文献
88.
89.
用血管X线造影、ABS共聚树酯血管铸型、血管墨汁灌注组织切片等多种血管显示方法,观察了62例猪心室间隔的静脉构筑。室间隔前1/3~1/2区域多注入心大静脉,以须根状静脉为主;后1/2~2/3区域多注入心中静脉,以直根状静脉为主,两者之间有吻合支交通。室间隔内微静脉汇聚形状似萝卜根样。室间隔存在丰富的心最小静脉,主要位于室间隔的右侧 相似文献
90.
采用RT PCR方法扩增了猪生殖与呼吸综合征病毒广东株的糖蛋白基因ORF3、ORF5 ,并对其进行了克隆和序列分析。用Blast分析软件比较分析了其与VR 2 332株以及流行的欧洲株之间的同源性 ,并对其编码氨基酸序列的分子质量、等电点、穿膜区、糖基化位点进行了分析。结果显示 ,PRRSV广东株ORF3与美洲株的同源性达 90 % ,而与欧洲株只是在 318~ 393bp、5 0 2~ 6 97bp之间有 77%左右的同源性 ;ORF5与美洲株的同源性为 88% ,与欧洲株仅在 133~ 2 0 9bp区间有 77%左右的同源性。 相似文献