促进农民收入持续较快增长

党的十八大报告提出,加大强农惠农富农政策力度,加快发展现代农业,增强农业综合生产能力,保持农民收入持续较快增长。中共云南省华坪县委、县政府和涉农部门落实中央和云南省、丽江市有关政策,从加强农业、搞活农村、致富农民人手,制定出台了以发展农村经济为中心、以富裕农民为主线、以统筹城乡发展为主题、以深化农村改革为动力的一系列政策,促进了农民收入大幅度提高。在新形势下既要发扬成绩、总结经验,也要正视问题、科学应对。     

生物欠防备对国家安全的危害

科学技术的发展一直在对国家安全的内涵产生影响,技术能力的发展会增加威胁国家安全的手段和模式,科学技术的滥用也会危及社会安全。生物技术在近半个多世纪以来发展极为迅猛,其影响面极广,涉及微生物、动植物、生态环境、医学、农业、粮食、生化战争、生物恐怖主义、人的健康、人口安全等方面,其覆盖领域的广度和深度是其他任何技术都无法比拟的。生物欠防备是指在现实生物安全威胁面前准备不充分和应对不够有效的状况。中国既处于生物欠防备状态,也处于一定程度的生物欠防卫状态,这表现在中国的药物(含疫苗)、水、粮食、种子均处于不设防开放的状态。造成这种状态的根本原因是认识问题,生物技术本身具有前沿性、复杂性,其管理具有跨军民界限、跨学科界限、跨政府部门界限、跨政府任期界限、跨国界的特点,中国现有管理模式不适应这些特点。今后,应密切关注和防范生物技术研发与应用过程中特有的安全风险以及生物技术被有意识用于安全威胁的现实可能性和严重危害性。     

绵羊睾丸支持细胞的分离鉴定及其在山羊痘病毒疫苗株培养中的应用

为研究绵羊睾丸支持细胞对山羊痘病毒的增殖特性,采用胶原酶Ⅳ和胰酶两步法分离绵羊睾丸支持细胞,通过倒置显微镜进行形态学观察、细胞染色鉴定以及特异性表达ABP蛋白鉴定,然后接种山羊痘病毒疫苗株。结果显示,分离的原代细胞24 h可长满单层,用0.05%的胰酶消化处理3次可得到纯度约为80%的睾丸支持细胞;油红O染色可观察到绵羊睾丸支持细胞的细胞质含有大量脂肪滴,细胞核可见双极小体;HE染色后细胞核为蓝色,细胞质呈红色或粉红色。ABP蛋白间接免疫荧光可观察到在绵羊睾丸支持细胞的细胞质和细胞核周围有绿色荧光,经显微镜下计数其纯度达80%以上。接种山羊痘病毒疫苗株后第4天有90%细胞产生病变,细胞变圆,细胞聚集成簇状,细胞收缩、细胞核出现空泡化。qPCR扩增Ct值为18.81,Ct值低于其他细胞传代数值。结论,本研究成功分离培养了绵羊睾丸支持细胞,该细胞能较好地培养山羊痘病毒疫苗株,对羊痘疫苗的生产有一定的现实意义。     

基于抗原蛋白Fiber-2及细胞因子佐剂的Ⅰ群4型禽腺病毒亚单位疫苗的开发

为了开发一种抗I群4型禽腺病毒(FAd V-4)的亚单位疫苗,选择I群禽腺病毒血清4型流行毒株衣壳蛋白Fiber-2作为保护性抗原蛋白。利用昆虫细胞-杆状病毒系统生产Fiber-2蛋白,通过Westernblot检测重组蛋白的表达情况,利用双向琼脂扩散法检测重组Fiber-2的免疫原性。为了增强亚单位疫苗的免疫保护效果,添加鸡源白细胞介素2(chIL-2)和鸡源γ-干扰素(ch IFN-γ)作为免疫佐剂,与重组Fiber-2单独或混合使用,制备多种形式的亚单位疫苗,并进行动物攻毒保护试验。重组蛋白的Western-blot鉴定结果显示,63 ku处出现Fiber-2蛋白目的条带;双向琼脂扩散试验结果显示,重组蛋白效价达到1∶128,表现出良好的反应原性。动物攻毒保护试验结果显示,单独使用Fiber-2免疫SPF鸡,在50 μg/只的剂量下,可为SPF鸡提供100%的保护效果,以chIL-2和chIFN-γ为免疫佐剂,与重组Fiber-2联合免疫SPF鸡,可显著增强Fiber-2在低剂量(10 μg/只)下的免疫保护效果,上述结果表明重组Fiber-2联合chIL-2和chIFN-γ细胞因子佐剂所制备的亚单位疫苗在抗I群4型禽腺病毒感染领域具有良好的应用前景。     

刮目相看天津汽车业

天津汽车工业（集团）有限公司（以下简称天汽集团）伴随着改革开放的历程，在国家大力支持和全体员工的共同努力下，经过十几年的发展，由原来只能生产轻型货车的一般地方性企业发展成为具有年产23万辆汽车生产能力的国有特大型企业集团，资产总额由组建初期1982年的2亿多元发展到1999年的253亿元，汽车产品形成了夏利牌轿车、华利牌微型汽车、三峰牌旅行客车、雁牌轻型载货汽车等四大系列几十个品种，是国家确定的几个年产15万辆轿车生产基地之一。至1999年底，累计生产汽车128万多辆，其中夏利轿车和华利微型车已分别累计生产60多万辆和3…     

广东省东莞市犬狂犬病的流行病学调查

调查了广东省东莞市2008年犬的饲养情况及2006年的免疫情况;应用ELISA对2006～2007年采自东莞市32个镇区的1 772份犬血清样品进行了狂犬病病毒抗体效价的检测;采用RT-PCR方法对2006～2007年采自上述区域的104份犬脑组织样品和789份犬唾液样品进行了病原学检测.结果,全市共养犬10万多只,其中农村和城镇各占50%,狂犬病疫苗的注射率约为83.5%.1 772份犬血清样品中,免疫合格率为52.31%,其中2006年的免疫合格率为35.92%,2007年的免疫合格率为70.69%;893份犬脑组织和唾液样品中,狂犬病病毒的阳性率为1.57%.结果表明,2007年东莞市犬的狂犬病免疫水平有大幅度提高,当地犬可能携带狂犬病病毒.     

热点聚焦

十一届人大四次会议闭幕中国绘就未来五年路线图十一届全国人大四次会议在完成各项议程后,3月14日上午在北京人民大会堂闭幕。在闭幕会上,"十二五"规划纲要经表决后通过。这部规划纲要描绘出中国未来五年的发展路线图。     

1998-1999年菲律宾的外资投资

由于受到亚洲货币、经济危机的影响,1998年菲律宾的外资投资额有了大幅度的减少。进入1999年,由于其主要投资来源国日本的经济继续衰退和菲律宾国内需求疲软导致制造业生产能力过剩,其外资投资额仍未见恢复。此外也有部分原投资外资企业由于菲律宾的国内需求疲软而关闭工厂,但另一方面也有一些面向出口型的外资投资企业对今后的出口需求持乐观预测而进行扩大投资。     

复方免疫增强剂对鸡新城疫和传染性腔上囊病疫苗免疫效果的影响

以黄芪、灵芝等中药与左旋咪唑、维生素E组成2种复方免疫增强剂A方和B方,I组雏鸡用A方拌料饲喂,Ⅱ组雏鸡用B方给予颈部皮下注射;检测了7、14、28和54 d的ND-HI值;54 d的IBD-AGP值;7 d和28 d的免疫器官指数;并检测了Ⅱ组46 d的外周血淋巴细胞活性.结果显示,2种制剂均在不同程度上提高ND和IBD疫苗的免疫反应,促进免疫器官的发育,增强了T淋巴细胞的活性.     

PRRS抗体间接ELISA检测方法的建立及应用

以差速离心法结合蔗糖密度梯度离心法提纯的PRRSVSC2株作为包被抗原,建立了检测猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体的间接ELISA法。该法的最适抗原包被浓度为5μg/mL,最佳酶标兔抗猪抗体稀释度为1∶5000,对猪抗PRRSV的IgG检测灵敏度达到0.1μg/mL。该法只与PRRS阳性猪血清呈现阳性反应,而与PRRS阴性猪血清和猪伪狂犬病、猪乙型脑炎、猪瘟、猪细小病毒病阳性血清呈现阴性反应。应用该法检测PRRSVORF5基因疫苗免疫猪后的抗体消长规律表明,疫苗免疫猪后第7d抗体水平迅速上升,第75d达到高峰,然后缓慢下降,至第135d时仍然极显著(P<0.01)高于空载体对照和空白对照。试验结果表明,该法具有良好的特异性和敏感性,可用于PRRS流行病学调查和PRRSV基因疫苗免疫后抗体水平检测。