鹅细小病毒VP3基因重组禽痘病毒转移载体的构建

从含有鹅细小病毒 (GPV)H1株主要结构蛋白VP3基因的重组质粒pPROEXHTb VP3中切取GPVH 1株VP3基因片段 ,将其亚克隆于 pSY5 3 8的EcoRⅠ位点 ,并将带有痘苗病毒启动子P11的LacZ报告基因平端克隆于上述重组子的SmaⅠ位点 ,再用NotⅠ切下同时含有VP3基因和LacZ报告基因的片段 ,亚克隆于pSY681的NotⅠ位点 ,构建了含有VP3基因的重组禽痘病毒转移载体。上述结果为GPV基因工程疫苗的研制奠定了基础     

伪狂犬病病毒Min-A株糖蛋白gE基因真核表达质粒的构建

根据已发表的伪狂犬病病毒 (PRV)Rice株的 gE基因序列设计了 1对引物 ,用PCR法特异性地扩增出了PRVMin A株的 gE基因 ,并克隆到 pUC19中 ,再与杆状病毒转座质粒pFastBac1连接得到 pFastBac gE ,pFastBac gE转化穿梭载体Bacmid ,得到了重组rBacmid gE表达载体     

防御生物、化学和放射性武器恐怖袭击的能力亟待加强

可能遭受生物、化学、放射性非常规武器的恐怖袭击已成为世界各国无法回避的问题.生物、化学、放射性武器,因其杀伤力极大,致死率极高,隐蔽性极强和袭击后的影响更持久,而具有极度的社会危害性.作为公安机关,防御生物、化学和放射性武器袭击的能力亟待加强,一是应尽快制定防御工作预案,建立快速反应机制;二是对干警加强有关病毒、病菌、化学毒剂和放射性物质的知识和防护技能的培训;三是加强对制作非常规武器原材料的管理,改进管理和追踪检测技术手段.     

非典备忘录

非典，作为一种新型的病毒，它带来的是“21世纪的第一场全球性的传染病”（世界卫生组织总干事布伦特兰夫人语）。而中国的许多地方被列为疫区，广东、香港、北京、山西……非典考验着中国，考验着正在走向现代化的中国人的意志。面对危机，中国人没有倒下。2003年，一个非常的年份，让我们记住这一切，记住非典，记住与非典抗争的人们。     

新世纪，人类挑战传染病

约40年前，澳大利亚著名病毒学家伯内特博士曾预言，人类彻底消灭传染病的时刻已为时不远，但事实并非如此，今天，人类不仅面临着很多新生传染病的威胁，而且还面临着许多已被控制的再生传染病的威胁。     

抗新城疫病毒因子抗病毒作用的研究

用新城疫病毒（ＮＤＶ）乳化疫苗免疫鸡，从高免卵黄中提取抗新城疫病毒因子，观察其对未免疫和免疫过的新城疫流行鸡群的治疗效果。结果对未免疫的新城疫流行鸡群的保护率为４４％（Ｐ＜０．０５）；对免疫过的新城疫流行鸡群的保护率为８９％（Ｐ＜０．００１）；临床治疗也显示出较好的效果。该因子在冰箱中贮存４ａ不失效。该制剂可能为防治鸡新城疫提供一种新的方法     

猪生殖与呼吸综合征病毒N基因的扩增与克隆

应用RT PCR方法扩增出猪生殖与呼吸综合征病毒 (PRRSV)的核衣壳蛋白基因 (N基因 ) ,并将其克隆到 pET 32a载体 ,构建了高效原核表达载体pETN。将 pETN重组质粒转化BL2 1(DE3)宿主菌后 ,对插入片段进行了序列测定及同源性分析。结果表明 ,插入片段序列与PRRSV美洲型ATCCVR2 332株的ORF7核苷酸序列同源性达 99.9% ,与分离毒株的同源性达 99.0 %。     

挺住就意味着胜利

这是一场无路可退、无险可守的“战争”。在这场“战争”中,没有谁能够置身度外,不管他是精英,还是平民。 在抗SARS疫苗和有效的药物面世之前,这将是一场相当艰苦的相持“战争”。病毒的攻势落了还可能复涨,未来的抵抗因此可能更为艰苦。抵抗的最有效办法就是采取一切合法的和必要的手段遏制病毒的传播。除了遏制,还是遏制。     

禽流感病毒GD/1/96株M基因在sf9昆虫细胞中的表达

从pUCM 1质粒中亚克隆禽流感病毒M基因至转移载体 pFastBac1质粒 ,PCR鉴定后 ,转化DH10 BAC感受态细胞。提取重组杆粒rBacM ,以M 13为通用引物作PCR分析 ,证明M基因已转入其中。用CellFectin试剂包裹rBacM杆粒转染sf9细胞 ,96h收取感染细胞。细胞表达产物裂解后作SDS PAGE蛋白电泳和Westernblot分析 ,证明M基因在昆虫细胞中成功表达且具有与天然M 1蛋白相似的活性。琼脂扩散试验结果进一步证明 ,重组M 1蛋白可作为诊断抗原。