QTRAP LC-MS/MS方法分析头发中氯胺酮结构类似物

目的 建立头发中氯胺酮结构类似物的液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱（QTRAP LC-MS/MS）的检测方法。方法 将洗净晾干的20 mg头发加入1 mL提取液冷冻研磨后冰浴超声提取,离心取上清液过滤膜后,经ACQUITY UPLC?HSS T3色谱柱分离,采用多反应监测模式同时测定10种氯胺酮结构类似物。以该方法分析20例阳性头发样本中乙基氟胺酮、去甲氟胺酮和替来他明的含量。结果 头发中10种氯胺酮结构类似物在0.01～2.00ng/mg范围内线性关系良好,相关系数> 0.99,回收率为89.1%～106.1%,基质效应为88.3%～106.0%。20例阳性头发样本中乙基氟胺酮的含量范围为0.02～8.35 ng/mg,平均值1.59 ng/mg,中位值0.40 ng/mg;去甲氟胺酮的含量范围为0.01～0.94 ng/mg,平均值0.28 ng/mg,中位值0.19 ng/mg;替来他明的含量范围为0.02～10.93 ng/mg,平均值2.69 ng/mg,中位值2.11 ng/mg。结论 本方法简便、高效、可靠,适用于头发中氯胺酮结构类似物的检验。样本数据为氯胺酮结构类...     

215例枪支上接触DNA检材的检验分析

目的分析215例枪支上接触DNA提取、送检及检验结果,探讨枪支上接触DNA检出情况及可能影响检验结果的影响因素。方法收集自2013年以来受理的215例涉案枪支上接触DNA检材,按照提取部位、检出率、送检时间、检验方法进行分类并对数据进行统计分析。结果215例接触DNA成功检出35例,检出率为16.28%;枪支上不同部位接触检材的检出率无明显差异;硅膜法与改良硅珠法的检出率无明显差异;送检时间早的检材检出率高于送检时间晚的检材并具有统计学意义。结论枪支上接触DNA的检出率与提取部位、送检时间、检验方法等因素有关,日常类似检材应合理提取、及时送检并采取正确检验方法。     

圣洁“莲花”静静开

休闲度假宜居“莲花”莲花温泉旅游集团位于中国历史文化名城——河南省南阳市。其主景区莲花水城位于南召县皇路镇白河岸边,总占地面积2000亩,周边水域6000亩。这里风光旖旎,负氧离子浓度高,是野鸭、白鹭、仙鹤、天鹅等水鸟的栖息地,被誉为宜居之所、南阳的后花园。莲花水城已被南阳市政府指定为全国第七届农运会风筝比赛场地及代表团驻地。     

员工“提素”助推企业“成长”——盐化工总厂加强员工队伍建设掠影

江汉油田分公司盐化工总厂是中国石油化工股份有限公司所属的综合性化工企业。工厂始建于1990年,建有热电厂、盐硝厂、氯碱厂、漂粉精厂、采卤厂、日用化工厂等五个生产分厂。主要生产精制盐、无水芒硝、离子膜烧碱、液氯、合成盐酸、漂粉精等10多个品种,工厂现有员工1600余人,大学毕业生和各类专业技术人员达30％。     

举报英雄妻离子散 腿断眼瞎何惧血泪纷飞

在云南昆明市,张正祥被当地老百姓誉为“举报英雄”、“环保斗士”。他拒绝百万现金收买,顶着黑恶势力的威胁、恐吓,一次次投书举报破坏西山、滇池环保的违法行为。随着重重黑幕被揭开,打击报复接踵而至：张正祥的两任妻子因遭到恐吓离他而去,儿子也被人逼疯;他本人也被打断了右腿,弄瞎了右眼,落下重度残疾……     

离子色谱法用于新精神活性物质盐型测定

目的 建立新精神活性物质(new psychoactive substance,NPS)盐型测定的离子色谱分析方法.方法 建立离子色谱法分析NPS样品中6种有机酸根离子(乙酸根、酒石酸根、马来酸根、草酸根、富马酸根、柠檬酸根)和5种无机阴离子(氟离子、氯离子、硝酸根离子、硫酸根离子、磷酸根离子)的定性和定量分析方法.采...     

针刺后海穴对仔猪大脑及外周血液中之酰胆碱含量的影响

应用离子选择性微电极（ＩＳＭ）技术检测针刺后海穴前后仔猪大脑（皮层、尾核）及外周血液中乙酰胆碱（Ａｃｅｔｙｌｃｈｏｌｉｎｅ，ＡＣｈ）含量变化。结果针刺后５分钟内大脑皮层和尾核中ＡＣｈ含量显著增高，非经穴组仅皮层含量增高，尾核含量无显著差异。针刺后海穴后外周血清中ＡＣｈ含量有下降趋势，针刺后１５分钟、３０分钟逐渐恢复上升。提示针刺后海穴对神经—内分泌有重要影响，并可能有增强机体非特异免疫功能的作用。     

GC/MS/AMDIS在法医毒物分析中的应用

目的探索自动质谱去卷积定性系统(AMDIS)在法医毒物分析中的应用。方法利用自动质谱去卷积定性系统(AMDIS)、全扫描离子模式(FIM)和选择离子监测技术(SIM)对农药、毒品、安眠镇静类药等常见毒物进行检索分析,比较三种检索方式对不同质量浓度(40.0、4.0、0.4mg/L)毒物的检验结果。结果AMDIS与SIM具有相近的灵敏度,可以将GC/MS全扫描文件去卷积处理,解决杂质干扰问题,准确对目标化合物进行定性;AMDIS可以自动识别重叠的色谱峰并将其与目标谱库进行匹配,为重叠峰的定性提供了直观的鉴别依据。结论AMDIS检索自动快速,适用于GC/MS法快速鉴定毒物。     

用分时选择离子质谱法一次检测多种药物

目的建立一种能避免生物样品中杂质的干扰,一次排查多种药、毒物,准确、灵敏度高的检验方法。方法应用分时选择离子质谱法,对常见毒物进行检验研究。结果在样品经简单净化处理的情况下,以分时选择离子质谱法检测,一次检测多个毒物(最多32个),定性、定量准确,灵敏度50～100ng/ml,经与全扫描质谱法进行比较,灵敏度提高2～3个数量级。结论该方法能有效提高排查毒物检测灵敏度,适用于常见毒物的排查检验。     

超声辅助离子液体萃取-高效液相色谱串联质谱法测定全血中卡马西平

目的建立超声辅助离子液体-分散液液微萃取-高效液相色谱串联质谱法(high performance liquid chromatography-tandem spectrometry,HPLC-MS/MS)测定全血中卡马西平(carbamazepine,CBZ)的方法。方法经筛选后以1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(1-butyl-3-methymidazolium hexafluoro-phosphate,[Bmim][PF6])为萃取剂,在空白血液中添加卡马西平和内标物双氢卡马西平(10,11-dihydrocarbamazepine,CBZ-DiH),通过超声辅助离子液体对其萃取后,采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱分离,流动相A为含0.1%甲酸、10mmol/L乙酸铵的水,流动相B为混合有机溶剂(乙腈‥甲醇=2‥3,体积比),流速1mL/min,采用电喷雾离子源正离子模式(ESI+),多反应监测模式(MRM)进行检测。结果血液中卡马西平的线性范围为8.00~300.00ng/mL,R2大于0.995,最低检出限为3.00ng/mL,最低定量限为8.00ng/mL,提取回收率大于80%,日内和日间精密度均小于20%。采用本方法从实际案件的血液样品中检出卡马西平,浓度为2.71μg/mL。结论本研究建立的全血中卡马西平的检测方法,具有环境友好、快速、富集效果好、灵敏度高、有机溶剂消耗小的优点,可应用于卡马西平相关案件的法医学鉴定。