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21.
本文作者提出用次亚磷酸钠为标准品,作体内磷化氢的定量测定。探讨了采用气相色谱法、硝酸银比色法及AgDDC分光光度法定量测定体内磷化氢的条件及其线性范围。作者认为,此法有两个优点:一是可避免将磷化氢氧化成磷酸根的繁琐操作;二是简化了定量方法。  相似文献   
22.
本文对常规的“502”显出手印的荧光染色方法进行了改进,提出以1/10000罗丹明6G为染色主剂,以30%的三氯甲烷、乙醇混合剂为溶剂,以短波紫外线为激发源的紫外荧光技术。  相似文献   
23.
目的:建立一种用紫外线测定吗氯贝胺片溶出度的方法。方法:采用紫外分光光度法——吸收系数法(E1cm^1%=574)在240nm波长处测定样品的吸收度。结果:线性范围:4—16ug.ml-1(r=0.9999,n=5),平均回收率为101.2%,RSD为0.41%(N=5)。结论:本法简便、快速、准确,应用于控制吗氯贝胺片的质量。  相似文献   
24.
为研究现场潜在指印显现、提取的新方法,本文利用紫外激光器输出的波长为266nm的短波紫外激光照射留有潜在指印的检材,以全光谱特种照相取证仪接收记录检材的激光反射图像,并与传统的254nm紫外反射成像技术进行比较。实验结果表明:266nm紫外激光反射成像技术对于显现玻璃、光滑纸张等非渗透性检材表面的潜在指印效果较好;与254nm紫外反射成像技术相比,利用该方法显现的指印具有背景干扰小、反差大的优点。  相似文献   
25.
目的建立测定水样中的敌草快的分析方法。方法采用紫外分光光度法和二阶导数光谱法测定水样中的敌草快。结果紫外分光光度法直接测定水样中的敌草快,在0.1~50μg/mL范围内线性关系良好,日内,日间精密度均小于2.6%。二阶导数光谱法在0.1~10μg/mL线性关系良好,日内、日间精密度均小于1.29%。结论该两种方法快速、简单、灵敏,适用于环境监测工作。  相似文献   
26.
目的比较7种一氧化碳中毒血样分光光度含量测定方法的特点及适用性。方法用空白血添加一氧化碳配制不同浓度的样品,采用双波长法、还原法(3种)、切线法和导数光谱法(2种)进行检测,对各种方法线性范围、重现性和操作中注意事项等内容进行考察,并用实际案件检材验证和比较。结果还原法一在30%~70%、还原法三在20%~100%,其他方法在20%~70%范围内,线性关系良好;样本浓度超过或低于50%,采用切线法有一定误差;导数法及还原法三因需要制备CO饱和样本,操作略微繁琐,但导数光谱法计算结果准确性好。结论几种方法均可用于一氧化碳中毒血的检测,实验结果可为方法的实际应用提供借鉴和帮助。  相似文献   
27.
目的为尿液中敌草快的测定研究一种简单可靠的检测方法。方法将尿样高速离心,上清液转移至试管中,加入不同的碱性溶液调节p H,加入连二亚硫酸钠显色,于378nm比色测定。结果敌草快在0.1-10μg/m L呈良好线性,相关系数为0.998 8,回归直线方程Y=0.114 9X+0.010 3。最低检出限为0.02μg/m L,日间和日内精密度分别为4.50%,6.28%。结论此方法操作简便、快速,适用于临床监测和法医毒物分析。  相似文献   
28.
目的 建立无损、快速静电复印纸的鉴别方法.方法 利用文检仪短波紫外光,对30种不同品牌或相同品牌不同批次的静电复印纸测试并比对分析.结果 相同条件下,不同纸张的紫外荧光现象不同,根据纸张在短波紫外光激发下的荧光强弱、荧光纤维条的长短、粗细、弯曲形状和分布稀疏程度等特征,可鉴别不同品牌或相同品牌不同批次的静电复印纸.结论 该方法是一种简单、无损、高效、实用的检验方法.  相似文献   
29.
利用UV-2450型紫外可见分光光度计的积分球附件,对几种非常态下血迹进行检验,纱布上热水浸泡自来水水洗过的血迹光谱有3个波谷分别位于280nm、414nm、540nm^577nm处,4个波峰分别位于250nm、310nm、372nm和510nm处,阳光、紫外光照射的血迹280nm、414nm、540nm^577nm处存在波谷,250nm、310nm、372nm和510nm处存在波峰,亚硝酸钠化的血迹较新鲜血迹在250nm、280nm、310nm和414nm处波峰波谷位置没有差异,560nm处波峰不明显,535nm^570nm处几乎平滑成一处波谷,而在630nm处出现高铁血红蛋白特定波谷。紫外可见分光光度计可以快速无损对非常态血迹进行定性。  相似文献   
30.
对不同树种及不同产地、同一树种针叶木木屑的浸提物进行了紫外光谱分析。结果表明,不同树种针叶木木屑浸提物的紫外光谱图中,吸收峰的峰数、峰位、峰形有一定的差异,据此可对常见针叶木木屑进行大类的区分;木屑浸提物的一阶导数光谱图中,正、负峰的峰数、峰位、峰形及振幅值的比值差异明显,据此可以对不同树种、同树种不同产地的针叶木木屑样品进一步进行鉴别。  相似文献   
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