司徒美堂与抗战

中国致公党领袖、美洲爱国侨领司徒美堂的一生是爱国、革命的一生,他所走过的道路,是千千万万的致公党党员和爱国侨胞所走的历史道路的高度浓缩和生动体现。中国致公党及其领袖始终如一、坚持不懈的爱国主义的行动和精神,在中华民族不屈不挠、艰苦卓绝的抗日救亡斗争中,得到了突出而充分的体现。九一八事变后募捐1931年"九一八"事变发生后,司徒美堂一方面公开反对国民党反动派的不抵抗政策,另一方面积极     

解析张学良下达“不抵抗命令”时的主观误区

九一八事变爆发后,东北军政最高长官张学良对东北军下达"不抵抗命令",致使日军6天即占领辽宁省三分之二及吉林省城与铁路沿线城市。笔者从张学良先生晚年的回忆口述史料入手,分析张学良本人对日本政局、东北局势、列强立场、中国时局、东北军自身等五个方面存在的主观误区,力争解析支撑张学良错误下达"不抵抗命令"的根源。     

HIF-1α、IGF-1表达与脑挫伤时间的相关性

目的探讨大鼠脑挫伤后低氧诱导因子-1α(HIF-1α)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)表达的变化规律。方法通过组织学和免疫组织化学法(SABC法)对正常及伤后不同时间HIF-1α、IGF-1蛋白的表达进行检测,并作统计学分析。结果正常对照组神经细胞偶见HIF-1α表达,IGF-1表达呈弱阳性。脑挫伤后HIF-1α和IGF-1的表达主要位于大脑皮质、脑干和海马的神经元细胞和神经胶质细胞中,并以神经胶质细胞为主。伤后2h挫伤区周围神经细胞可见HIF-1α蛋白阳性表达增加,24h达高峰,14d后恢复正常;伤后6hIGF-1蛋白阳性表达增加,3d达高峰,14d后恢复正常。各实验组与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论脑损伤后HIF-1α、IGF-1蛋白的表达具有一定的时间规律性,可望用于法医病理学推断脑损伤时间。     

“睡狮”怒吼了

自1840年鸦片战争以来，帝国主义列强对中国肆意侵略和掠夺，腐败的清庭以赔款割地求和，中国人民受尽了侵略者的蹂躏和欺凌。至1931年“九一八”事变，日寇悍然发动侵略，东北军竟“奉命”“不抵抗”，拱手让出了富饶的东三省。世界震惊了：泱泱中华，却屈服于弹丸小国!于是洋人称中国是一头“睡狮”，沉睡中听人宰割。     

干奶期不同能量摄入对围产期乳牛血液葡萄糖胰高血糖素和胰岛素浓度的影响

将围产期健康乳牛30头随机分为3组,分别于产前第28 d开始饲喂标准日粮(能量摄入100％组)、标准日粮增加20％的日粮(能量摄入120％组)和标准日粮减少20％的日粮(能量摄入80％组),产后各组乳牛均饲喂标准泌乳日粮,至产后第56 d结束,观察干奶期不同能量摄入水平对围产期健康乳牛血液葡萄糖、胰高血糖素和胰岛素浓度的影响。结果表明,产前低能饲喂可以增加围产期乳牛血浆葡萄糖浓度,干奶期不同能量摄入水平对围产期健康乳牛血液葡萄糖、胰高血糖素和胰岛素浓度起重要调节作用。     

古今名人“两字”学习法（下）

我国著名科学家、教育家钱伟长，在诸多方面的科学成就尽人皆知：但他在上大学前曾经是个数理化和英语的“极差生”，却是很多人所不知道的，1931年18岁的他以语文、历史两个100分（这在清华历史上是创纪录的），数理化和英语四门课总共只有25分的成绩（其中物理5分、英语0分、数学和化学共20分）．被清华大学历史系录取：就在他决定进入历史系的第二天．也就是9月18日．日本发动了“九&#183;一八事变”．侵占了我国的东北三省，而蒋介石却奉行不抵抗政策，一时间，全国青年学生纷纷举行游行示威．支持抗日。钱伟长当天也从收音机里听到了这个震惊中外的消息．他决定弃文从理。在他92岁时谈起这件事说道：“我听了以后就火了．我说没飞机大炮，我们自己造嘛，所以我下决心，不学这玩意儿（历史），我要学做飞机大炮，所以我坚决要进物理系。”钱伟长一生中最具传奇性的转折就这样开始了。     

马占山将军抗战事略

江桥抗战九一八事变日本占领辽宁、吉林后,著名爱国将军马占山受命代理黑龙江省主席兼军事总指挥。马占山抵制蒋介石的不抵抗政策,表示坚决抵抗日军侵略者。10月20日,他在就职典礼上,铿锵有力地急呼:"马某奉命就职,实逢国难当头,日本关东军兵不血刃就占了我辽宁、吉林两省,现在又企图举     

论行政相对人的抵抗权利

行政相对人的抵抗权利,即行政抵抗权,是行政相对人个体对行政行为所设置的义务进行抵制和不服从的权利。本文首先对行政抵抗权进行了界定,其次又对我国行政抵抗权的立法现状进行了评论,并在此基础上提出了自己的完善建议。     

塔利班缴械与阿富汗战局

2001年12月7日，在美国对阿富汗进行的军事打击恰满两个月之际，塔利班最高领导人奥马尔宣布放弃抵抗，命令坎大哈等地的塔利班部队向当地普什图族部落领导人组成的新政权缴械。     

微量元素铜对软骨细胞胰岛素样生长因子mRNA基因表达的影响

分离培养仔猪关节软骨细胞,从中提取总RNA,采用RTPCR法扩增出关节软骨细胞中胰岛素样生长因子Ⅰ(IGFⅠ)的cDNA,与pMD18T载体相连,转化JM109大肠埃希氏菌,提取质粒,经鉴定,所扩增的片段为目的片段。在此基础上培养仔猪关节软骨细胞,并在培养液中添加不同水平的铜,分别在第0、12、24、48h收集软骨细胞,提取总RNA,采用RTPCR法扩增出IGFⅠ的cDNA,以βactin为内参,用凝胶分析系统对扩增出的cDNA进行扫描分析,计算IGFⅠmRNA基因表达的相对水平。结果,在细胞培养液中添加不同水平的铜能促进软骨细胞中IGFⅠmRNA基因表达,其中以铜浓度31.2μmol/L的效果最好。表明铜对软骨细胞的增殖作用是通过促进IGFⅠmRNA的表达来实现的。