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141.
目的采用超高效液相色谱-串联四极杆质谱仪(UPLC-MS/MS),在电喷雾离子源正离子(ESI+)和多反应监测(MRM)模式下建立了定性、定量测定海洛因中10种掺杂物的方法。方法使用甲醇超声溶样,ACQUITY UPLCTMBEH C18(1.7μm,100 mm×2.1 mm)色谱柱,流动相为pH=9.66的10 mmol/L的碳酸氢铵和乙腈,在梯度条件下分析。结果该方法定量限为0.005-0.5μg/g。添加水平在25-250 ng/mL范围内,加标回收率为95.8%-114.2%,相对标准偏差为1.1%-6.5%。结论本方法简便、快速、准确、灵敏,满足对海洛因样品中掺杂物进行快速定性、定量分析的需要。  相似文献   
142.
血液和脑脊液中利多卡因的气相色谱-质谱检测研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
Wei ZW  Yun KM  Zhang N 《法医学杂志》2005,21(2):124-126
目的建立血液和脑脊液中利多卡因的气相色谱-质谱联用定性、定量检测方法。方法血液或脑脊液盐酸酸化后,氢氧化钠碱化(pH=9),乙醚提取,氮气流下挥干,乙醇定容,气相色谱-质谱联用仪分析,选择离子监测模式检测(86,58,72,87),定性、定量检测血液和脑脊液中利多卡因。结果血液和脑脊液中利多卡因的线性范围为1.0~60.0μg·mL-1(r=0.9999),检出限为0.02μg·mL-1(S/N=3),加样回收率为85%~103%,麻醉致死犬血液和脑脊液中检出利多卡因,结果满意。结论该法选择性好,干扰少,灵敏,准确,可用于生物体液中利多卡因的定性和定量检测。  相似文献   
143.
超声波萃取气相色谱-质谱法测定胃内容物中的钩吻碱   总被引:1,自引:0,他引:1  
鉴于超声波萃取生物检材中的药物也能获得较好效果,本文进行了超声波萃取法检测胃内容物中钩吻碱。结论:采用超声波法萃取法也可用于钩吻中的钩吻碱子及钩吻碱甲成分法庭科学的定性分析,本鉴定结论在事件处理中起了很大的作用。  相似文献   
144.
氯硝安定在急性中毒家兔体内的分布   总被引:1,自引:1,他引:1  
从生物检材中提取、分离氯硝安定,采用薄层色谱扫描法能准确地定性、定量,对急性中毒家兔体内氧硝安定测定结果表明,当血浓度达峰时,尿和胆汁中的含量显著高于其它脏器中的含量,说明肾、胆是氯硝安定的主要排泄途径。在疑为氯硝安定中毒时,采集尿、胆汁行毒物分析是必要的。  相似文献   
145.
利用GC/MS、GC/NPD方法分析兴奋剂克伦特罗 ,得出了克伦特罗的GC/MS和GC/NPD的定性定量分析方法 ,为类似案件的检验提供了方法和依据。  相似文献   
146.
用气相色谱、气相色谱/质谱联用方法分析毒鼠强,并在具体案件中检验毒鼠强。  相似文献   
147.
建立了同时对人毛发中36种芬太尼类物质快速定性定量检测方法,并成功应用于实际案件的检测.利用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)技术,采用MRM(多反应监测)模式,用Waters ACQUITY BEH C18(100mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱,柱温50℃,流动相为甲醇-0.1%甲酸的水溶液(V...  相似文献   
148.
HPLC-MS/MS法检测血液中甲卡西酮及其代谢物   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 建立同时检测血液中新精神活性物质甲卡西酮及其代谢物卡西酮、麻黄碱和伪麻黄碱含量的高效液相色谱-串联质谱方法 ,验证甲卡西酮在大鼠体内的代谢物.方法 血液样品中加入内标物甲卡西酮-D3,经甲醇提取后采用InfinityLab Poroshell 120 Chiral-V型色谱柱分离,以甲醇和乙腈混合流动相恒比洗脱,...  相似文献   
149.
毒物分析主要研究涉及法律问题的生物检材或其他检材中毒物的分离与鉴定,能查明中毒原因,澄清案件性质,在死因鉴定中是不可或缺的关键环节。近年来,随着毒物检验鉴定技术的不断发展,毒物分析技术手段已在侦查破案中发挥着越来越重要的作用。本文报道了两起中毒死亡的案例,通过运用气相色谱-质谱联用技术,在关键检材中分别检出特丁硫磷和一氧化碳目标物质,后结合现场勘查等材料成功侦破,还原了案件真实面目,突显了毒物分析技术在服务和支撑实战中发挥的决定性作用。  相似文献   
150.
目的 采用超高效液相色谱法(ultra performance liquid chromatography,UPLC)建立绿萼梅药材的指纹图谱,为有效控制绿萼梅药材的质量奠定基础。方法 采用CORTECS C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.6 μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)溶液为流动相进行梯度洗脱,进样量为1 μL,流速为0.3 mL/min,检测波长260 nm。结果 通过相似度分析确定19个色谱峰构成绿萼梅药材指纹图谱的特征峰。结论 采用UPLC方法建立的指纹图谱具有精密度、稳定性、重复性良好的特点,可为绿萼梅化学成分的进一步提取分离和药效物质基础的研究提供科学依据。  相似文献   
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