GC双检测器技术筛选常见毒(药)物的可行性研究

利用气相色谱仪 ,在样品进样经单柱分离后通过Y形管连接至两个不同选择性检测器 (NPD/FID)的方法 ,考察气相色谱操作条件对双检测器响应比值的影响及其该法用于复杂样品测定的可行性。结果表明当实验条件保持不变时 ,NPD/FID响应比值具有较好的重现性。改变检测器操作参数和色谱条件对NPD/FID响应比值都有影响 ,但相对于某一参比物计算得到的相对NPD/FID响应比值受影响很小。样品中待测组份的浓度改变不影响NPD/FID响应比值。在有标准品比对的情况下 ,NPD/FID响应比值或相对NPD/FID响应比值可以作为定性分析的一个参数。     

93号汽油挥发后色谱峰变化的研究

简介用毛细管气相色谱法检验 93号汽油在不同条件下挥发后色谱峰变化的情况 ,该实验结果为刑技人员应用于实际办案提供了参考依据。     

LC／MS／MS法测定全血中马钱子碱和士的宁的含量

目的建立定量分析人全血中马钱子碱和士的宁的高效液相色谱质谱联用法。方法应用Oasis^TM MCX小柱进行固相萃取法提取，XTerra^TM RP18色谱柱分离。结果在该条件下，人血中马钱子碱和士的宁的线性范围为0．01—5．0μg／ml，最小检出限为0．2ng／ml；马钱子碱和士的宁在0．01—5．0μg／ml浓度范围内的回收率均在80％以上。结论高效液相色谱质谱联用法可定量测定血中马钱子碱和士的宁。     

SPE-GC／MS法检测大鼠尿中尼美西泮及其代谢物

目的检测尼美西痒阳性大鼠尿液中的代谢物。方法2只Wistar大鼠分别喂食半粒尼美西泮药丸，收集24h内尿液，用B葡萄糖醛酸酶水解，Oasis@HLB柱固相提取，以DB．35Ms柱为分离柱，气相色谱质谱联用法检测。结果从大鼠尿液中检出尼美西泮的4种代谢物：7-乙酰氨基尼美西泮、7-乙酰氨基硝基安定、7-氨基尼美西泮和2-氨基-5-硝基苯基苯甲酮及少量尼美西泮原体。结论尼美西泮在大鼠体内易代谢，在尿液中的主要代谢物为7-乙酰氨基尼美西泮和7-乙酰氨基硝基安定。     

苦马豆素来源及其检测方法的研究进展

概述了苦马豆素的来源和理化特性的研究情况,从薄层色谱(TLC)、气相色谱(GC)、高效液相色谱(HPLC)、酶分析法、荧光光谱和离子抑制色谱等几个方面介绍了苦马豆素定性、定量检测方法的研究进展,并对各种检测方法的优缺点进行了比较.     

公共安全中化学战剂确证的色谱分析技术

随着公共安全工作的需要，化学战剂（CWAs）的确认成功分析化学中一个重要的应用领域。色谱和质谱技术已应用于环境样品中大多数典型CWAs及其降解后产物的分析。本文综述了目前分析化学战剂的各类检测技术。     

一例磷化铝中毒死亡案的分析研究

由于磷化铝性质不稳定,易分解,本案件以传统化学分析方法为主,采用扫描电子显微镜—能谱检验方法和气相色谱—质谱联用法相结合的方法,成功证明死者死于磷化铝中毒。     

光照人工老化原子印油色痕的分析

通过高效液相色谱法对光照人工老化后的原子印章色痕中的主要组分——颜料与油脂进行分析。寻找研究这些组分随时间变化的规律。为原子印章色痕形成时间的深入研究提供条件。     

色谱-质谱联用技术及其在毒品检验中的应用

色谱—质谱联用分析法能对复杂混合物样品中各组分进行快速定性定量分析,具有定性准确、分析速度快、操作简便等特点。通过色—质联用技术对“摇头丸”、唑仑类、海洛因的检验及同时对尿样中苯丙胺和阿片类混合物进行检验应用,说明色—质联用技术在毒品检验中可发挥的巨大作用,为打击毒品犯罪提供科学依据。     

HPLC-MS-MS法快速筛查4种常见强极性除草剂

目的 建立一种高效液相色谱串联质谱快速筛查4种常见强亲水性除草剂的方法.方法 4种强极性除草剂经亲水色谱Poroshell HILIC Plus柱(2.1mm×100mm,2.7μm)分离,以同一流动性B和酸性、碱性两种流动相A通过溶剂切换进行梯度洗脱,MRM正负模式进行检测.结果 4种强极性除草剂在5～100ng/m...