用体制机制创新激发率先跨越发展活力

近年来,云南省普洱市提出了“在云南科学发展和谐发展跨越发展中率先跨越发展”的战略目标。站在新的起点上,普洱已具备率先跨越发展的良好机遇、社会环境、基础条件和政策支持,但是,体制不顺、机制不活仍然是阻碍普洱率先跨越发展的最大瓶颈,必须以体制机制创新为引领,理顺新体制,激活新机制,开辟新途径,用体制机制创新奋力推动普洱率先跨越发展。     

“一亮三创”激发农村党员活力

长阳作为少数民族贫困山区,交通落后、居住分散,农村社会管理尤为困难。为了破解这一难题,在充分调研的基础上,长阳县委着力引导广大农村党员有序参与农村社会网格化管理,在全县农村党员中深入开展以“亮党员身份,创党员文明户、创党员中心户、创党员示范户”为主要内容的“一亮三创”工作,采取亮明身份定职责、划片联户建网格、搭建平台求长效等措施,使党组织和党的工作通过全县1万多名农村党员延伸到10万个农户身边。     

猪环曲病毒实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立与应用

根据GenBank中猪环曲病毒(porcine torovirus,PToV)N基因的保守序列,设计合成1对针对PToV的特异性引物,建立了基于SYBR GreenⅡ检测PToV的实时荧光定量RT-PCR方法。结果显示,该方法能很好地将PToV与猪伪狂犬病病毒、猪嵴病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒、A群猪轮状病毒、猪瘟病毒、沙门菌和大肠杆菌区分开来,特异性强。检测PToV的N基因在8.65×101~8.65×108拷贝/μL范围内有很好的线性关系,其扩增相关系数为0.998 9,扩增产物的熔解曲线分析只有1个单特异峰。所建立的实时荧光定量RT-PCR方法组内变异系数为0.29%~1.30%,组间变异系数为0.45%~1.80%,重复性较好。利用该方法对采集自四川部分地区的43份临床样品进行检测,实时荧光定量RTPCR检出13份阳性样品,与常规PCR检测方法的阳性符合率为100%。结果表明建立的实时荧光定量RT-PCR方法特异性较强、灵敏度高,可用于该病的临床检测和流行病学调查。     

非洲猪瘟TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的建立与应用

为建立检测非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)的快速诊断方法,本研究根据ASFV SY18株p17蛋白的编码基因D117L的保守序列设计并合成引物和探针,建立了基于ASFV p17蛋白的编码基因D117L的TaqMan荧光定量PCR检测方法,并验证其特异性、灵敏性和重复性。结果显示,本研究建立的TaqMan荧光定量PCR检测方法的C_t值与标准品在1×10^9~1×10^1copies/μL范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.998,斜率为-3.192,检测下限为10 copies/μL,且与其他能引起相似症状的猪源病毒无交叉反应。重复性试验结果显示,组间与组内变异系数均小于1.920 7%,重复性好。此方法可用于ASF的早期诊断和ASFV快速检测。     

猪瘟病毒荧光RT-PCR快速检测方法的建立

以猪瘟病毒5′端非编码区为靶核酸序列设计引物和探针,建立了一步法荧光RT-PCR检测猪瘟病毒。荧光RT-PCR仅检测出猪瘟C株、T株,未能检测出牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、猪呼吸系统冠状病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪细小病毒、伪狂犬病病毒、猪生殖与呼吸综合征病毒、PK-15细胞和牛睾丸原代细胞;对猪瘟病毒T株的扩增反应产物进行了测序分析,与预期序列相符。荧光RT-PCR的检测极限可达到1 TCID50/mL,整个试验流程只需2 h。采用荧光RT-PCR和抗原捕获ELISA同时检测临床病料、猪副产品共207份样本,两种方法的检出率分别为17.4%和13.5%,两者符合率为95.7%(198/207);荧光RT-PCR的检出率高于ELISA,两者差异显著。结果表明,建立的荧光RT-PCR可用于猪产品、临床病料中猪瘟病毒的快速检测。     

猪血凝性脑脊髓炎病毒SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测方法的建立

根据GenBank中的猪血凝性脑脊髓炎病毒(HEV)S蛋白基因的保守序列设计合成1对特异性引物,经PCR扩增S基因并构建含有该基因片段的重组质粒,将该重组质粒作为阳性标准品,建立了检测HEV的SYBR Green Ⅰ real-time PCR方法。结果显示,该方法线性关系良好,相关系数为0.994;敏感性高,检测下限为1.6×104 copies/μL;特异性强,与牛冠状病毒、伪狂犬病病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒不发生交叉反应;并且重复性好,组内、组间的变异系数均小于2%。应用该方法对采集的20份疑似HEV感染病料进行检测,其中16份为阳性,而用常规PCR检测同样的样品,仅8份为阳性。表明建立的SYBRGreen Ⅰ real-time PCR方法具有快速、特异、敏感、重复性好等优点,可用于临床上HEV的检测及定量分析。     

表达新城疫病毒F基因的重组鸡痘病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立

采用荧光染料SYBR Green渗入法,通过对real-time PCR反应条件进行优化,建立了real-timePCR检测方法,用该方法定量分析新城疫病毒(NDV)F基因在重组鸡痘病毒(rFPV-F-VP0)第1、5、10、15、20代次中的表达整合情况。结果表明,建立的标准曲线呈现良好的重复性和特异性,与模板浓度呈现良好的线性关系。在线性浓度范围内,随着模板量的减少,其对应的Ct值相应增大,0.99<相关系数(r2)<1,0.8<扩增效率(E)<1.2,熔解曲线为单一特征峰型。本试验精确定量了外源基因在重组鸡痘病毒中的表达水平,为阐明重组鸡痘病毒的表达机理提供了理论基础。     

多渠道激发群众举报热情

6月25日，全国检察机关第十四个举报宣传周活动启动。辽宁省各地检察机关围绕“惩防并举，保障民生”这一主题，依靠报刊、广播、电视、网络等媒体，采取多种形式，积极开展举报宣传活动。     

深化改革 激发活力谋发展 团结奋进 创新特色谱新篇——记商南县林业局

商南县林业工作在县委、县政府的正确领导和省市林业部门的精心指导下,高举生态文明建设旗帜,深入贯彻落实科学发展观,以生态资源保护、林业经济增长、林业事业发展为首要任务,以目标责任考核为关键,深化改革、激发活力谋发展,以抓班子带队伍增强战斗力为动力,通过加强领导抓落实、团结奋进抓落实、克服困难抓落实,全面或超额完成了年度林业工作各项目标任务,为促进该县生态增量、林业增效、农民增收做出了积极贡献。该局在工作中将点、线、面相结合,国投民建一齐上,全力构建生态商南新屏障。按照省市林业部门统一部署,以全民义务植树30周年活动为契机,     

激发“领头雁”活力——江苏省宜兴市村书记队伍建设的思考

村书记是村级各项工作的领导者和组织者．是党和政府联系群众的桥梁和纽带．是农村全面建设小康社会的“领头雁”。当前，面临着社会主义新农村建设的新形势新任务，建设一支坚强有力的村书记队伍，至关重要。