中国药品行政保护概况

药品行政保护是区别于专利、商标、版权保护的一种特殊的独占权保护方式。它来源于1992年1月间日中美两国政府签订的关于保护知识产权谅解备忘录（MOU）的第二条，该条规定了对于药品、农用化学物质产品给予行政保护的问题（本文只涉及药品行政保护），其主要内容概括为：在1986年1月1日至1993年1月1日期间，在美国批准的药品产品专利、该专利产品已获美国FDA批准上市，并在中国境内没有销售过，其专利权人与取得药品制造或者销售许可的中国企业法人签订了在中国境内制造或销售的合同后，可以向中国申请药品行政保护；经中国有关主管部门…     

产品说明书：不能只“说”不“明”!

近期，中国消费者协会与浙江、北京、重庆、成都、沈阳等地消协共同举办了一次产品说明书评议。结果显示，目前市场上流通的药品、手机、化妆品、空调、农药、化肥等类产品的说明书都不同程度地存在着“说”而不“明”的问题，由此引发的纠纷也呈上升趋势。主要问题：1、部分说明书应列内容不全，或是内容过于简单。如在药品说明书中：有胃肠道不良反应的药品不标明“饭前服用还是饭后服用”；用法、用量、药品规格都用克、毫克表示，换算比较麻烦，患者容易错误理解；抗生素等药物不标明疗程；出现“分次服用”、“儿童剂量酌减”等模糊文…     

垄断是个牛皮糖

据《新华每日电讯》报道．为了减少流通环节．降低虚高药价．山东部分城市正在推进医疗机构用药“阳光集中配送”．具体实施上．除了药品配送商具备一定的资质外．还需要由生产企业与医疗机构双向选择。     

旧京国药行

中医中药,又被尊称为国医国药,比如北京的中药业公会,光绪二十六年（公元1900年）时称为药行商会,民国十七年（1928年）改称为＂国产药品同业公会＂,民国二十五年（1936年）,为与西药业区分,就改称＂国药业同业公会＂了,到1949年,共有各类会员286户。     

药品质量受权人管理办法

第一条 为进一步强化药品生产企业（以下简称企业）的责任意识，促进企业完善质量管理体系，明确企业质量管理工作中的责权，保证药品GMP的有效实施，确保药品生产质量，根据国家药品监督管理的相关法律法规及规定，制定本办法。     

贴近群众利益 减少出生缺陷 全面推进“出生缺陷一级预防”工作深入健康发展

<正>几年来,景县人口计生局在县委县政府的领导下,在上级人口计生委的指导下,以中央《决定》为指针,重点突破,创新机制,扎实进取,求真求实,符合政策生育率连续多年保持在90%以上,人口出生率控制在13‰以内,连续多年较好地完成了上级下达的年度责任目标。     

湖北药品安全监管的发展历程

改革开放30年来,我省药品安全监管体制几经调整并经过重大变革,初步建立起适应社会主义市场经济体制要求并符合公共安全的药品安全监管体制,     

努力做好食品药品监管工作

2008年是全面贯彻落实党的十七大精神,开创中国特色社会主义事业新局面的重要一年,也是新一届政府开局之年。全省食品药品监管系统将深入贯彻党的十七大和省第十二次党代会精神,按照省委"创业富民、创新强省"总战略的要求,以确保食品药品安全、系统队伍安全为目标,以"争创实践科学监管理念的先行区、实验区和示范区"为载体,牢固确立立党为公、     

灾区伤员就是我的亲人

5月12日下午，地震发生了!在余震接连不断的情况下，为及时抢救伤员，我向院领导请战，喊上几个同事，冒着楼房倒塌的危险冲上14楼，从手术室里抢运出各种急救药品和手术器材，很快在安全的地方建立了两个临时手术间，并马上投入使用。