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河南汉族群体DYF403S1和DYF404S1序列分析及多态性 总被引:1,自引:1,他引:0
目的调查2个新的多拷贝基因座DYF403S1和DYF404S1在240例河南汉族群体无关男性个体中的遗传多态性,评价其法医学应用价值。方法用6-FAM荧光染料标记引物,PCR扩增产物采用ABI 3500遗传分析仪检测,根据分型检测结果,分别对2个基因座的不同等位基因进行序列分析。结果 DYF403S1基因座为4拷贝,该基因座包含2种核心序列并表现出2种不同的基序,等位基因分别为23~33、38~53。DYF404S1基因座为双拷贝,等位基因为11~18。本研究中2个多拷贝基因座组成的联合单体型共229种,出现最多的单体型为26-28-29-48/14-15,频率是0.016 7,仅出现1次的单体型共220种,占91.67%。单体型多样性(HD)和个体识别力(DP)分别为0.999 6和0.995 4,单体型辨别能力(DC)为0.954 2。结论 2个多拷贝基因座DYF403S1和DYF404S1在河南汉族群体中具有较高的遗传多态性。 相似文献
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中国小型猪生长激素测定 总被引:1,自引:0,他引:1
用放射免疫方法测定了法国长白猪(L)、广西小型猪(GX)、贵州小香猪(GZ)和西双版纳小耳猪(XB)血液中生长激素(GH)的含量.结果显示,L猪体重(125~150 kg)与中国小型猪体重(30~50 kg)之比为31;4品系GH含量(4品种依次分别为0.923μg/mL±0.060μg/mL、0.894μg/mL±0.050μg/mL、0.892μg/mL±0.050μg/mL、0.892μg/mL±0.030μg/mL)基本一致,品系间GH含量无显著性差异(P>0.05). 相似文献
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本文从决定论出发,从描述和规定的角度对数学的作用进行了分析。数学的描述是由数学作为一门测量技艺而成为可能。而数学的规定作用则基于数学本身的确定性。从数学作用由描述到规定的转变,可以得出数学对于决定论自然观形成的重要作用。 相似文献
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甘蓝,又名洋白菜、包菜、圆白菜、卷心菜,起源于地中海至北海沿岸,是当今我国最主要的蔬菜作物之一,也是20世纪70年代以前需要从国外引进种子的主要蔬菜之一。那时,国家不仅每年需要花费大量的外汇进口种子,而且种子的质量和数量也很难得到保证。身为中国农业科学院蔬菜研究所研究人员的方智远立志要改变我国甘蓝育种研究的落后状况,培育出中国自己的优良新品种。从零开始,走自己的路方智远,湖南衡阳人,蔬菜遗传育种专家,中国农业科学院蔬菜花卉研究所研究员,中国工程院院士,蔬菜学博士生导师。1964年毕业于武汉大学生物系。曾任中国农业科… 相似文献
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X染色体由于其特殊的遗传方式,已受到了法医DNA工作者的重视,研究X-STR的多态性和分型已成法医学上研究内容之一。为了发掘和利用X-STR的多态性,本研究用复合扩增和银染法对3个X-STR基因座的多态性进行了研究并调查了广东汉族群体遗传学数据。1材料和方法血液标本来自本室日常检案样本和附属一院妇产科样本,用Chelex-100法提取DNA。DXS7132,DXS6789和GATA172D053个基因座引物序列参照文献[1],均由上海生物工程有限公司合成。PCR扩增总体积12.5μL,内含dNTP200μmol/L,MgCl21.5mmol/L,KCl50mmol/L,10mmol/L Tris-HCl(pH=… 相似文献
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福建汉族人群12个Y-STR基因座遗传多态性 总被引:3,自引:1,他引:2
本文应用PCR技术对福建汉族群体189名无关男性个体12个Y-STR基因座遗传多态性进行调查,现报道如下。1材料与方法1.1实验方法福建省各地189名汉族男性无关个体的血样,系本实验室日常检案积累。Chelex-100法[1]提取DNA。采用12.5μl扩增反应体系,其中包括:引物、PCR缓冲液各1.25μl;Taq Gold DNA聚合酶0.3μl;模板DNA 1μl;无菌去离子水补足体系。热循环参数参照PowerPlex Y System试剂盒推荐方法。1.2统计学分析[2]用直接计数法计算各基因座等位基因和单倍型频率。基因差异性(gene d iversity,GD)的计算公式:GD=n(1-∑X i2)/(n-… 相似文献
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22号染色体4个STR基因座的遗传多态性及连锁关系 总被引:3,自引:2,他引:1
目的 研究22号染色体上4个STR在中国成都汉族群体的分布,开发新的STR应用于法医学应用。方法 103份汉族无血缘关系的个体血样,及10个三代家系采自成都。用PCR技术分别对4个STR基因座进行扩增,所有基因座均采用非变性聚丙烯酰胺凝胶不连续缓冲系统水平电泳进行分型,银染。应用Linkage软件包的CILINK软件对4个基因座进行连锁分析。结果 通过4个STR的群体遗传学分析,D22S686、D22S533、D22S685和D22S445的个人识别率分别为0.875、0.913、0.923和0.84,它们的非父排除率分别为0.522、0.538、0.624和0.490。在家系调查中,发现D22S685存在一例突变。结论 这4个STR具有很好的多态性,可作为法医学个人识别和亲权鉴定新的候选遗传标记。 相似文献