高吸水性树脂的抗紫外光性能研究

本文利用60Coγ射线辐射聚合,通过选择合适的单体,添加不同的添加剂,如交联剂、光稳定剂、生物染色素合成高吸水树脂,并对其最大吸水倍率,抗紫外光等性能进行研究.本文通过实验总结出高吸水树脂的单体的不同配比以及与各种添加剂,如光稳定剂、生物染色素等,对其抗紫外光性能的关系,并找出其中对抗紫外光降解性能较好的添加剂:如添加质量配比为1/1000的甲基紫的高吸水树脂、添加质量配比为1/5000的甲基紫的高吸水树脂、添加光稳定剂DNP的高吸水树脂,以及配比为10?,10%AM的高吸水树脂.     

收入分配制度改革与政府责任

一、我国现行收入分配制度改革的紧迫性 改革开放30多年来，中国经济取得了巨大的成就。以可比价格来计算，中国自1978年以来已保持了一个年平均9．8％的GDP增长速率；中国的人均GDP粗略计算在2009年已达到3678美元。     

论英国的对冲基金监管制度

自2004年以来，欧洲对冲基金的业绩在全球是最佳的，平均回报率达到了2．7％。而英国的对冲基金业则在欧洲占主导地位，伦敦管理欧洲75％的对冲基金资产。作为对冲基金经理的聚集地，伦敦仅次于纽约。其管理的全球对冲基金资产在2004年增长了15％～20％，增长速率超过了美国。主要原因在于欧洲机构投资者投资的增长。相关报告表明，欧洲30％的机构投资于对冲基金。伦敦的主导地位可以归于很多因素，包括其本地的专业人才，发达的资产管理业以及适宜的监管环境。本文拟对英国的对冲基金监管制度作一些探讨。     

权威报告证实一次性餐具存在安全隐患

第一，卫生性能存在较大问题，由于在生产原料中添加了大量碳酸钙、工业石蜡、回收废料，导致产品的蒸发残渣严重超标；第二，使用性能差，负重不合格，容积偏差大，有渗漏现象；第三，降解性能不合格，由于企业将填充碳酸钙的产品作为降解产品，但这样的产品不能真正降解。     

人脾脏细胞核DNA含量与死亡时间关系的图像分析

目的研究人脾脏细胞DNA含量改变与死亡时间的关系。方法选取36例已知死亡时间的人体脾脏,在死后5～36h内逐时进行细胞学涂片、Feulgen Vans染色观察,并用图像分析系统,测定脾脏细胞核积分光密度、平均灰度等灰度参数,所得数据用SPSS软件分析。结果在5～36h内平均光密度、积分光密度、平均灰度均值均与死亡时间显著性相关,并得出对应的回归方程,其中平均光密度、积分光密度随死亡时间的延长而逐渐减小、平均灰度逐渐增大。结论人脾脏细胞核DNA含量改变呈现一定规律,与死亡时间明显相关。     

深刻认识肩负使命,切实增强履职能力

正刚才,10名同志结合自己的学习和工作体会作了交流发言,讲得都很好,既有一定的理论深度,又有切身的实际感悟;既有真情实感,又有真知灼见;还反映了各自特色,听完以后有三个深刻感受:第一是人才荟萃。刚才看了学员名册以后,了解到这两个培训班汇聚了全省不同战线、不同年龄段上的英才,心里高兴万分。我们培养干部,使用干部,要把同志们纳入视野。第二是良思泉涌。大家发言中有许多好观点、好思路、好做法、好建     

我国1／6耕地遭重金属污染

近期的镉大米事件，让人们将目光聚焦耕地重金属污染。数据显示，我国受重金属污染的耕地面积已达2000万公顷，占全国总耕地面积的1／6，并且还呈现不断加剧的趋势，防治形势十分严峻。有关专家表示，土壤污染不仅危害严重，并且与一些有机污染物不同，土壤中的重金属无法降解，分离难度非常大，修复十分困难。据估算，如果要对这些耕地进行修复，需求资金将达数万亿元。     

磷酸川芎嗪脂质微球在大鼠鼻黏膜吸收的特性

［摘要］目的 研究磷酸川芎嗪（tetramethylpyrazine phosphate, TMPP）脂质微球在大鼠鼻黏膜吸收的特性。方法 采用大鼠鼻腔循环灌流法，考察循环液流速、TMPP溶液浓度、TMPP脂质微球浓度对鼻黏膜吸收的影响，并对TMPP脂质微球和TMPP溶液的鼻吸收水平进行比较。结果 在流速为2.0 ml/min时，TMPP脂质微球鼻黏膜吸收速率常数有最大值；在浓度为0.25～1.0 mg/ml范围内，TMPP溶剂的鼻黏膜吸收速率常数随浓度变化趋势不明显；而TMPP脂质微球的鼻黏膜吸收速率常数随浓度的增大而减小，与同浓度TMPP溶液比较，TMPP脂质微球吸收更快，鼻黏膜随时间延长吸收量更高。结论 将TMPP制备成脂质微球能促进药物在鼻黏膜的吸收。     

幸福的家园

去年年末,国家统计局发布2005年度全国百强县排名榜,嘉善县的经济社会发展活力排名位列全国第6位.与此同时,一个数据也引来各方关注,截止去年底,嘉善本地人口38万,外来人口近28万,而且两者的比例还在以较高的速率接近.     

降解的DNA的PCR分型—电洗脱回收大片断DNA法

本文分析了降解ＤＮＡ作ＰＣＲ分型易失败的原因，提出了因小片断ＤＮＡ过多，阻碍引物与膜板的复性及阻断引物延伸的新观点。将降解的ＤＮＡ电泳，切除小片断ＤＮＡ，电洗脱回收较大片断ＤＮＡ，成功地对降解ＤＮＡ进行了ＰＣＲ分型。本方法简便、快速、有效。