Identification of Cannabis sativa L. (Cannabaceae) using restriction profiles of the Internal Transcribed Spacer II (ITS2)

The paper describes the construction of a restriction profile of the Internal Transcribed Spacer II (ITS2) of Cannabis sativa L. Nuclear Ribosomal DNA, using digestion by a selected number of restriction endonucleases. The method was evaluated for false positives and it is suggested that it could be used to identify suspected Cannabis samples, by comparing their restriction profiles with the restriction profile of known Cannabis material.     

原子吸收光谱法测定中华芦荟微量元素

目的：测定中华芦荟中的微量元素.方法：用浓HNO3 10 ml和HClO4 2 ml（体积分数比为5[DK]∶1）作消化液处理样品,去离子水移取消化液并定容后采用原子吸收光谱法.结果：测定了样品中的Pb、Mn、Zn、K、Ca、Fe、Cd、Hg、As等9种微量元素,标准加样回收率为95.28%～105.4%.结论：该法简便、快速,为微量元素与芦荟药效之间的关系提供了可靠的依据.     

AFLP技术鉴别罂粟、虞美人和大麻种属差异的初步研究

目的探讨采用AFLP技术检测植物DNA,鉴别罂粟、虞美人和大麻植物种属间差异的方法。方法收集罂粟根、茎、叶、花、果以及虞美人和大麻叶检材,用AxyPrep DNA试剂盒提DNA,经EcoRI/MseI酶切,人工接头及PCR预扩增,用E-ACA/M-CAG、E-ACT/M-CTC、E-ACC/M-CTA、E-ACC/M-CTG、E-AGC/M-CTT、E-AGG/M-CTA6对标记了荧光的选择性引物进行PCR扩增,其产物在的CEQ8000遗传分析仪上检测。结果6对引物分别在罂粟、大麻和虞美人样本中检出27~46、5~20、4~31条扩增片段,种属间存在明显差异;同一罂粟根、茎、叶、花和果的DNA检测结果相同。结论罂粟、虞美人和大麻3种植物的AFLP分析结果显示出的差异性,同一植株不同部位DNA AFLP结果的同一性,有可能用于检测未知植物检材的种属来源。     

利用荧光AFLP技术检测罂粟DNA多态性

目的 利用荧光AFLP检测技术检测罂粟植物DNA多态性。方法 用Axygen公司的AxyPrep DNA试剂盒提取了12株产于缅甸和中国云南省昆明市宜良县罂粟植株的DNA，用Eco RI和Mse I对总DNA进行酶切。连接人工接头，预扩增和选择性扩增，其产物在CEQ8000遗传分析系统上检测。结果 64对选择性扩增引物中8对引物能得到20条以上的扩增片断，具有高度多态性。结论 荧光AFLP技术可用于罂粟DNA多态性的检测。     

大孔吸附树脂纯化番石榴叶总皂苷的工艺研究

目的:研究SA 1型大孔吸附树脂吸附提取番石榴叶总皂苷的工艺条件及参数.方法:以番石榴叶总皂苷为考察指标,研究树脂吸附容量、洗脱溶媒及其用量等工艺条件.结果:通过SA 1型大孔树脂吸附后,先经3倍BV(床体积)水洗,再以800 ml/L乙醇为洗脱溶媒.4倍BV洗脱效果最佳,总皂苷纯度可达55.3%.结论:此法能较好地分离纯化番石榴叶总皂苷,是简便、可行的提取方法.     

A PCR marker Linked to a THCA synthase Polymorphism is a Reliable Tool to Discriminate Potentially THC‐Rich Plants of Cannabis sativa L.

Neither absolute THC content nor morphology allows the unequivocal discrimination of fiber cultivars and drug strains of Cannabis sativa L. unequivocally. However, the CBD/THC ratio remains constant throughout the plant's life cycle, is independent of environmental factors, and considered to be controlled by a single locus (B) with two codominant alleles (B_T and B_D). The homozygous B_T/B_T genotype underlies the THC‐predominant phenotype, B_D/B_D is CBD predominant, and an intermediate phenotype is induced by the heterozygous state (B_T/B_D). Using PCR‐based markers in two segregating populations, we proved that the THCA synthase gene represents the postulated B locus and that specific sequence polymorphisms are absolutely linked either to the THC‐predominant or the THC‐intermediate chemotype. The absolute linkage provides an excellent reliability of the marker signal in forensic casework. For validation, the species‐specific marker system was applied to a large number of casework samples and fiber hemp cultivars.     

血浆中组织蛋白酶L在大鼠急性心肌缺血及缺血再灌注后的表达

目的 检验大鼠心肌缺血及缺血再灌注后组织蛋白酶L在血浆中的表达,探讨其能否作为心肌缺血标记物.方法 建立大鼠急性心肌缺血模型（心肌缺血30 min、1h、2h组）、缺血再灌注模型（缺血再灌注组）以及异氟烷预处理后的缺血再灌注模型（异氟烷预处理组）.同时设有正常对照组、假手术组以作对照.用ELISA法检验血浆中组织蛋白酶L的含量,同时用TTC染色测量心肌梗死面积. 结果 大鼠急性心肌缺血后,各组血浆中的组织蛋白酶L含量与正常对照组、假手术组相比,差异无统计学意义（P＞0.05）.缺血再灌注组,血浆中组织蛋白酶L的表达增多到正常对照组2.37倍（P＜0.05）.异氟烷预处理组血浆组织蛋白酶L和心肌梗死面积都较缺血再灌注组降低（P＜0.05）.结论 血浆中组织蛋白酶L不适合作为单纯急性心肌缺血的早期血浆标记物,异氟烷预处理可以降低缺血再灌注造成的血浆组织蛋白酶L高表达.     

锦灯笼化学拆分组分的制备及抗菌作用研究

目的 研究中药锦灯笼各化学拆分组分的抗菌活性。方法 对锦灯笼化学组分进行拆分,检测其对金黄色葡萄球菌、耐药金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、耐药大肠杆菌的最小抑菌浓度和最小杀菌浓度。结果 锦灯笼水提物组分、酸浆多糖组分、酸浆苦素组分对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有较强的抑制作用,且酸浆苦素组分还能抑制和杀死耐药金黄色葡萄球菌和耐药大肠杆菌。结论 锦灯笼各拆分组分具有一定的抗菌能力。     

儿茶中表儿茶素提取工艺研究

目的 优选儿茶中有效成分表儿茶素的提取工艺。方法 以甲醇为流动相A,以0.04 mol/L柠檬酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺（45∶8）为流动相B,在phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)上进行等度洗脱,容积比为15∶85。柱温：35 ℃;流速：1.0 mL/min;检测波长：280 nm;进样量20 μL。以干膏得率和表儿茶素提取率为考察指标,考察提取溶剂、提取温度、提取次数和提取时间等因素,采用正交试验优选最佳提取工艺。结果 优选工艺为药材加10倍量甲基叔丁基醚,70 ℃回流提取2次,每次1.0 h。结论 优选所得的工艺稳定可行,可作为儿茶中表儿茶素的提取工艺。