三个不同民族9/15个STR基因座分型结构的比较

目前,法医DNA分析技术已成为法医学鉴定的重要内容.其中,采用DNA分析仪进行ABI-Profiler PlusTM、ABI- Identifiler系统9/15个STR基因座基因型检测较为普遍.在少数民族聚居地区的法医学鉴定实践中,案发现场获取的生物物证所属个体的民族来源,往往因牵涉到民族问题的敏感性,而为办案人员进一步开展案件侦破工作所重视.因此,对我们获取的相关群体调查资料(已另文发表)做进一步的分析研究,抛砖引玉,与同行共同探求解决这一实际问题的方法,便是本文作者的初衷.     

等位基因分型标准物的法医应用及制备研究

短串联重复序列（short tandem repeats，简称STR）由于其本身的优点和检测技术的不断完善，在今后相当长的时间内仍将是法医应用的重要遗传标记。等位基因分型标准物是STR检测试剂盒的组成部分，能够保证各等位基因分型的准确性。本文对等位基因分型标准物的出现、在法庭科学上的应用以及目前制备方法进行了综述，并对各种制备方法进行比较，以期对各实验室按照实际需要自行制备相关STR的等位基因分型标准物在方法选择上有所帮助，从而更好地进行法医物证鉴定。     

浙江汉族人群5个Y-STR基因座的遗传多态性调查

目的　完善浙江省汉族人群Y STR基因座遗传多态性的频率调查 ,为法医学应用提供基础数据。方法　应用Y PLEXTM5荧光标记复合扩增系统 ,对浙江汉族 2 0 0名无关男性个体进行 5个STR基因座的复合扩增 ,用ABI310 0型基因分析仪对扩增产物进行检测 ,统计 5个Y STR基因座的群体遗传学参数。　结果DYS389Ⅰ、DYS389Ⅱ、DYS4 39、DYS4 38和DYS392基因座分别检出 4、7、5、4、6个等位基因 ,其GD值分别为0 5 86 8、0 7779、0 6 734、0 5 0 6 2和 0 6 32 8。观察到 5个Y STR基因座共同构成的单倍型 95种 ,其中有 5 4种单倍型只出现 1次 ,15种出现 2次 ,12种出现 3次 ,5种出现 4次 ,4种出现 5次 ,1种出现 6次 ,1种出现 7次 ,2种出现 8次 ,1种出现 11次 ,累计GD值为 0 992 0。结论　 5个Y STR基因座多态性分布较好 ,适合浙江法庭科学应用。     

激光显微捕获技术在强奸案件DNA检验中的应用1例

目前,激光显微捕获(LCM)技术已广泛应用于分子病理学、肿瘤学、发育生物学、植物学、神经生物学等学科研究中,它可以从复杂组织中快速准确地分离均一性样品组分。该技术在法医学领域的应用,国内外均有一些研究。本文应用该技术对1例强奸案件进行STR-DNA检验,并就其优点和注意事项等进行讨论。1简要案情黄某,女,21岁。2006年7月,在下班回家途中被人拖入果林强奸,由于羞于启齿,1个月后才报案。黄某诉案发时其牛仔裙被垫在其身下,可能沾有嫌疑人精液,遂取该牛仔裙进行DNA检验。2检验首次检验深兰色牛仔裙上有明显泥土印痕,肉眼分辨可疑精…     

增加PCR循环次数提高降解DNA样本STR分型的检出率

本文结合典型案例,尝试采用增加PCR循环次数的方法,提高严重降解DNA样本STR分型的检出率,并就其优点及注意事项等进行讨论。1案例资料2004年3月28日,广州市某河涌中发现一个高度腐败的头颅,要求与2004年3月15日该区某小学侧路边草丛中发现的一具无头女尸相比对。作者通过增加循环次数得到理想结果。2方法与结果采用酚/氯仿抽提法提取该头颅右耳廓软骨DNA后,用Promega公司DNA IQTM系统分离纯化,采用AB I公司IdentifilerTMPCR Amplification K it常规扩增28个循环,效果不佳(图1)。增加至38个循环扩增后,扩增产物用AB I3100型遗…     

建立法医DNA数据库的初步探讨

<正> 本研究在国外成功建库的基础上,经几年的摸索,逐渐形成了一套建立DNA数据库的思路,并初步建立了北京地区法医DNA数据库,与同仁探讨。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 样本 取自本中心1998年至今受理的未破案件现场遗留物中与被害人STR分型结果不同的样本     

天津汉族6个STR基因座的基因频率调查

<正> 采用PowerPlex~(TM)16 System荧光标记复合扩增试剂盒,ABI-310型DNA序列分析仪,对219名天津汉族无关个体血样进行TH01、PENT E、     

头盔上附着微量DNA的检验1例

1材料与方法1·1案例某地发生的系列抢劫案中,提取到现场遗留的摩托车头盔1顶,其上未见明显斑迹。1·2方法(1)采用棉签二步法[1]擦拭头盔上与口鼻相对应的内侧部位。(2)剪取擦拭后棉签放入0·5ml Eppendorf管中,加400μl纯水清洗,离心,去上清,保留约20μl液体和沉淀物。(3)加5%Chelex-100 200μl、PK(5mg/ml)10μl,56℃温育1hr。(4)振荡,100℃8min,振荡,13000r/min离心3min。(5)取上清液150μl,采用DNA IQTM系统(Promega Cat.#DC6700)浓缩纯化。(6)在Applied Biosystems公司的9700型Ge-neAmp PCR System上进行10μl体系的Identifi…     

对指甲进行STR检测的可行性

STR(短串联重复序列)是人类基因组中具有高度多态性的遗传标记,它以3～7个bp为基本单元,在同一位点上因重复数的不同而形成不同的等位基因,STR位点因其序列短,扩增成功率高,对降解及微量检材具有特殊价值,因而在法医检验上得到了广泛应用。目前,大部分人体生物样品可通过消化的方式裂解细胞以获取足够量的模板DNA进行STR分型,指甲等硬组织核DNA提取相对困难,没有现成的方法或试剂盒。作者参照Kane等人报道的方法[1,2],通过高浓度的DTT打开角化蛋白中的二硫键使PK得以对指甲进行消化,从而获得核DNA,得到了令人满意的STR分型结果。…     

江苏地区汉族人群15个STR基因座频率调查

采用五色荧光标记引物复合扩增技术 ,对江苏地区 12 0名汉族无关个体进行了 15个STR基因座的基因分型 ,旨在为法医学应用提供基础资料。1　材料和方法12 0例无关汉族个体的血样均系本实验室日常检案积累 ;所有样本的DNA均用硅珠法[2 ] 或Chelex[1]法提取后 ,参照AmpF1STRIdentifiler试剂盒 (PE公司 )及ABI310型遗传分析仪的使用说明书进行扩增和检测 ,并分别计算 15个基因座的基因频率、杂合度(H)、个体识别率 (Dp)及多态信息量 (PIC)。2　结果和讨论12 0例无关个体的 15个STR基因座的等位基因频率见表 1。对每个基因座进行 χ2 …