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761.
珠海地区汉族人群10个Y-STR基因座的多态性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 调查珠海地区汉族人群10个Y-STR基因座及其单倍型的遗传多态性,探讨其法医学应用价值。方法 应用Y-PLEX荧光标记复合扩增系统,对珠海地区汉族200名无关男性个体进行10个Y-STR基因座的复合扩增,用ABI310型基因分析仪对扩增产物进行检测,统计10个Y-STR基因座的群体遗传学参数。结果 9个Y-STR基因座分别检出5、6、6、5、4、5、5、5、7个等位基因,DYS385基因座检出44种单倍型;GD值最低为0.3904(DYS391),最高为0.9497(DYS385);10个Y-STR基因座共同构成的单倍型161种,其中134种单倍型只出现1次,20种单倍型出现2次,3种单倍型出现3次,3种单倍型出现4次,1种单倍型出现5次,累计GD值为0.9948。结论 10个Y-STR基因座具有较高的个体识别能力,可应用于法庭科学中的个体识别与亲权鉴定。 相似文献
762.
共有基因数在同胞鉴定中应用的研究 总被引:8,自引:3,他引:5
目的 探索利用两个体间共有基因数目资料进行同胞关系鉴定的应用价值。方法 根据 80 7对同胞及无关个体的 13个STR基因座的分型结果 ,进行统计学计算。结果 同胞间及无关个体间共有基因数目均符合正态分布 ,分别得到同胞及无关个体关系的判别函数和后验概率 ,以及该方法的平均错判率。其中同胞组判别函数为 :L同胞 =-2 7 0 870 3 +3 2 0 2 3 2S (S为共有基因个数 ) ;无关个体组判别函数为 :L无关 =-7 495 63 +1 685 0 9S ,用上述判别函数进行同胞 /无关个体关系判别时的平均错判率为 0 0 2 65。结论 当共有基因数目大于 17或小于 8时 ,两个体为同胞或无关个体的后验概率分别大于 0 9980和 0 9994。此方法不失为同胞关系鉴定的可信度较高的方法。 相似文献
763.
764.
765.
766.
PCR扩增STR位点在强奸案中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
利用Chelcx-100、PK、SDS、DTT对精液和阴道液、精液和血液混合班进行处理,除去女性阴道上皮细胞和血细胞获得精于细胞,提取DNA,经扩增STR位点[1],获得高度多态性l‘ISTR位点分型图,与同一个体血液DNA的STR位点分型比较计算其概率,达到个体认定的作用.对强奸致孕案,由于STh位点等位基因按孟德尔遗传规律由亲代向子代传递,在母亲是肯定的情况下,可把STR位点分型与嫌疑父亲进行对比,计算其RCP父权相对机会)值认定嫌疑父亲为生物学父亲.通过对多起强奸案混合斑和强奸致孕案的实际应用,成功地排除或认定了罪犯,现… 相似文献
767.
STR分型技术在实际应用中容易出现并导致对结果有影响的因素是:基因突变、分型不准、DNA污染、异常电泳、检测技术未标准化等。重视这些问题并采取相应的对策才能保证鉴定结论的准确无误。 相似文献
768.
多重PCR检测FFv三个基因座在景颇族人群中的遗传多态性 总被引:1,自引:0,他引:1
短串联重复序列(STR)是由几个碱基对作为核心单位串联重复形成的一类DNA序列,作者将3个STR基因座在同一反应体系中进行互不干扰的复合扩增,采用高分辨率的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染法显影技术,对云南省景颇族的F13A01,FESFPS和vWA等3个基因座等位基因的基因频率进行了调查,获得了满意的结果,显示了广阔的应用前景。F13A01基因座观察到8个等位基因、13个基因型;FESFPS基因应观察到7个等位基因、18个基因型;vWA基因应观察到7个等位基因、21个基因型。 相似文献
769.
混合生物样品的组分分析及其STR基因型判定 总被引:2,自引:3,他引:2
目的应用荧光标记STR多基因座联合检测技术对混合生物样品较少组分最低比例检出限和STR基因型的判定进行研究。方法 将已知浓度的人标准细胞系DNA:9947A和K562分别按照1:1、1:4、1:9、1:19、1:39、1:59、1:79和1:99比例混合后作为扩增模板,应用Profiler plus试剂盒对D3S1358、VWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317、D7S820和性别鉴定基因座检验。结果在比例为1:19时能明确判定两个体各基因座基因型,且两样品基因型结果峰高平均值之比与样品浓度之比正相关。结论应用荧光标记STR多基因座联合检测技术可以对一定比例的混合生物样品进行STR基因型判定,并对其混合比例状况进行大致推断。 相似文献
770.
PowerPlex~(TM) 16体系在中国人群中罕见等位基因及其类型 总被引:1,自引:2,他引:1
目的 分析PowerPlexTM 16体系基因座在中国人群中的罕见等位基因及其类型。方法 应用PCR-STR和DNA序列分析技术,对4650个无关个体在15个STR基因座中的罕见等位基因进行检测。结果 在PowerPlexTM16体系中的D7S820、D16S539、Penta E基因座,检测到2种类型的罕见等位基因,而TH01、D21S11、D5S818、D13S317、Penta D、D8S1179、TPOX、FGA基因座检测出1种类型。其等位基因频率均较低(0.215‰-7.097‰)。结论 超出ladder范围的罕见等位基因序列比相邻等位基因增加(或减少)1个或数个重复单位,因碱基的插入或缺失的罕见等位基因出现在两等位基因之间。 相似文献