全文获取类型
收费全文 | 1859篇 |
免费 | 19篇 |
专业分类
各国政治 | 10篇 |
工人农民 | 2篇 |
世界政治 | 12篇 |
外交国际关系 | 697篇 |
法律 | 556篇 |
中国共产党 | 200篇 |
中国政治 | 209篇 |
政治理论 | 61篇 |
综合类 | 131篇 |
出版年
2024年 | 15篇 |
2023年 | 45篇 |
2022年 | 58篇 |
2021年 | 103篇 |
2020年 | 67篇 |
2019年 | 33篇 |
2018年 | 11篇 |
2017年 | 23篇 |
2016年 | 34篇 |
2015年 | 50篇 |
2014年 | 148篇 |
2013年 | 74篇 |
2012年 | 90篇 |
2011年 | 98篇 |
2010年 | 100篇 |
2009年 | 112篇 |
2008年 | 133篇 |
2007年 | 94篇 |
2006年 | 90篇 |
2005年 | 127篇 |
2004年 | 75篇 |
2003年 | 90篇 |
2002年 | 55篇 |
2001年 | 42篇 |
2000年 | 35篇 |
1999年 | 18篇 |
1998年 | 14篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 7篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 7篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 7篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 2篇 |
排序方式: 共有1878条查询结果,搜索用时 15 毫秒
761.
《中国法医学杂志》2017,(6)
目的基于高原适应基因上的SNPs位点筛选出藏族祖先信息位点。方法本研究利用Mass ARRAY?基因分型系统对183份藏族个体在EGLN1和EPAS1基因上的87个SNPs位点进行分型检测,结合千人数据库中26个世界人群2504份样本的分型数据,进行群体间差异分析,筛选出藏族特异性高的位点作为藏族祖先信息位点(Ancestry informative SNPs,AISNPs),并通过群体间遗传结构对筛选出的位点进行分析评估。结果在87个高原适应基因SNPs位点中,有23个位点在藏族群体中的频率分布具有特异性,可作为藏族AISNPs。STRUCTURE聚类分析结果表明:在K=2时,藏族人群具有与其他26个人群不同的遗传主成分。结论本研究筛选出的23个藏族祖先信息位点可合并到现有的祖先推断体系中,进一步增加针对东亚亚人群的分辨率,也可为相关案件提供侦破线索。 相似文献
762.
763.
764.
应用中国大陆株日本血吸虫23kD抗原大亲水区多肽和载体pGEX表达蛋白的基因重组抗原(H-S.j.23/pGEX)免疫CBA小鼠,制各抗血吸虫2skD抗原的特异性免疫血清,并用该免疫血清作为探针筛选中国大陆株日本血吸虫cDNA文库,从3~4×10 ̄4个cDNA噬菌体克隆中共钩取到三个阳性克险,其分子量分别为600bps、700bps和1050bps,并进一步把700bps的克隆基因连接到pGEM载体上进行部分双链DNA序列分析和PmalP载体上进行蛋白质表达。 相似文献
765.
张云泉 《甘肃政法成人教育学院学报》2002,32(2):77-80
随着基因科技的发展,DNA分析技术在社会各个领域的应用日益广泛,尤其是在刑事侦查等司法实践领域,DNA分析更是有着不可替代的作用,已成为刑侦人员侦破案件的“利剑”。但在应用DNA分析技术过程中存在某些不规范之处,因此,我们有必要对DNA分析技术及其在刑事侦查中的应用作以介绍,并对之进行探讨。同时,对如何科学、规范地利用DNA分析技术提出相关建议。 相似文献
766.
第五章基因改造有机体(GMOs)的法律管制 如果有人告诉你,你习惯的早餐里开始含有未经安全检验的因素,也许它令你更加强壮,但也可能有害,你该怎么办?在香港,百福牌鲜豆奶和维他奶牌鲜豆奶,是两个家喻户晓的食品牌子,今年香港绿色和平组织告诉市民,这些产品所用的Round up大豆属于转基因作物, 该大豆没有经过人类长期食用检验,虽然没有证据显示会危及人类健康,但也不代表安全. 近年来基因改造有机体(genetically modified organism)的安全性与管理一直是公众及舆论关心的议题,而最近许多重要的科学、医学团体与生命伦理机构纷纷就相关的科学与政策问题发表报告或提出意见. 相似文献
767.
根据基因文库中减蛋综合征病毒 (EDSV)AV12 7株的序列设计 1对引物 ,从四川本地分离的EDSVSG930 1株中扩增出六邻体蛋白基因并将其克隆到PUC1 8的多克隆位点中 ,经PCR、酶切分析、DNA杂交分析和序列测定证明 ,所扩增、克隆的基因包括了六邻体蛋白基因从起始密码子到终止密码子在内的完整序列。用光生物素对含六邻体蛋白基因的重组质粒标记后 ,采用斑点印迹法对 4株EDSV(标准株AV 12 7株和 3株四川分离株 )、新城疫病毒、传染性支气管炎病毒和鸭瘟病毒的核酸进行检测 ,结果 ,该探针能检测出 4株EDSV ,但不能检出新城疫病毒、传染性支气管炎病毒和鸭瘟病毒。表明该六邻体蛋白基因探针具有特异性 ,检测的灵敏度高达 12pg。 相似文献
768.
769.
采用PCR从重组克隆载体pGEMTSO18中扩增出猪带绦虫六钩蚴TSO18基因,与毕赤酵母分泌性表达载体pPIC9k相连接,构建重组表达载体pPIC9kTSO18,转化大肠埃希氏菌JM109,经测序证实,基因序列完全正确。制备重组质粒pPIC9kTSO18,用SalⅠ线性化,并电转化毕赤酵母(Pichiapastoris)GS115,使重组表达载体与酵母染色体发生同源整合。采用G418抗性梯度法筛选得到高拷贝重组菌株,以甲醇进行诱导表达,SDSPAGE和Westernblotting分析结果表明,诱导表达的培养上清中表达出具有反应活性的16ku重组蛋白,目的蛋白约占培养上清液中蛋白总量的80%以上,诱导72h目的蛋白表达量为0.5mg/mL。 相似文献
770.
根据马动脉炎病毒膜蛋白(M)的核苷酸序列,设计合成了 1 对引物,从 pUC 18 M质粒中扩增出截短的膜蛋白M基因片段。对该片段及 pGEX 6P 1 载体双酶切并连接,成功构建了原核表达载体pGEX 6P Mt。将此重组质粒转化BL21(DE3)宿主菌,对培养条件及诱导表达条件等影响表达的因素进行了优化;诱导后菌体裂解物经 SDS PAGE分析发现,在约 34 ku处出现了 1条特异性的蛋白条带,其分子质量与预期的M截短蛋白的分子质量相符,并随着诱导时间的延长而变化,在诱导后4 h达到高峰。结果表明,膜蛋白 M基因截短型在大肠埃希氏菌中得到了高效表达。 相似文献