吗氯贝胺片溶出度测定方法的研究

目的：建立一种用紫外线测定吗氯贝胺片溶出度的方法。方法：采用紫外分光光度法——吸收系数法(E1cm^1%＝574)在240nm波长处测定样品的吸收度。结果：线性范围：4—16ug.ml-1(r=0.9999,n=5)，平均回收率为101．2％，RSD为0．41％(N=5)。结论：本法简便、快速、准确，应用于控制吗氯贝胺片的质量。     

紫外分光光度法和二阶导数光谱法测定水样中的敌草快

目的建立测定水样中的敌草快的分析方法。方法采用紫外分光光度法和二阶导数光谱法测定水样中的敌草快。结果紫外分光光度法直接测定水样中的敌草快,在0.1~50μg/mL范围内线性关系良好,日内,日间精密度均小于2.6%。二阶导数光谱法在0.1~10μg/mL线性关系良好,日内、日间精密度均小于1.29%。结论该两种方法快速、简单、灵敏,适用于环境监测工作。     

一氧化碳中毒血分光光度定量分析法比较

目的比较7种一氧化碳中毒血样分光光度含量测定方法的特点及适用性。方法用空白血添加一氧化碳配制不同浓度的样品,采用双波长法、还原法（3种）、切线法和导数光谱法（2种）进行检测,对各种方法线性范围、重现性和操作中注意事项等内容进行考察,并用实际案件检材验证和比较。结果还原法一在30%~70%、还原法三在20%~100%,其他方法在20%~70%范围内,线性关系良好;样本浓度超过或低于50%,采用切线法有一定误差;导数法及还原法三因需要制备CO饱和样本,操作略微繁琐,但导数光谱法计算结果准确性好。结论几种方法均可用于一氧化碳中毒血的检测,实验结果可为方法的实际应用提供借鉴和帮助。     

紫外分光光度法检测尿中敌草快

目的为尿液中敌草快的测定研究一种简单可靠的检测方法。方法将尿样高速离心,上清液转移至试管中,加入不同的碱性溶液调节p H,加入连二亚硫酸钠显色,于378nm比色测定。结果敌草快在0.1-10μg/m L呈良好线性,相关系数为0.998 8,回归直线方程Y=0.114 9X＋0.010 3。最低检出限为0.02μg/m L,日间和日内精密度分别为4.50%,6.28%。结论此方法操作简便、快速,适用于临床监测和法医毒物分析。     

非常态下疑似血迹的快速定性研究

利用UV-2450型紫外可见分光光度计的积分球附件,对几种非常态下血迹进行检验,纱布上热水浸泡自来水水洗过的血迹光谱有3个波谷分别位于280nm、414nm、540nm^577nm处,4个波峰分别位于250nm、310nm、372nm和510nm处,阳光、紫外光照射的血迹280nm、414nm、540nm^577nm处存在波谷,250nm、310nm、372nm和510nm处存在波峰,亚硝酸钠化的血迹较新鲜血迹在250nm、280nm、310nm和414nm处波峰波谷位置没有差异,560nm处波峰不明显,535nm^570nm处几乎平滑成一处波谷,而在630nm处出现高铁血红蛋白特定波谷。紫外可见分光光度计可以快速无损对非常态血迹进行定性。     

荧光分光光度法测定缴获琥珀酰胆碱的含量

荧光分光光度法快速测定琥珀酰胆碱含量的方法主要通过将样品稀释,以258nm为激发波长,286nm为发射波长进行测定.实验结果表明此方法简便易行,灵敏度高,测试结果准确,重现性好,能够适用于琥珀酰胆碱含量的测定.     

1-萘酚-硫酸分光光度法鉴别复印纸的研究

建立了1-萘酚一硫酸分光光度法测定了复印纸水解液中还原糖含量鉴别复印纸的方法,达到了鉴别复印纸样品的目的,为纸张的种类鉴别提供了一种实用的方法。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定麝香接骨胶囊中砷含量

目的 建立麝香接骨胶囊中砷的测定方法。方法 利用石墨炉原子吸收分光光度法测定麝香接骨胶囊中砷元素含量。结果 砷在0～100 ng/mL范围内与吸光度的线性关系良好,线性方程为y=0.002 23x+0.004 79（r=0.996）,平均回收率为97.0%。结论 石墨炉原子吸收分光光度法简单、准确、灵敏,可以用于麝香接骨胶囊中砷元素的含量测定。     

紫外-可见分光光度法测定蛇毒中精氨酸酯酶的活力

建立了紫外 可见分光光度法测定蛇毒中精氨酸酯酶活力的方法 ,检测波长为 491nm ,在Nα 甲苯磺酰 L 精氨酸盐酸盐甲酯浓度 2～ 10 μmol/mL范围内 ,线性关系良好 (r =0 .9999)。结果 ,每 1mg蛇毒中精氨酸酯酶的平均酶活力单位为 0 .676± 0 .0 3 5 ;高、中、低三种浓度水平的蛇毒在淀粉中的平均回收率依次为 99.42 %± 3 .2 0 %、92 .81%± 1.60 %、10 0 .95 %± 4.2 0 % ;日内和日间相对标准偏差均小于 15 %。