结核病实验室常规工作中收集的碱性复红质量差异

背景:从10个不同的常规开展抗酸菌涂片显微镜检查的实验室,收集了正在使用中的碱性复红样本。目的:检查碱性复红染色液组份的差异。方法:首先使用分光光度计在547nm处检测吸光度,以确定碱性复红浓度。再用高效液相色谱分离和定量4种复红的同系物:副品红碱(pararosaniline)、蔷薇苯胺(rosaniline)、品红Ⅱ(magentaⅡ)和新品红(new fuchsin),然后通过质谱(mass spectrometry)鉴定。结果:吸光度方法测量显示10个样本中有3个(30%)碱性复红含量不足(<70%)。发现各样本的组份及其所占比例差异很大。结论:在不同实验室的样本中,蔷薇苯胺+新品红的相对丰度十分稳定。吸光度法和高效液相/质谱对监测碱性复红质量是必要、敏感的方法。     

紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液中依沙吖啶乳酸盐的含量

依沙吖啶溶液是中国医院制剂规范收载的品种,含量测定方法是在0.05 mol/L硫酸溶液中于362 nm波长处测定吸收度,用对照法计算.实际操作中发现对照品和样品在0.05 mol/L硫酸中产生浑浊,影响测定.经试验多种溶剂,选定水为溶媒,用紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液中依沙吖啶乳酸盐的含量,结果满意.     

芦根多糖的提取及含量测定

目的：采用硫酸－苯酚比色法测定芦根多糖中总糖含量。方法：用水提醇沉法提取芦根多糖，用硫酸－苯酚制得有色的糖醛衍生物，用分光光度法进行含量测定。结果：在λmax=490nm处测吸收度，平均回收率为99．57％，RSD为1．07％，线性范围为10．02－30．06μg/ml，平均含量756．9mg/g。结论：该方法简便易行，痊准确、重视性良好，便于实验应用。     

显微分光光度法区分油漆样品的研究

本文采用色度学和统计分析的方法,对用显微分光光度法区分油漆样品进行了研究。     

紫外分光光度法测定藤黄药材中总藤黄酸含量

目的 建立藤黄药材中总藤黄酸含量的测定方法。方法 采用紫外分光光度法,以新藤黄酸为对照品,在360 nm处对藤黄样品中的总藤黄酸进行含量测定。结果 〖JP2〗新藤黄酸浓度在5.304~26.520 mg/L范围内,与吸收度的线性关系良好（r=0.999 5）,平均加样回收率为98.53%（RSD=0.21%,n=9）。〖JP〗结论 该方法简便、准确、重现性好,可用于藤黄药材的质量控制。     

用显微分光光度法鉴别圆珠笔油迹的研究

本文借助显微分光光度计系统对几种“色觉”相似的蓝色圆珠笔油墨进行了色度学分析。结果表明,显微分光光度法能有效地鉴别条件等色的圆珠笔油墨。该法准确、可靠,且不破坏检材,对实际检案有重要的意义。     

吸烟者与非吸烟者头发含镉量的比较——原子吸收分光光度法

有关吸烟习惯方面的资料,有时对缩小侦查范围具有一定的价值。鉴于烟草中含镉量比较高,每支烟卷约含1微克以上,估计吸烟者的头发对吸收的镉也会有所蓄积。为此,我们收集不同性别,不同年令的吸烟者     

损伤皮肤酯酶显微定位、定量与损伤时间推断

作者用显微分光光度计扫描法,对32只 Hartly 豚鼠的实验性损伤以及8例人体损伤的皮肤组织中的酯酶,进行定位、定量研究。发现生前损伤后,创壁0.4mm 以内真皮胶原纤维等间质即刻出现酯酶着色,存活时间越长,着色就越深、范围越大。生前各时间组互相间有显著差异。所有的生前损伤组创缘酯酶含量及平均单位面积酶含量与正常皮肤及死后损伤组差别均极显著。人体损伤皮肤组织酯酶定位及含量变化与豚鼠所见一致。因此,作者认为损伤皮肤酯酶定位定量分析以推断损伤后存活时间,已可应用于法医实际案例鉴定中。作者还根据对抑制剂的反应认为创缘真皮胶原纤维上所显示的酯酶为 B-酯酶。     

兔不同时间切创中肌细胞核DNA的定量测定

为了使损伤时间推断手段更加精确化,为损伤时间推断提供新的方法,我们利用显微分光光度计测定兔皮肤切创创口内肌细胞核DNA 含量,结果发现:正常肌细胞核DNA 含量为18. 420Au,而损伤后创外周区内肌细胞核的DNA 含量立即迅速下降。伤后1h 为17. 274Au;伤后3h 为8. 672Au,达最低水平,随着损伤及经过时间的延长,DNA 含量又逐渐回升,伤后6、8、12,24h 的含量分别为12. 563、13. 608、14. 743,16. 448Au。上述结果说明,损伤区域内肌细胞核内DNA 的含量与损伤时间有明显关系,DNA定量分析可作为损伤时间推断的一个重要根据。