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151.
根据胸膜肺炎放线杆菌(APP)外膜蛋白OmlA序列设计种特异性引物,根据血清型1、2、6、7荚膜多糖(CPS)序列分别设计型特异性引物,通过优化PCR扩增条件,分别扩增出OmlA(952 bp)、CPS1(630bp)、CPS2(504 bp)、CPS6(720 bp)、CPS7(389 bp)特异性片段,建立了既可对APP进行定性检测又可对APP 1、2、6、7进行定型检测的多重PCR.特异性试验表明,此多重PCR能从APP 1~4、6~10标准株中扩增出与引物相应的特异性片段;对猪副嗜血杆菌、猪肺炎霉形体、多杀性巴氏杆菌、肠炎沙门菌、猪链球菌、大肠杆菌和猪丹毒杆菌进行扩增,均未扩增出片段.敏感性试验表明,此多重PCR能够检测到DNA的量为10 pg.45头疑似病猪病料的细菌分离鉴定结果与此多重PCR的鉴定结果一致.上述结果表明,建立的多重PCR适合于APP 1、2、6、7的鉴别诊断及流行病学调查. 相似文献
152.
弘扬大学之道建设中华民族共有精神家园 总被引:1,自引:0,他引:1
邓球柏 《思想政治工作研究》2008,(4):8-9
中华传统文化博大精深、源远流长,经过数千年的积淀和发展,已深深融入到中华民族的血脉中,成为中华民族共有的精神记忆和中华文明特有的文化基因。利用思想政治工作的导向、支撑、开发作用,挖掘、继承、宣传中华传统文化,弘扬中华民族的爱国传统、民本理念、和合思想、创新精神、高尚气节和社会美德,增强中华文化的民族性、包容性和时代性,建设中华民族共有的精神家园,是改革开放新形势下思想政治工作需要面对的重要课题。本期特别策划,旨在对此进行深入探讨。 相似文献
153.
根据已发表的鹅副黏病毒基因组序列,设计并合成了扩增F基因和HN基因的5对引物,利用RT-PCR的特异性扩增出了广东省清远分离株(QY株)的F基因和HN基因。然后将其克隆入pMD 18-T载体,经鉴定、测序及拼接,QY株的F基因和HN基因全序列长度分别为1 662bp和1 716 bp,分别编码553个和571个氨基酸。经与GenBank登录的几株参考毒株F基因和HN基因编码区的核苷酸序列进行比较;结果,QY株与参考毒株SF02株和LaSota株F基因的核苷酸序列同源性分别为98.3%和82.4%,HN基因的核苷酸序列同源性分别为97.2%和75.9%。 相似文献
155.
156.
《共产党员(沈阳)》2010,(20)
科学家称,未来10年,只要滴眼药水就可以防治近视,青少年可免于戴眼镜的烦恼了。科学家发现两种基因与近视密切相关。这一发现意味着或许可以开发出能纠正这两种基因影响的眼药水或口服药物。 相似文献
157.
基因的专利法律保护日渐成为一种不可阻挡的国际趋势。我国应当建立基因专利保护法律制度来保护基因资源。明确授予基因专利权利的范围;授予基因专利权既要遵循专利法的一般原则,而且在"新颖性"、"创造性"、"实用性"方面有专门的新要求,尤其要提高实用性的审查标准。建立一整套完善基因保护的法律体系,是我国基因法律保护的当务之急。 相似文献
158.
党的二十大报告多次提到伟大建党精神,要求要“弘扬以伟大建党精神为源头的中国共产党人精神谱系,用好红色资源”,要“传承红色基因,赓续红色血脉”,伟大建党精神蕴含和流淌着我们党强大的红色基因和红色血脉,是我们党的宝贵精神财富,是激励我们奋勇前进的强大精神动力。新时代新征程,我们要弘扬伟大建党精神,传承红色基因,为全面建设社会主义现代化国家、以中国式现代化全面推进中华民族伟大复兴作出新的、更大的贡献。 相似文献
159.
文化,是一个民族的根,是一个民族的魂。
当我们从“文化”的层面来面对和审视常平村和常平集团的时候,我们不难产生这样的印象:沸腾火热的厂区让人感受到的是常平人渴求富裕生活的心脏的律动,山水的秀美、村容的秀丽让人看到的是常平人由衷的笑脸,那么,激越雄浑的山乡锣鼓和欢歌曼舞,则会让人捕捉到深深植根于常平人心底的中华民族传统文化的基因和精神。 相似文献
160.
猪IgGⅡ类Fc受体基因的真核表达及其在组织中的分布状况 总被引:1,自引:0,他引:1
利用已克隆的猪IgGⅡ类Fc受体cDNA(swFcγR Ⅱ)基因序列(DQ026064)设计的引物S29和S2,通过RT-PCR技术从猪外周血白细胞cDNA中扩增了完整的960 bp swFcγR Ⅱ ORF序列.利用基因重组技术将swFcγRⅡORF基因成功亚克隆到真核表达载体pcDNA3中.然后用脂质体法转染COS-7细胞,用玫瑰花环试验鉴定了swFcγRⅡ受体的亲和特性.半定量PCR检测表明,swFcγR ⅡmRNA在外周血白细胞、肝、肺和肠系膜淋巴结有较高表达. 相似文献