全文获取类型
收费全文 | 1772篇 |
免费 | 19篇 |
专业分类
各国政治 | 10篇 |
工人农民 | 2篇 |
世界政治 | 11篇 |
外交国际关系 | 705篇 |
法律 | 466篇 |
中国共产党 | 200篇 |
中国政治 | 207篇 |
政治理论 | 61篇 |
综合类 | 129篇 |
出版年
2024年 | 13篇 |
2023年 | 42篇 |
2022年 | 63篇 |
2021年 | 99篇 |
2020年 | 62篇 |
2019年 | 33篇 |
2018年 | 11篇 |
2017年 | 16篇 |
2016年 | 26篇 |
2015年 | 45篇 |
2014年 | 142篇 |
2013年 | 66篇 |
2012年 | 87篇 |
2011年 | 92篇 |
2010年 | 96篇 |
2009年 | 108篇 |
2008年 | 129篇 |
2007年 | 91篇 |
2006年 | 83篇 |
2005年 | 122篇 |
2004年 | 71篇 |
2003年 | 86篇 |
2002年 | 55篇 |
2001年 | 42篇 |
2000年 | 35篇 |
1999年 | 18篇 |
1998年 | 14篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 7篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 7篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 7篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 2篇 |
排序方式: 共有1791条查询结果,搜索用时 15 毫秒
911.
董炳和 《医药知识产权通讯》2002,(4):10-11,14
由于经济技术发展水平的限制,我国作为一个发展中国家,尽管已经成功地完成了人类基因组计划1%基因测序任务,但与其他5个参与国(美、英、德、日、法)相比较,我国的基因研究和开发利用还有一定差距。因此,在很多情况下,所谓的利益分享指向的往往是这些工业发达国家的研究机构或跨国公司,因而难以避免地带有某种程度的感情色彩。但是,感情固然表达了强烈的人文关怀, 相似文献
912.
用RT PCR扩增了鸡传染性支气管炎病毒 (IBV)SC株S1基因 ,连接到 pMD 18 T载体上 ,克隆后进行了核酸序列分析 ,证实SC株S1基因与基因库中收录的国外毒株H12 0和M 4 1的同源性较低 ,分别为 81.1%和 80 .0 % ,而与国内JX990 1株的同源性达到 91.3% ,初步证实国内存在IBV新毒株。 相似文献
913.
美日欧基因专利保护相关政策及其借鉴意义 总被引:6,自引:0,他引:6
专利有地域性的特点 ,但专利保护在各个国家却有着相似之处。各国的基因专利保护自然也是共性与个性兼具。他们的立法与实务、申请与审查制度等以及专利保护现状 ,对我国基因专利保护体系的建立和完善有一定的借鉴作用。 相似文献
914.
915.
916.
用狂犬病病毒CVS毒株经小鼠脑腔攻击后从发病鼠脑组织中提取总RNA,用带接头的特异性引物分别扩增出了狂犬病病毒核蛋白(N)基因和糖蛋白(G)基因。将N基因和G基因分别克隆入质粒载体pMD18T后,对筛选的含有N基因和G基因的重组质粒进行了全基因序列测定和分析。随后将狂犬病病毒N基因和G基因分别从其各自的克隆载体上双酶切消化,同时亚克隆入腺病毒穿梭载体pAdTrackCMV。经卡那霉素抗性和酶切筛选,最终成功构建了含有N基因和G基因的重组穿梭载体pAdTrackCMVNG。 相似文献
917.
以猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清1型国内分离株721株基因组DNA为模板,用PCR方法扩增出ApxⅣA基因2.5kb特异片段,将其克隆于pMD18T中,经酶切鉴定筛选重组质粒后进行核苷酸序列测定,并与GenBank中登录的血清1型ApxⅣA(AX002405)基因进行比较,结果显示核苷酸同源性为99.5%。将该片段亚克隆到原核表达载体pGEX6P1的EcoRⅠ/SalⅠ位点,成功地构建了重组表达载体pGEXapxⅣA,并转化大肠埃希氏菌BL21,获得了表达。SDSPAGE检测结果显示,表达的融合蛋白分子质量约为117ku,与预期片段大小相符;Westernblotting分析证实,该融合蛋白具有免疫学活性。 相似文献
918.
919.
920.
将构建的牛pMD 18-T-MSTN克隆载体与真核表达载体pef-dhfr1a酶切,回收牛MSTN目的片段及pef-dhfr1a载体,构建了牛MSTN基因的真核表达质粒pef-dhfr1a-MSTN,然后转染COS-7细胞,将牛MSTN成熟蛋白编码序列在COS-7细胞中进行了表达。提取转染细胞的总RNA,采用RT-PCR和Western-blotting方法,分别从mRNA水平和蛋白质水平上检测到了牛MSTN基因在COS-7细胞中的表达产物,证明已经成功构建出该基因的真核表达载体。 相似文献