电子烟油和毛发中合成大麻素CUMYL-PEGACLONE的检测

目的建立联合高效液相色谱-串联质谱法（highperformanceliquidchromatography-tandem massspectrometry,HPLC-MS/MS）和气相色谱-质谱法（gaschromatography-massspectrometry,GC-MS）检测电子烟油和毛发中合成大麻素5-戊基-2-(2-苯基丙-2-基)-2,5-二氢-1H-吡啶[4,3-b]吲哚-1-酮（CUMYL-PEGACLONE）的方法。方法 采用HPLC-MS/MS和GC-MS建立CUMYL-PEGACLONE检测方法,对涉毒人员毛发和查获的电子烟油进行检测。结果 GC-MS测得CUMYL-PEGACLONE主要质谱特征离子m/z为91、179、197、254和372;CUMYL-PEGACLONE在2～50 ng/mL质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数（r）大于0.99;毛发中CUMYL-PEGACLONE的HPLC-MS/MS方法检出限为0.01 ng/mg,定量限为0.02 ng/mg;电子烟油中CUMYL-PEGACLONE的HPLC-MS/MS方法检出限为1 ng/m...     

可疑植物制品中合成大麻素5F-EDMB-PICA的鉴定

目的 探讨无对照品时可疑植物制品中未知合成大麻素的定性分析策略.方法 采用甲醇对植物制品中的合成大麻素进行提取,提取液经旋转蒸发仪浓缩后采用制备液相分离、纯化,得到高纯度合成大麻素制备样品,综合利用气相色谱-质谱法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)、超高效液相色谱-...     

在线固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时检测污水中氟胺酮等21种毒品及其代谢物

目的 建立一种基于在线固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法（SPE-UPLC-MS/MS）同时检测污水中氟胺酮等21种毒品及其代谢物的方法。方法 分别添加10%（体积分数）氨水溶液和4mol/L乙酸铵溶液将污水样品pH值调节至8,在污水中添加适量同位素内标,过滤后将样品加载至在线固相萃取系统,先用OasisR○HLB Direct Connect HP固相萃取柱（2.1 mm×30 mm,20μm）对目标物进行在线固相萃取,再将目标物反相洗脱并加载至ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.8μm）中,以0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸-乙腈溶液作为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾离子源正离子、多反应监测模式（MRM）进行定量分析。结果 除了吗啡、O6-单乙酰吗啡的线性范围为2～200ng/L外,其他目标物的定量线性范围为1～200ng/L,线性关系良好（相关系数r≥0.9985）,准确度为81.73%～109.47%,日内、日间精密度均小于13.87%。与离线固相萃取法相比,在线固相萃取法省去复杂的固相萃取和浓缩等前处理过程,在提高样品分析效率的同时...     

龚建明:积极推动氢燃料电池运载工具发展

中共十九届五中全会明确提出,加快壮大新能源汽车产业,降低碳排放强度,推动绿色低碳发展。目前,我国氢能产业已被纳入国家能源发展战略,氢燃料电池汽车产业发展已具备一定基础,部分技术已处于与世界先进水平“并跑”阶段。但从整体上看,我国燃料电池汽车产业发展还面临政策、技术、需求、基础设施配套等方面的瓶颈,如规划和政策体系尚不健全、大规模应用尚未实现、加氢基础设施建设不足、研发投入尚不充足等。     

嗜水气单胞菌gyrA氟喹诺酮抗性决定区的克隆与分析

研究了从病鱼体内分离的嗜水气单胞菌对氟喹诺酮类药物耐药性的分子机理。以 4株对诺氟沙星等氟喹诺酮类药物耐药菌株及 2株敏感菌株为模板 ,参照杀鲑气单胞菌gyrA基因序列 ,设计了 1对引物 ,进行 gyrA基因氟喹诺酮抗性决定区PCR扩增 ,将扩增产物克隆入pMD1 8 T载体 ,转化入大肠埃希氏菌DH5α中 ,小提质粒 ,酶切鉴定 ,测序并分析比较耐药菌和敏感菌的氨基酸残基序列 ,发现耐药菌有 5个氨基酸突变位点 ,分别是 83位点的Ser→Ile,92位点的Leu→Met,1 74位点的Ile→Phe,2 0 2位点的Asn→Asp ,2 0 3位点的Leu→Arg ,耐药菌突变后的氨基酸残基均比敏感菌正常的相对应氨基酸残基分子量大。 83位点的突变与大肠埃希氏菌的耐药性突变一致 ,1 2 2位点具有保守的Try。     

氟乙酰胺、氟乙酸中毒代谢产物“氟柠檬酸”的GC／MS分析研究

目的　分析研究氟乙酰胺、氟乙酸中毒代谢产物“氟柠檬酸”。　方法　采用家兔分时段喂食氟乙酰胺、氟乙酸和作者合成的“氟柠檬酸” ,然后从家兔组织中提取氟柠檬酸并进行GC/MS分析。　结果　中毒致死的家兔未检出氟柠檬酸成分 ,仅喂食氟柠檬酸致死的家兔体内可检出氟柠檬酸成分。　结论　氟乙酰胺、氟乙酸在动物体内不能代谢成氟柠檬酸。     

氯胺酮的滥用及检测现状

氯胺酮是一种高效麻醉剂,应用于人和动物的手术过程中,由于其具有一定的精神副作用而被滥用于娱乐场所。氯胺酮在体内先经N去甲基作用产生去甲氯胺酮,再脱氢生成去氢去甲氯胺酮。本文综述了氯胺酮的滥用现状和检测现状,目前文献报道的检测分析方法主要有TLC、GC/NPD、GC/MS和LC/MS等。     

新精神活性物质Eutylone的鉴定

目的 建立基于傅里叶变换红外光谱（Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR）、气相色谱-四极杆飞行时间质谱（gas chromatography-quadrupole time-of-flight mass spectrometry,GC-QTOF-MS）、超高效液相色谱-线性离子阱-四极杆-轨道阱质谱（ultra-high performance liquid chromatography-linear ion trap quadrupole-orbitrap mass spectrometry,UPLC-LTQ-Orbitrap MS）和核磁共振氢谱（1H-nuclear magnetic resonance spectroscopy,1H-NMR）技术联合鉴定未知样品的方法。方法 采用傅里叶变换红外光谱仪直接检测未知样品;未知样品用含内标SKF525A的甲醇溶液溶解,上清液供GC-QTOF-MS和UPLC-LTQOrbitrap MS检测;未知样品用氘代甲醇溶液溶解后供1H-NMR检测。结果 未知样品获得的红外光谱特征吸收峰为1 6...     

HPLC-MS/MS法检测大鼠体内氟胺酮及其代谢物动态分布规律

目的研究氟胺酮及其代谢物(去甲氟胺酮)在大鼠体内动态分布规律,为涉氟胺酮死亡案件法医学鉴定提供实验依据。方法将104只SD大鼠随机分为13组,1组作为空白对照组,其余12组,禁食12h,经腹腔注射0.09mg/kg氟胺酮后,分别在不同时间点(15min、30min、45min、60min、90min、120min、180min、240min、300min、360min、420min、480min)处死,立即取心血、心、肝、脾、肺、肾、脑,用高效液相色谱-三重四级杆质谱HPLC-MS/MS检测各组织中氟胺酮及代谢物去甲氟胺酮的浓度。结果氟胺酮经腹腔注射进入体内后,迅速分布于各组织,且在15min内达最高浓度。在480min内,氟胺酮和去甲氟胺酮在血液中均有分布,且含量均高于其他组织;其他组织中氟胺酮在肝、肾、脾中分布较多;去甲氟胺酮在肝、肾中分布较多。结论氟胺酮及去甲氟胺酮大鼠体内的动态分布规律可以为涉氟胺酮死亡案件提供数据支撑。     

核磁共振技术快速鉴定样品中的麻黄碱和伪麻黄碱

麻黄碱(Ephedrine)和伪麻黄碱(Pseudoephedrine),被广泛应用在药物制剂中,同时又能够作为制作冰毒的原料。根据相关案件的情况分析,目前我国地下加工厂主要以麻黄碱/伪麻黄碱为原料,通过催化加氢法合成甲基苯丙胺。在实际的毒品检验中,快速高效的区分麻黄碱和伪麻黄碱,并确定二者的相对含量,有利于案情的精准定性。研究采用核磁共振技术鉴定样品中的麻黄碱和伪麻黄碱,并对方法进行评价。在进行NMR分析时,检材用気代甲醇溶解、超声处理并用漩涡混合器振荡均匀后进样分析。结果表明选用适当的気代甲醇试剂将二者溶解后进行核磁共振分析,得到二者的氢谱('H NMR)和碳谱(,3C NMR)图都有差异,其中'H NMR核磁共振图谱差异最为明显,可实现二者的有效区分。核磁共振技术能用于样品中麻黄碱和伪麻黄碱的鉴别,该方法简洁、明了、快速、方便,并且可以测定样品中麻黄碱和伪麻黄碱的相对含量。将此法应用于实际案件的检验,效果良好。