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211.
本研究主要针对在短时间即在血管内皮细胞表达的P-selectin(选择素P)和VCAM-1(血管内皮细胞粘附因子1)两种因子,选择豚鼠制作皮肤切创模型,经取材并制成石蜡切片后,分别进行HE染色及单克隆免疫组织化学染色,观察两种因子在血管内皮细胞的表达。在光镜低倍视野(100×)下,取两侧创缘及创底的5个视野,进行管内皮细胞阳性染色血管的定性、定量分析。结果表明:P-selectin在损伤后5分钟即在血管内皮细胞中表达,其阳性染色及强染色血管数量随时间逐渐增高,至30分钟达到最高峰(P<0.01),而后随时间其阳性染色及强染色血管数量逐渐降低,直至损伤后6小时。VCAM-1在伤后血管内皮细胞表达也存在时间上的变化,在损伤30分钟组和1小时组具有统计学意义(P<0.05)。两种因子的生前各损伤组和正常对照组、死后损伤组具有统计学意义(P<0.01)。通过两种因子在不同损伤时间在血管内皮细胞表达数量及强度的差异,表明P-selectin为短时间损伤时间的推断以及生前伤和死后伤的鉴别提供了判定依据。VCAM-1可作为生前伤和死后伤的鉴别参考。 相似文献
212.
TLC分析黑色签字笔色痕种类及形成时间的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文应用薄层色谱法(TLC),对市售15种不同厂家、不同品牌或同一品牌不同规格签字笔油墨的成分进行分析.考查了不同种溶剂对15种签字笔油墨的提取能力,确定出较佳的提取溶剂,并采用均匀设计法优选出了最佳的展开剂.测定了15种签字笔油墨的薄层色谱,并对部分品牌签字笔油墨随书写时间变化情况进行了研究,该检验结果将为检验和比对签字笔油种类和书写时间提供参考依据. 相似文献
213.
根据已发表的PRRSV基因组序列,设计并合成了1对特异扩增ATCC VR-2332株的ORF6基因的引物.以ATCC VR-2332基因组为模板,通过RT-PCR扩增出586 bp的cDNA产物.将该cDNA片段经T-A连接插入pGEM-Teasy载体中,用重组质粒转化大肠埃希氏菌JM109,获得重组质粒转化菌.对重组质粒DNA进行PCR及酶切鉴定,证明插入的DNA片段与PCR扩增的DNA片段大小相符.对整个ORF6进行序列分析,将测序结果与已发表的ATCCVR-2332序列相比较,证实插入片段为PRRSV VR-2332的ORF6片段的cDNA. 相似文献
214.
体外培养FBs损伤模型的建立及细胞免疫组化研究 总被引:2,自引:2,他引:0
首次应用培养人胎肺成纤维细胞 (FBs)损伤模型 ,体外研究创缘FBs合成细胞型纤维连接蛋白 (cellu larfibronectins,cFn)的变化与损伤时间的关系。结果表明 ,损伤使处于静息状态的融合FBs成为具有运动能力和增殖能力的活跃细胞。应用免疫组化ABC法结合图像分析技术 ,观察伤后不同时间创缘FBs内cFn的含量变化。伤后 1h ,可以检测到cFn有变化 ,且在伤后 6h内 ,cFn逐渐增多 ,其变化与损伤时间呈正相关。这对今后应用cFn与损伤时间推断的研究提供了科学依据 ,同时为法医学损伤时间研究开辟了新的途径。 相似文献
215.
216.
大鼠脑挫伤后组织学及Bax/Bcl-2表达的研究 总被引:8,自引:2,他引:6
采用自制大鼠右顶叶局灶性脑挫伤模型,进行组织学和 Bax/Bcl- 2的免疫组织化学法研究。结果发现 :伤后 12h~ 24h,挫伤灶周围神经细胞和星形胶质细胞形态学发生改变,白细胞附壁和游出;伤后 4d,挫伤灶周围出现大量的泡沫细胞和核大而深染的星形胶质细胞; 8~ 10d,挫伤灶处形成软化灶; 12~ 14d,挫伤灶愈合变成胶质细胞结节,或者变成囊状,可见大量的星型胶质细胞及新生毛细血管,可见含铁血黄素颗粒沉积。 Bax/Bcl- 2表达水平与伤后经历时间有一定相关性。 相似文献
217.
218.
短串联重复序列在法医学中的应用 总被引:5,自引:1,他引:4
1STR的概念短串联重复序列(shorttandemrepeat,简称STR),也叫微卫星DNA(microsatellite) ,或简单重复序列(simplesequencerepeat,简称SSR) ,是一类广泛存在于真核生物基因组中的DNA串联重复序列。其核心序列为2~6bp[1] ,重复次数通常在15~30次。少数学者倾向于称核心序列2bp的为微卫星DNA ,3~5bp的为STR[2],本文以前一种认识为基础。DNA重复序列家族成员之间的关系见表1。最早发现STR是由于在真核生物基因组中发现了由d… 相似文献
219.
价值是什么?以往的经济学家和经济学理论都把研究和揭示价值的本质和起源作为首要任务和核心内容。形成了各种不同的价值观和价值理论,并且相互批判和指责别人的价值理论。到目前为止比较典型和系统的价值理论大... 相似文献
220.
目的观察大鼠脑挫伤后不同时间内HSP70蛋白表达的变化关系,探讨其与脑损伤时间的关系.方法应用免疫组织化学染色观察自由落体撞击大鼠脑挫伤后HSP70蛋白在伤后不同时间(0.5 h、6 h、12 h、24 h、3 d、7 d、14 d、28 d)表达情况.结果0.5 h伤侧皮质挫伤灶周围HSP70阳性细胞表达开始增强,12 h达高峰,24 h降至较低,3 d又再次升高,以后逐渐下降,28 d恢复至正常对照组水平.结论HSP70免疫组化染色可以作为法医学推断早期脑损伤时间的敏感性指标之一;HSP70可作为判断脑损伤是否存在及区分生前和死后脑损伤的重要标志. 相似文献