微量生物检材常规初检后再行PCR检验的方法

在实际检案中，经常遇到案发现场可获取的生物检材量微，在进行必要的种属检验、精斑确证实验、ABO血型检验等常规物证初检后，便无多余的生物检材移送DNA实验室进一步做法医DNA检验。因此，笔者通过对检案中遇到的上述微量物证检材的再行处理利用，在本实验室条件下，对其进行了TH０１、HUMACTBP２、AluVpA、DIS８０等位点的DNA－PCR分析，获得了良好的效果。使其在实际办案中更充分地发挥了证据作用，报告如下。１材料与方法检案中已经种属或ABO血型检验后的血痕、唾液斑（如烟蒂外层纸）浸泡凹板，加入３００μl去离子水，…     

利用现代物证分析技术推断毒品的来源

利用现代物证分析技术推断毒品的来源,是侦查毒品案件的客观要求,对打击毒品犯罪具有重大意义。随着气相色谱同 位素比值质谱、电感耦合等离子体质谱等现代分析技术的出现,使得我们利用现代物证分析技术推断毒品来源成为可能。     

浅谈刑事诉讼中对物证、书证的审查与运用

在刑事诉讼中，案件的客观真实性是靠证据来证明的，证据是与案件有联系的客观事实。从证据学的角度说，物证、书证均属于实物证据。物证是指能够反映真实情况的一切物品和痕迹；书证以其记载或者表达的内容来证明案件的真实性，如合同、书信、账据以及有关部门制作的公文等都是书证。因物证、书证以其特有的固定的形态证明犯罪。更具有雄辩性，因此，在打击犯罪，维护法制中，古今中外无不十分重视对物证、书证的收集和运用。     

多波段光源在现场勘验中的应用

近十几年来，随着刑事技术和相关科学的发展，各种光学检验方法在理论、技术方法、器材和应用等方面都取得了显著的进步。各种先进光源不断应用到刑事技术领域，在办案实践特别是现场勘查和痕迹检验中，发挥着越来越重要的作用。自从１９７８年美国人首先将激光器引入到指印显现领域中以来，随着激光器的不断应用，多种荧光方法得到迅速发展。激光的优点是强度高、单色性好，缺点是激光器通常较笨重、能量转化效率低、成本高，此外，激光器本身有限的输出波长和不能输出高强度的白光，也使它不能很好的满足在犯罪现场勘验中发现各种痕迹物证…     

X染色体DXS101、HumDXS6807基因座初步研究

本文对200名浙江汉族无关女性个体分别进行DXS101和HumDXS6807基因座检测,为X染色体在法医学中的应用提供基础数据。1材料与方法1.1实验材料200名无关汉族女性个体的血样均来自浙江全省各地,系本实验室日常检案积累。1.2实验方法采用Chelex-100快速法[1]提取DNA。DXS101和HumDXS6807基因座引物,由上海生工生物工程公司合成[3,4];PCR扩增按参考文献[2],其中DXS101和HumDXS6807引物浓度分别为0.5mmol/L和0.3mmol/L。构,并按国际法医血液遗传学会DNA委员会推荐的命名原则进行命名[5]。产物检测方法参照文献[2],在ABI3100型基因…     

法医DNA检测平台研究与应用新进展

介绍了公安部第一研究所GA118系列遗传分析仪在六色光谱技术、中高通道系列仪器、DNA数据分析以及微流控超快速DNA检测仪相关领域研究新进展,同时论述了国内外基于微流控的快速DNA检测仪、NGS新一代DNA测序仪发展现状,分析了各类技术手段的优劣势,对基于sanger测序技术、微流控技术、NGS新一代测序技术的法医DNA检测平台进行了应用前景展望。     

触摸痕中接触DNA检验概述

接触DNA是指人体与客体相接触后遗留在客体表面的细胞内含有的遗传物质。接触DNA的检验鉴定作为一项较新的技术,在日常工作实践中已被广泛应用。基于接触DNA检验的相关研究在国内外均受到重视,本文借助相关文献,对皮肤触摸痕中接触DNA的形成原理、发现与提取、检验中的影响因素以及对检验结果正确地解读和利用等问题进行阐述,以期为相关研究和应用提供参考和借鉴。     

广东潮安地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性

本研究对中国广东潮安地区汉族500名健康无关个体进行15个常染色体STR基因座遗传多态性调查。采用Chelex-100法提取样本DNA,用Power Plex16 System试剂盒进行扩增及检测。结果在15个基因座共检测出165个等位基因和620种基因型,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P0.05),对所调查的汉族人群,本文15个STR基因座具有较好识别能力。     

江西赣州地区汉族人群19个STR基因座遗传多态性

本文对中国江西赣州地区汉族376个健康无关个体进行19个常染色体STR基因座遗传多态性调查。采用Chelex-100法提取样本DNA,用GoldeneyeTM20A试剂盒进行扩增及检测。结果 19个基因座分别检出6~21个等位基因,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P0.05)。所调查的江西赣州地区汉族人群19个STR基因座具有较好识别能力。     

河南汉族群体DYF403S1和DYF404S1序列分析及多态性

目的调查2个新的多拷贝基因座DYF403S1和DYF404S1在240例河南汉族群体无关男性个体中的遗传多态性,评价其法医学应用价值。方法用6-FAM荧光染料标记引物,PCR扩增产物采用ABI 3500遗传分析仪检测,根据分型检测结果,分别对2个基因座的不同等位基因进行序列分析。结果 DYF403S1基因座为4拷贝,该基因座包含2种核心序列并表现出2种不同的基序,等位基因分别为23~33、38~53。DYF404S1基因座为双拷贝,等位基因为11~18。本研究中2个多拷贝基因座组成的联合单体型共229种,出现最多的单体型为26-28-29-48/14-15,频率是0.016 7,仅出现1次的单体型共220种,占91.67%。单体型多样性(HD)和个体识别力(DP)分别为0.999 6和0.995 4,单体型辨别能力(DC)为0.954 2。结论 2个多拷贝基因座DYF403S1和DYF404S1在河南汉族群体中具有较高的遗传多态性。