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本文采用Amp-FLP技术和银染法对D2S1338、TPOX、TH013个STR基因座遗传多态性进行了调查,现报道如下。1材料与方法1.1样本的采集及处理随机采集220人份江西地区汉族人群无血缘关系的个体静脉全血1m l,ACD抗凝。1.2 PCR扩增及产物的检测采用多位点STR同步扩增法,采用聚丙烯酰胺凝胶DNA电泳和银染法[1]。1.3统计学处理用χ2检验判断各位点的基因型分布是否符合Hardy-W einberg平衡法则,计算期望杂合度(H)、个体识别率(DP)和多态性信息含量(PIC值)[2]。2结果D2S1338共检出等位基因12个,基因频率分布在0.0023~0.1758之间;TPOX共… 相似文献
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亲子鉴定中STR基因座的基因突变分析 总被引:3,自引:1,他引:2
目的探讨Identifiler^TM荧光标记复合扩增试剂盒15个STR基因座在亲子鉴定中的基因突变特点。方法应用Identifiler^TM荧光标记复合扩增试剂盒检测676例亲子鉴定案,对其中1~2个突变基因座加做HLA等位基因检测或Y—STR基因座检测。结果在认定亲子关系的676例中,观察1304次减数分裂,Identifiler^TM荧光标记复合扩增试剂盒中的15个基因座确定19例突变,其中D18S51基因座4例,D2S1338基因座3例,D8S1179、D16S539、vWA、D7S820、D13S317基因座各2例,D5S818和TH01基因座各1例,D21S11、FGA、D3S1358、D19S433、TPOX、CSF1P0基因座未见突变;一步突变的17例,二步突变的为1例,四步突变的1例;1个基因座发生突变的18例,2个基因座同时发生基因突变的为1例;突变来自父亲与来自母亲的比例为13:2,4例来源不能确定。结论用Identifiler^TM荧光标记复合扩增试剂盒检测到1—2个基因座发生突变,须增加对其它遗传标记的检测。 相似文献
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本文建立了超高效液相色谱–四级杆串联飞行时间质谱测定涉爆案件中17种有机炸药(TNT、RDX、HMX、PETN、CE、2-Am-DNT、4-Am-DNT、PYX、2-HADNT、4-HADNT、1,2-DNG、1,3-DNG、3,5-DNA、R-SALT、4-NDPA、NTO、4,4’-DNDPA)的快速定性、定量方法。本研究将有机炸药爆炸残留物或原药经有机溶剂直接溶解,用PLD+净化柱或有机微孔过滤膜净化提取,提取液采用超高效液相色谱–四级杆串联飞行时间质谱进行定性、定量检测。分析采用Shim-pack Velox Biphenyl(2.1 mm×100 mm×2.7μm)色谱柱,质谱扫描方式为负离子的全扫描/数据依赖二级质谱扫描(Full MS/DDA-MS2)模式。结果表明17种有机炸药的检出限在0.1~10 ng/mL之间,所有目标物在其相应的浓度范围内线性关系良好,日内相对标准偏差(RSD)为1.6%~5.3%(n=6),日间相对标准偏差(RSD)为1.7%~8.5%(n=24)。应用本方法可同时准确、快速、高效地对涉爆案件中的17... 相似文献
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犯罪现场勘查失误造成的不良后果现场勘查的组织、指挥不当,造成取证不全和破坏现场痕迹物证现场勘查的组织、指挥不当,容易造成无法挽回的后果。如多重指挥或指挥员本身对现场勘查业务不熟,没有相关的专业知识,缺乏大要案现场勘查指挥经验,没有根据现场的具体情况制定计划,组织时间仓促,指挥混乱,分工不明确。造成勘查不细,漏勘查,信息反馈不及时、不全面,对现场中的有些痕迹物证造成破坏,影响勘查的效率,也直接影响到案件的侦查工作进展。 相似文献
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痕迹物证是再现现场中需要挖掘信息的主要方面,只有充分挖掘痕迹物证才能越加接近事实。痕迹物证遗留的位置是利用痕迹物证进行现场再现的重中之重,因为痕迹物证遗留的位置能够反映出作案人的作案过程、行为特点、人身特点、职业特点。 相似文献
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本文使用DNA Typer15TMplus试剂盒,对蒙古族、鄂温克族、达斡尔族和锡伯族4个少数民族人群进行18个常染色体STR基因座遗传多态性进行调查。结果 18个STR基因座在4个少数民族的无关个体中分别共检出186种(蒙古族)、150种(鄂温克族)、148种(达斡尔族)、192种(锡伯族)等位基因;4个民族18个基因座DP最低值:0.783(蒙古族)、0.800(鄂温克族)、0.795(达斡尔族)、0.783(锡伯族);PIC最低值:0.552(蒙古族)、0.588(鄂温克族)、0.569(达斡尔族)、0.549(锡伯族);累积非父排除概率为0.999 999 954~0.999 999 999。数据结果表明,18个STR基因座联合应用在上述4个民族相关研究和应用中可以选用。 相似文献
900.
应用Power PlexFusion 5色荧光标记复合扩增系统,对605名贵州省汉族无关个体22个常染色体STR基因座遗传多态性进行调查。结果 22个STR基因座共观察到260个等位基因,945种基因型,各基因座基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P0.05)。22个基因座遗传学参数值范围分别为:H值0.625~0.929,DP值0.804~0.985,PE值0.322~0.855,PIC值0.57~0.91,累计非父排除概率为0.999 999 999,累计个人识别率为1-1.301 4×10-26。22个STR基因座在贵州汉族人群中具有良好的遗传多态性,具有较高的法医学应用价值。 相似文献