QSZ92式9mm手枪枪弹痕迹检验

1枪弹简介QSZ92式9mm手枪是我国最新研制成的军用手枪(见图1),该枪使用DAP92式9mm普通弹(见图2),也可发射9mm“帕拉贝鲁姆”手枪弹,发射方式为半自动;闭锁机构为枪管回转式闭锁;击发方式为击锤式;拉杆分离式发射机构;可单动或联动发射;除有手动保险针、还有击针保险和跌落保险;具有膛內有弹指示、弹匣余弹显示及空仓挂机。DAP92式9mm普通弹外形尺寸与国外9mm“帕拉贝鲁姆”手枪弹相同,并可与该弹通用。枪弹技术参数见表1。图1QSZ92式9mm手枪;图2DAPQSZ92式9mm手枪弹表1枪弹技术参数QSZ92式9mm手枪9DmAmPQ手SZ枪92弹式口径:9mm膛…     

微量生物物证DNA检验1例

本文应用STR分型技术,对他勒案件中同一勒绳不同部位上遗留的微量生物物-证进行检测,成功地确定了勒绳。现报道如下。1简要案情陈某,女,38岁。2006年3月14日被人勒死在家中。在现场垃圾篓中提取到怀疑为勒绳的手机充电器电源线1根。该电源线表面光滑,未见明显附着物,亦未检出人     

云南怒族人群HPRTB、DXS7423、DXS101基因座遗传多态性

HPRTB、DXS7423、DXS101是X染色体上常见的3个STR基因座,定位于Xq22.1-Xq28,其核心序列分别为AGTA、TCCA和CTT-ATT,本文对3个X-STR基因座的等位基因频率和基因型频率数据进行调查,为法医学检案提供基础遗传频率数据。1材料与方法1.1样本采集100份无血缘关系的怒族健康个体静脉血在云南随机采集,每份3m l,EDTA抗凝,-70℃保存[1]。1.2方法1.2.1 DNA提取及扩增Chelex-100法提取基因组DNA[2]。3个基因座引物序列及扩增条件见表1。表1 3个基因座的引物信息及扩增条件基因座PCR引物序列(5’to3’)变性退火延伸循环数HPRTBA…     

活用磁性粉解决痕迹拍摄中的困难

我们日常工作中常用磁性粉来刷显汗液指纹,但它不仅仅只是这一个用途。从磁性粉的特性出发,它还可解决痕迹拍摄中一些比较麻烦的环节。1解决“502”胶熏显指纹拍摄的难度用“502”胶熏显存在于不平整的彩色底板上、弯曲度较大的高光表面上(玻璃瓶、硬塑瓶、不锈钢管等)的指纹,在拍摄操作中用定向反射、掠入射、侧光照明等方法均很难取得良好的成像效果,紫外、红外、染色等照相方法也同样未能很好的解决问题。笔者用800目的磁性粉得到较好效果,将其轻刷胶体指纹的表面,使磁性粉粘于胶体上,然后吸去过厚或杂乱的磁性粉,再用胶带纸顺着指纹所在…     

2006年全国法医类、物证类、声像资料司法鉴定情况统计分析

2006年,司法部作为全国司法鉴定工作的主管部门,指导各省级司法厅(局),在加强司法鉴定机构建设、司法鉴定人队伍建设和规范司法鉴定执业活动方面,坚     

谨防电子物证提取和检验中的“污染”

电子物证是电子技术发展到一定水平的产物,它的出现是以电子技术,特别是计算机技术、网络技术和通信技术发展为前提条件的。今天计算机、网络已经逐渐渗透到人们生活的各个领域,在各类犯罪案件中,包括经济诈骗、恐吓骚扰、敲诈勒索、贩卖毒品、行贿受贿、信用盗窃等,越来越多地涉及到能够证明犯罪事实的电子化数据,通常称为电子物证。与传统的证据相比,电子物证具有表现高新技术性、形式多样性、依赖介质性、易破坏性、时限性等特点。正是由于电子物证具有这些特点,传统的取证和检验方法已经不能适应。必须针对电子物证的特点,对电子物证进…     

线粒体DNA测序在法医物证检验中的应用现状及前景

人类线粒体DNA（mitochondrialDNA，mtDNA）基因组由16，569个碱基组成，】981年人们就已完成了对其全长碱基序列的测定【’】，并研究了其基因组的组成、组织方式及所编码的基因．mtDNA是独立于细胞核基因组而存在于细胞浆中的一组双链环状DNA序列，它按自己的方式与标准进行遗传和复制：呈母系遗传，其拷贝数高于目前所知的任何核基因，约500至1，000拷贝l细胞，wtDNA在维持细胞正常功能中起着十分重要的作用．近年来发现，mtDNA不仅编码参与氧化磷酸化中的13种多肽，还编码线粒体蛋白质合成中绝大多数RNA121早在1987年就有人发…     

磁珠法回收纯化DNA样本

DNA回收纯化技术是法医DNA检验的关键技术之一。目前,国际上采用的方法主要有基于吸附解离原理的磁珠法[1,2]、硅珠法[3~6]和基于分子量差异的柱法[7]、滤膜法[8]。相比之下,磁珠法由于将磁场作用引入生物分离过程,简化了手工操作步骤,节省了时间,对DNA样本的回收和纯化具有特殊的优势。本文采用吉林大学化学学院赠送的磁珠,在DNA回收纯化方面进行了一些探索。1材料与方法1.1样本DNA标准品9947A购自Promega公司;其他样本取自本实验室的案件检材。1.2主要仪器设备及试剂3100型基因分析仪(AB I公司);9700型PCR扩增仪(AB I公司);Pow…     

3个miniSTR基因座在高度降解检材中的应用及其遗传多态性

目的研究D1S1677、D4S2364、D10S1248 3个m in iSTR基因座在DNA高度降解检材中的法医学应用价值并调查河北地区汉族人群3个基因座的遗传多态性。方法对所有样本的3个基因座进行PCR扩增;PCR产物在AB I3100 Avant基因分析仪上电泳分离;GeneScan 3.7及Genotyper3.7软件分析结果。结果3个m in iSTR基因座均获得了清晰的基因型分型结果,扩增片段均小于125bp,分别检出7,5,8个等位基因和12,10,16种基因型,基因型分布均符合Hardy-W e inberg平衡。3个基因座在河北汉族人群的非父排除率和个人识别力分别为0.3530、0.3637、0.4901和0.7954、0.8113、0.8913。结论3个m in iSTR基因座在DNA高度降解检材的法医学分析中具有较高应用价值,并且在河北地区汉族人群中具有较好的遗传多态性。     

异基因骨髓移植后基因型分析

近十年来,采用外周血干细胞、脐血干细胞以及骨髓移植术治疗各种血液恶性疾病病例逐年增加[1]。本文对2001~2005年受理鉴定的73例异基因骨髓移植患者的DNA分型资料进行分析。讨论骨髓移植后STR标记变化对个人识别和亲权鉴定可能出现的影响。1材料与方法1.1材料2001~2005年我室受理73例骨髓移植患者(男性48例,女性25例;年龄最小8岁,最大50岁,平均年龄31.75岁)的资料,检测样本由武汉市同济医院、协和医院及市中心医院血液内科送检。73例移植病例中,骨髓移植9例,外周血干细胞移植56例,骨髓、外周血干细胞混合移植3例,脐血干细胞移植4例,脐血…