“台独”——一股逆历史潮流而动的浊流(上)——写在辛亥革命百年之际

"浅浅的海峡,国之大殇,乡之深愁。"温家宝总理多年前的一席话,道出了每个中华儿女内心的伤痛。由于种种复杂的因素,两岸迄今尚未统一,但台湾是中国的一部分、祖国大陆和台湾同属一个中国的事实并未改变。今年是辛亥革     

中国共产党反腐史话

法制史第一个反腐败文件1926年8月4日,中共中央扩大会议发出《关于坚决清洗贪污腐化分子的通告》,这是迄今为止发现的中国共产党最早的反对贪污腐败的文件。文件由时任中共中央总书记的陈独秀签署发表。通告里有这样的话:"贪污腐败不仅丧失革命者的道德,且亦为普遍社会道德所不     

伪狂犬病病毒gG-gD基因片段的扩增及克隆和序列测定

以伪狂犬病病毒(PRV)HB-9304株的基因组为模板,利用聚合酶链反应(PCR)对其gG-gD基因片段进行扩增,获得了预定大小的片段,将这一片段克隆到质粒载体pPK中.对重组质粒pPKGD进行限制性内切酶分析、PCR鉴定和克隆片段的序列测定,证实了克隆片段的可靠性.     

李登辉路线可以休矣

台湾新领导人上台以后,推行了一条“没有李登辉的李登辉路线”：对岛内,以所谓“本土化”为名,大搞“文化台独”,拒不承认自己是中国人,试图制造台湾人的“国家认同”;对外,疯狂购买军火,加强“台独”外交,以强化对抗大陆的实力;在两岸关系上,否认两岸两会的“九二共识”,拒绝一个中国原则,继续推行“戒急用忍”政策,继续拖延、阻挠两岸直接“三通”。事实表明,台湾当局新领导人所走的,实际上继承李登辉的分裂主义路线,其最终目的就是试图把台湾从中国领土分割出去。 一年多来,台湾当局所推行的这条李登辉路线给台湾的老…     

台湾当局必须承认一个中国原则——记厦门“两岸关系研讨会”

２０００年５月９日 ,由台盟中央、全国台联、海峡两岸关系协会、厦门大学台湾研究所联合主办的 ,以反“台独”、保和平、促统一为宗旨的“两岸关系研讨会”在厦门举行。全国政协副主席、台盟中央主席张克辉 ,台盟中央名誉主席蔡子民 ,海协常务副会长唐树备 ,全国台联副会长苏民生 ,中共福建省委副书记赵学敏 ,福建省副省长汪毅夫、朱亚衍等出席了会议。海峡两岸百余名专家、学者和知名人士与会 ,并争相发言 ,就一个中国原则与两岸关系发表真知灼见。张克辉 :两岸的分离状况该结束了全国政协副主席张克辉在开幕式上致辞 ,他指出 :两岸关系何…     

《反分裂国家法》——维护和平统一的一部好法

十届全国人大三次会议于2005年3月14日通过的《反分裂国家法》,已正式公布施行。这部法律把我国争取和平解决台湾问题的大政方针法律化,是反对和遏制“台独”势力分裂国家,促进两岸关系稳定发展,维护台海地区和平稳定的一部好法律。台湾,包括台湾岛、澎湖列岛以及龟山岛、绿岛、兰屿、彭佳屿、钓鱼岛等岛屿,自古以来是中国的领土。1894年中日甲午战争后,战败的清朝政府于第二年被迫签订了丧权辱国的《马关条约》,将台湾和澎湖列岛割让给日本。第二次世界大战结束后,1945年10月25日中国政府根据《开罗宣言》、《波茨坦公告》,在台北举行接受…     

猪圆环病毒3型研究现状

作为猪的新发传染病,猪圆环病毒3型(porcine circovirus type 3,PCV3)介导的疾病症候群严重危害养猪业的健康发展.鉴于PCV3在世界范围内的流行且缺乏有效的防控措施,本文对该病毒的遗传和进化特性、流行特征、检测方法、致病机制等进行了详细的分析,对今后的研究重点进行了展望,以期为深入研究该病的发...     

高分辨率熔解曲线检测常见嗜尸性丽蝇

目的 建立高分辨率熔解曲线（HRM）鉴定常见嗜尸性丽蝇的检测方法,以期为嗜尸性蝇类的分子鉴定提供依据和技术支持。方法 收集洛阳地区常见嗜尸性丽蝇标本26只,经形态学鉴定后,提取腿部DNA,基于COI基因进行PCR-HRM检测,对所得HRM图谱和解链温度（Tm）数据进行分析和统计,DNA测序以验证HRM检测结果。结果 根据熔解曲线形状和解链温度可将本研究中的26只嗜尸性丽蝇归属于5属8种,与形态学鉴定、DNA测序结果完全一致。结论 基于COI片段的HRM技术是一种便捷有效的检测方法,可用于嗜尸性蝇类的快速鉴定。     

2008，两岸关系取得重大发展的一年

2008年,是两岸关系出现重大转折、“台独”势力遭受重挫的一年。国民党重新在岛内执政,“法理台独”被有效遏制,两岸关系走出“高危期”。两岸和平发展不断取得重大进展,岛内外“遏独促和”的因素持续增强。但由于多年来“台独”势力强化动员造势,岛内民众的身份认同仍趋复杂。     

猪CD8分子α链胞外区基因片段在毕赤酵母中的表达

为了给猪CD8α分子单克隆抗体的研制提供高生物学活性的抗原,采用PCR方法从pGEM-T-pCD8α重组质粒中克隆了pCD8α分子的胞外区基因片段,构建了真核融合表达载体pPIC9K-pCD8α-ED,在毕赤酵母中进行表达,并对重组基因工程菌的发酵时间、pH值进行了优化。结果表明,表达出约20ku的目的蛋白,诱导表达的最适pH值为5.0,诱导表达的最佳时间是120h。Western-blot分析结果显示,表达产物能被鼠抗人CD8α多克隆抗体识别,在20ku左右出现目的条带,说明表达的目的蛋白具有免疫活性结构。