全文获取类型
收费全文 | 1569篇 |
免费 | 20篇 |
专业分类
各国政治 | 7篇 |
世界政治 | 56篇 |
外交国际关系 | 99篇 |
法律 | 648篇 |
中国共产党 | 140篇 |
中国政治 | 545篇 |
政治理论 | 39篇 |
综合类 | 55篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 39篇 |
2022年 | 38篇 |
2021年 | 45篇 |
2020年 | 20篇 |
2019年 | 9篇 |
2018年 | 13篇 |
2017年 | 35篇 |
2016年 | 50篇 |
2015年 | 40篇 |
2014年 | 123篇 |
2013年 | 97篇 |
2012年 | 54篇 |
2011年 | 99篇 |
2010年 | 77篇 |
2009年 | 101篇 |
2008年 | 102篇 |
2007年 | 105篇 |
2006年 | 94篇 |
2005年 | 102篇 |
2004年 | 114篇 |
2003年 | 27篇 |
2002年 | 63篇 |
2001年 | 59篇 |
2000年 | 59篇 |
1999年 | 5篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 2篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
1990年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
排序方式: 共有1589条查询结果,搜索用时 0 毫秒
971.
972.
973.
目的 调查广东壮族群体DXS10103等12个 X-STR基因座的遗传多态性.方法 采用Investigator Argus X-12体系对200名广东壮族无关个体(男性100名,女性100名)进行12个X-STR的DNA分型.结果 该群体中12个X-STR基因座共检出143个等位基因,等位基因频率为0.0033~0.6433,等位基因分布均符合Hardy-Weinberg平衡.DXS10103与DXS10101基因座间存在连锁不平衡.各基因座的多态信息含量(PIC)为0.3944~0.9159,男性个体识别力(DPm)和女性个体识别力(DPf)分别为0.4815~0.9214和0.6441~0.9884,二联体和三联体的平均非父排除率分别为0.2625~0.8501(MECduo)和0.3944~0.9159(MECtrio).累积男性个体识别力(CDPm)为0.999999998,累积女性个体识别力(CDPf)为0.999999999,累积二联体非父排除率(CMECduo)为0.999998271,累积三联体非父排除率(CMECtrio)为0.999999989.结论 Investigator Argus X-12系统在广东壮族群体中具有高度的多态性,本实验获得的群体数据可用于个体识别及亲缘关系鉴定案件的评估参考. 相似文献
974.
975.
976.
目的应用Ion Torrent PGM^TM平台对人线粒体基因组全序列进行分析检测。方法采集39名辽宁汉族无关个体以及4个母系家系的14名相关个体样本,应用SequalPrep^TM Long PCR试剂盒进行扩增,应用Ion Shear^TM Plus Reagents试剂盒和Ion Plus Fragment Library试剂盒等构建文库,并在Ion Torrent PGM平台上进行线粒体基因组全序列测序。结果在39名无关个体共观察到39种单倍型,在396个位置观察到了397种碱基变异。无关个体中出现的变异位点数目为25~53个,平均每个个体出现36.2个碱基变异。4个母系家系中每个家系成员间具有完全相同的mtDNA单倍型,严格遵守母系遗传。结论采用本研究建立的人线粒体基因组全序列的测序检验法,可显著提高mtDNA的个体识别能力,在法庭科学领域中有较好的应用价值。 相似文献
977.
目的应用Ion Torrent PGM?平台对人线粒体基因组全序列进行分析检测。方法采集39名辽宁汉族无关个体以及4个母系家系的14名相关个体样本,应用SequalPrepTMLong PCR试剂盒进行扩增,应用Ion ShearTMPlus Reagents试剂盒和Ion Plus Fragment Library试剂盒等构建文库,并在Ion Torrent PGM?平台上进行线粒体基因组全序列测序。结果在39名无关个体共观察到39种单倍型,在396个位置观察到了397种碱基变异。无关个体中出现的变异位点数目为25~53个,平均每个个体出现36.2个碱基变异。4个母系家系中每个家系成员间具有完全相同的mtDNA单倍型,严格遵守母系遗传。结论采用本研究建立的人线粒体基因组全序列的测序检验法,可显著提高mtDNA的个体识别能力,在法庭科学领域中有较好的应用价值。 相似文献
978.
目的采用分子克隆技术制备miniSTR D3S4529和D12ATA63基因座等位基因分型标准物,并评价其应用价值。方法用荧光引物对835份无关个体血卡样本进行扩增并分型检测,筛选2个基因座的等位基因片段,用分子克隆方法制备等位基因分型标准物,并对中国汉族群体进行遗传学调查。结果根据筛选出的等位基因片段制备出分型标准物,各等位基因峰形尖锐,无双肩峰,峰高基本一致,荧光值在4 000 RFU左右。中国汉族人群D3S4529、D12ATA63基因座分别检出7个、11个等位基因,杂合度分别为0.752、0.723,多态信息含量均为0.71。结论通过分子克隆法制备的miniSTR D3S4529和D12ATA63等位基因分型标准物,在法医学研究中具有较高的应用价值。 相似文献
979.
目的调查Qiagen Investigator@ DIPplex试剂盒30个InDels多态性位点在中国汉族、藏族、维吾尔族人群中的群体遗传学数据,评估其法医学应用价值。方法采集汉、藏、维吾尔族各90名无关个体静脉血,提取DNA。使用3130xL毛细管电泳对该270份样品进行分型,通过统计计算相关的群体遗传学参数。结果实验得到270份样品的分型及基因型频率,30个InDels未明显偏离Hardy-Weinberg平衡及连锁平衡,在汉族、藏族、维吾尔族三个人群中的随机匹配概率分别为1.42×10(-11)、7.19×10(-12)、4.74×10(-13),累积非父排除率(CPE)均大于0.9951。结论该组插入缺失位点在中国的汉族、藏族、维吾尔族人群中具有较高的多态性,能达到较高的个体识别能力,可以作为现有STR检验体系的补充。 相似文献
980.