辽宁地区汉族人群补体C7遗传多型性研究

本文应用薄层琼脂糖凝胶等电聚焦电泳结合免疫印迹技术,报道了辽宁地区汉族随机人群补体第七成分遗传多型性的分布,C7的基因频率为C~(1)_(7)=0.8251,C~(2)_(7)=0.1108,C~(3)_(7)=0.0320,C~(4)_(7)=0.0320,按Hardy·Weinberg法则进行吻合度检验,其观测值与期望值一致,文中并对与中国其它地区及与日本人群等位基因的差异性做了比较.     

单克隆抗体酶联免疫吸附抑制试验测定G1m（f）因子及成都地区汉族频率调查

作者用抗G1m(f)单克隆抗体，建立检测人类免疫球蛋白同种异型G1m(f)因子的酶联免疫吸附抑制试验．同时调查了成都地区汉族群体G1m(f)因子的频率．在478份样本血清中，G1m(f)因予阳性占83．26%，计算G1m(f)的基因频率为0．5909，方差为0．0004．     

在这块充满活力的地方 我才有灵感勃发的时光——一个有关“充满活力”的故事

<正>采访时间：2006年9月16日采访地点：杭州采访对象：郭羽,杭州天畅网络科技有限公司董事长2005年5月23日,我在北京举行的第八届科博会“创业中国高峰论坛”上获得了“2005中国十大创业新锐”的殊荣,有人说,这使我们正在建设“动漫之都”的杭州多了一个“动漫英雄”。评委们对我的评语是：“他是一个在网络游戏行业独辟蹊径的开拓者,引领着网络游戏由代理热逐渐转向自主研发热的大潮,他又是一个杀戮游戏文化的挑战者,试图在游戏中融入更多中华民族的优秀文化和传人。有人预测,他将是继陈天桥之后网络游戏行业的领军人物。”     

“凤还巢”也是办法

前些年都是农民工往外走，这些年也有一些农民工开始往回走了。他们带着在外面长的见识，学的本领，积攒的资金，回乡开始了自己的创业历程。这样的农民工现在越来越多了。四川、重庆、山东、河南、河北、安徽、江西等很多地方“凤还巢”已经成为普遍现象。一些地方政府还出台了农民工返乡投资创业的优惠政策。河北衡水市在外打工农民工有40万人，目前已有5000人回乡创业，在家乡建起了织布厂、汽车修理厂、热电厂、污水处理厂，甚至建起了星级大酒店。江苏宿迁市宿豫区6000农民工回乡创业，创办各类经济实体1200多个。吸纳2万多当地劳动力在家乡就业。     

创业头七天

也许你刚开始看准了一个行业。觉得挺有前途的。稍微做些调查以后。觉得事情不是想象的那么简单。好不容易鼓足勇气开始行动了，却又感到困难重重。 其实。再好的项目做起来都有困难。困难是什么。就是被我们克服的：“当你能在自己关注的事情当中。保持信心地克服掉一百个所谓的‘困难’的时候。那你就已经成功了。”     

“海归”律师助力滨海发展

继技术型人才之后．越来越多的法律、金融、证券、管理等领域的留学人员选择回国创业．他们带来了先进的法律知识、管理经验和文化理念。天津律师行业中也不乏海外留学归国人员．他们懂外语、熟悉国际惯例．了解科技、经济、贸易等其他相关知识．多数拥有高学历、良好的专业背景．能够娴熟地运用外语。他们学成归国后．为天津的律师行业注入了新鲜血液。     

历经风雨见彩虹——陕西省兴平建筑集团总公司发展纪实

阳光明媚的5月，咸阳市秦都饭店在夺目的鲜花与热烈的掌声中迎来了2002年度的省级劳模们，其中有一位步伐洒脱、面带着谦和微笑的代表，他就是兴平市城建局副局长、兴平建筑集团总公司总经理慕长青。     

海阔天空 志远图宏——记广州市台资企业协会名誉会长万海水

在广东省台资企业的老板中，流传着一个响亮的名字：万海水。用东莞台商协会副会长兼秘书长陈明致先生的话说：提起万老，不仅仅在广东台商中，就是“在大陆，无论哪里的台商举办活动，都会邀请万老。万老也会不辞辛苦地赴会，极少缺席。”万海水何以在台商中有如此响亮的名字？当记者在广东采访台资企业时，广州市台资企业协会常务理事张明先生告诉我说：“万老之所以如此德高望重，跟他无比热衷台商事宜、关注祖国大陆的改革开放、全身心地投入到祖国大陆的经济建设并热衷于两岸的公益事业紧密关联……他的高风亮节，使接触过他的人都不由…     

自助者天助 助人者天成——吉林省长春市下岗女工于萌创业纪实

初冬的阳光有些萧条。路上的行人有些瑟索。但是正在赶往办公室的于萌脸上神采奕奕，步履坚定而轻松。“6年前我可从来没想过能过上今天这样的日子。从一个自行车、一个倒骑驴发展到三台货车、一个规模农场；自己有了事业。还安置50多名下岗职工，我很高兴：我真的做到了!”6年来，下岗女工于萌和丈夫靠送牛奶维持生活。如今这对夫妇已拥有了自己的养牛场和一家浴池。先后被评为吉林省“下岗创业先进个人”、“下岗创业标兵”等称号。     

传染性支气管炎病毒TY1株结构蛋白基因部分片段的表达

根据已报道的传染性支气管炎病毒S基因序列设计了1对引物,利用从传染性支气管炎病毒TY1株中提取的RNA,经PCR扩增获得了300 bp的产物;序列测定与分析表明,所扩增产物是传染性支气管炎病毒结构蛋白基因的部分片段。将扩增片段插入pET32a构建表达载体,并于大肠埃希氏菌BL21中进行表达;结果表明,该片段在大肠埃希氏菌中成功表达,产物为30 ku、以可溶性形式存在的蛋白。Western-blotting分析表明,该蛋白可与传染性支气管炎病毒TY1株阳性血清发生反应。