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561.
宁夏地区猪生殖与呼吸综合征病毒ORF5基因的克隆及其变异分析 总被引:2,自引:1,他引:1
参考GenBank中登录的猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)Jiangxi株和CH-la株的ORF5基因序列,设计并合成了1对引物,对宁夏回族自治区送检的18份PRRS阳性分离毒株进行RT-PCR扩增,获得约750 bp的DNA片段,将其分别克隆入pMD18-T栽体中,进行测序.应用DNAStar软件分析所测序列,并与ATCC VR-2332,BJ-4,RespPRRS MLV等毒株的ORF5序列进行比较,发现其核苷酸同源性为85.4%/~89.0%,与CH-la之间的核苷酸同源性为90.0%~98.2%,与欧洲代表株I,V的核苷酸同源性为55.9%~56.6%.基因系统进化树分析表明,发生于宁夏回族自治区的PRRSV属于美洲型,与CH-la遗传关系较近,归属同一基因亚型. 相似文献
562.
损伤并发骨筋膜室综合征的法医学鉴定,需要具体了解损伤原因、伤情严重程度、伤情所致不良后果,进而为司法鉴定提供可靠的参考依据。基于此,本研究围绕着损伤并发骨筋膜室综合征的法医学鉴定展开讨论,结合实际案例进行分析,在具体了解案情、病史的基础上,进行法医学鉴定,得出鉴定意见。 相似文献
563.
吉兰—巴雷综合征(GBS)是一类免疫介导的急性炎性周围神经病,可引起四肢对称迟缓性瘫痪。国内外对于GBS已有相关诊疗指南,但目前对于GBS的发病机制等仍未能完全阐明。本文旨在通过对GBS的病因、发病机制、临床检查、法医学鉴定等内容进行阐述,以期为广大鉴定同仁提供参考。 相似文献
564.
565.
为了快捷地进行规模化猪场疫病风险评估,建立了一种同时检测猪场环境中猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)和猪伪狂犬病病毒(PRV)的荧光定量PCR方法。根据CSFV 5′UTR基因、PRRSV Nsp2基因、PEDV M基因和PRV g E基因保守区,设计特异性引物和探针,通过优化PCR反应条件,建立了四重荧光定量PCR方法。结果显示,该方法可特异性扩增CSFV、PRRSV、PEDV和PRV,与TGEV、RV、PCV2、PPV、PRV Bartha-K61、JEV、E.coli、S.suis 2等病原体无交叉反应,四种病毒的最低检出值为4.62×101copies/μL,批内及批间变异系数为0.003~0.016。与国标方法相比,两种方法阳性符合率为83.33%~100.00%(182份组织样品)。运用该方法检测猪场采集的434份肛拭子、鼻拭子及环境样品,肛拭子和环境样品中PEDV检出率较高,分别为16.53%和11.90%;环境样品中PRV检出率较高,为8.28%。综上结果,此方法为规模化猪场进行疫病风险评估提供... 相似文献
566.
通过PCR扩增中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)RBD基因片段,将其克隆至真核表达载体pCAGGS中,转染哺乳动物细胞Expi293F,并利用带有StrepTrap标签的亲和柱纯化制备MERS-CoV RBD蛋白,利用SDS-PAGE和Western-blot鉴定纯化后的RBD蛋白。以RBD蛋白为包被抗原,建立骆驼科动物MERS-CoV抗体间接ELISA检测方法。结果显示,MERS-CoV RBD蛋白在Expi293F细胞中以分泌形式表达,纯化后RBD蛋白纯度大于95%;成功建立了骆驼科动物MERS-CoV抗体间接ELISA检测方法。将其初步应用于骆驼、羊驼血清抗体的检测,检测结果与已知血清结果相符合。基于真核表达纯化的高纯度MERSCoV RBD蛋白,建立了骆驼科动物MERS-CoV抗体间接ELISA检测方法,为骆驼、羊驼等骆驼科动物的MERSCoV疫苗免疫效果评价、疫病监测等相关研究奠定了基础。 相似文献
567.
568.
<正>随着社会发展,人们的生活节奏在加快,环境问题、不良生活方式所引起的疾病也在迅猛增加。代谢综合征(MS)已成为现代生活模式典型的副产物,严重威胁着人们的健康。MS是机体多系统代谢紊乱引发多器官受损或功能异常的系列表现,它是以中心性肥胖、糖尿病或糖耐量受损、高血压、血脂异常以及高尿酸血症等合并出现为其主要特点的临床症候群。如果我们把MS比喻成一棵生长 相似文献
569.
570.
8月15日,我正在兰州参加全省组工干部学习研讨班。上午,突然接到部里关于柴生芳同志去世的电话报告。惊愕之余,心底一阵揪痛,鼻孔一酸,泪流满面!劳累过度、睡眠呼吸暂停低通气综合征、心源性猝死——听到这些生硬、冰冷的字眼,我猛然想起十多天前我和生芳同志的一次“短信交谈”。 相似文献