超常规思维 创造性工作 推动广西有色再生金属产业大发展

加快有色金属产业形成新的经济支柱 广西是全国重点有色金属产区之一，其中锡、锑、钨、铝、铅、锌矿种的探明储量在全国居重要位置，素有“有色金属之乡”的美誉，但矿产资源的有限性已远远支撑不了广西有色金属产能的需求。《广西有色金属工业调整与振兴规划》明确提出：利用海外资源发展再生铜、铜冶炼及铜深加工……到2012年，实现销售收入1200亿元，其中铜产量30万吨。广西有色金属工业今后发展的重点领域有铝工业，再生铜、铜冶炼及铜深加工，锡、锌、锑、铅、铟等系列精深加工等。     

养胃八大饮食禁忌

1．忌酗酒无度。酒精本身可直接损害胃黏膜，还能引起肝硬化和慢性胰腺炎，加重胃的损伤。 2．忌嗜烟成癖。吸烟可促使胃黏膜血管收缩，减少胃黏膜的前列腺素合成，这是一种黏膜保护因子。吸烟还能刺激胃酸和蛋白酶的分泌，加重对黏膜的破坏。     

依靠人才和科技提高企业核心竞争力

蒙自矿冶有限责任公司是1996年通过昆交会招商引资，从广西来到云南省蒙自县投资开发白牛厂银多金属矿产资源的民营企业。公司自成立以来，秉承“创业兴邦、富民强国、报效社会、造福一方”的企业宗旨，坚持“以人为本、科学发展”的办企理念，以“做好、做久、做大”、建设一流矿业公司为基本目标，自强不息，不断开拓，由原来只有“一家两厂”（蒙自矿冶公司、一个选厂和一个冶炼厂）的小型矿冶公司发展成为总资产近10亿元，拥有“五子六厂”（蒙自矿冶公司、蒙自三奉公司、鲁甸乌蒙山公司、云县江天公司、镇康兴达公司和四个选厂、两个冶炼厂），员工4500多人的集勘查、采、选、冶于一体的矿业集团。     

金属探测设备发展及应用

国际国内机场的探测设备现在变得越来越精确，更加快速，最先进的通道集成了下一代的金属探测、炸弹识别、爆炸物探嗅以及生物和化学威胁警报功能。     

中药巴布剂的研究进展

巴布剂最早出现于20世纪70年代的日本,我国在第3版《药剂学》[1]教材中开始有了简单的介绍,2000年版《中华人民共和国药典》(一部)的制剂通则中正式收载,并将其定义:巴布剂是指药材提取物、药材与适宜的亲水性基质混匀后涂布于布上制成的外用制剂。1999年上海雷允上集团的“复方紫荆消伤膏”获得国内第一个巴布剂新药证书[2]。相对于其他外用贴膏,巴布剂具有以下优点:①与传统橡胶硬膏剂相比,巴布剂主要以水溶性高分子材料为基质,对皮肤无过敏、刺激反应,剥离时无疼痛感和残留;②对低离子强度和水溶性组分承载能力强;③生产过程中不使用有机…     

基质金属蛋白酶与中医药抗肾纤维化的研究进展

肾脏疾病发展到慢性肾功能衰竭的晚期时,均会出现肾脏的纤维化[1]。肾纤维化(包括肾间质纤维化和肾小球硬化)的发生机制与多种因素有关,如细胞增殖失调、细胞间质代谢失调、细胞外基质分解合成失衡以及多种细胞因子的调控。MMPs作为肾脏内主要的基质降解体系之一,能够降解细胞外基质中多种胶原与非胶原成分,在肾纤维化过程中发挥重要作用。随着研究的进一步深入,证实中医药抗纤维化的作用与影响MMPs表达有关。1 MM P s家族1.1 MMPs分类依据其作用底物不同可分为五类:(1)胶原酶类,包括MMP-1、MMP-8、MMP-13;主要水解底物是纤维性胶…     

组织蛋白酶D——一种新的损伤生活反应的标志——与组织胺、五羟色胺的比较研究

引言用酶作为生活反应标志相对较晚,但其实用性和准确性已被广泛证明,尤其是,Raekallio,他证明了损伤边缘组织内的酶活性变化,使得确定生前伤成为可能,甚至损伤时间极短时.1984年我们曾对溶酶体酶包括组织蛋白酶D(EC 3.4.23.5.)作了研究,基于它们参与蛋白质的分解和坏死物质的破坏过程,以为创伤后组织的修复作准备.     

月经血鉴定与基质金属蛋白酶-11

月经血鉴定是法医血痕检验的内容之一。本文就月经血鉴定的几种经典方法进行回顾,并分析其应用局限性。基质金属蛋白酶-11是一种能降解细胞外基质的水解蛋白酶,有研究提示基质金属蛋白酶-11以其在月经血中表达的特异性和检测方法的灵敏性有可能成为对月经血鉴定的新一代标志物。本文对基质金属蛋白酶-11的结构、功能、在月经血鉴定中的应用及展望进行综述。     

蛋白酶K-Chelex100法提取肋软骨DNA技术的优化

目的优化蛋白酶K的用量和消化时间,用于提取肋软骨DNA。方法 30份肋软骨样本各取大小为0.2cm×0.3cm×0.4cm的软骨块5份,分别编为A～E组。采用不同蛋白酶K用量和消化时间的Chelex100方法,提取5组各30份软骨块DNA,进行DNA定量、采用Sinofiler试剂盒扩增后进行电泳检测,采用非参数检验法比较检验成功率。结果 A～E组样本中采用加入2μL蛋白酶K并消化30min的D组方法成功率最高(96.7%),组间差异具有统计学意义。结论采用蛋白酶K-Chelex100方法,选择加入2μL蛋白酶K,消化30min可有效提高肋软骨DNA分型检验成功率。     

旋毛虫丝氨酸蛋白酶抑制剂(TsSerpin)基因的克隆及序列分析

为了分析旋毛虫丝氨酸蛋白酶抑制剂(TsSerpin)的分子特征,提取了旋毛虫标准株ISS534,河南、云南、天津、西安、哈尔滨等6个猪旋毛虫分离株基因组DNA,设计引物进行PCR扩增,克隆不同虫株TsSerpin基因组的DNA序列。将PCR产物连接到pMD18-T载体后转化至大肠杆菌DH5α感受态细胞,筛选阳性克隆进行序列测定,利用生物信息学软件对TsSerpin基因序列进行预测分析。结果显示,TsSerpin cDNA序列含有1个由1 122个核苷酸组成的开放阅读框,编码由373个氨基酸残基组成的多肽,蛋白质分子质量的理论值为42.5ku,理论等电点为6.54。该蛋白的二级结构中,α螺旋占36.7%,β折叠占25.2%,其余38.1%为无规则卷曲。TsSerpin第14~373位氨基酸序列为Serpin结构域,具有Serpin的保守序列FVADHPFLFFI。线性B淋巴细胞抗原表位分析显示,TsSerpin中含有12个潜在的B细胞抗原表位。TsSerpin基因的开放阅读框对应的基因组序列包含3个外显子和2个内含子。不同旋毛虫分离株TsSerpin序列高度保守,一致性在99%以上。上述研究结果为进一步研究TsSerpin蛋白的生物学功能和研制新型抗旋毛虫疫苗奠定了基础。