书讯

《液相色谱-质谱联用技术在药物和毒物分析中的应用》由向平、沈敏、卓先义主编,上海科学技术出版社出版。该书共分五章,第一章着重介绍LC-MS、生物样品的前处理、基质效应等技术问题,同时介绍生物样     

用基质分散固相萃取法用于人血中有机磷农药检测

目的建立基质分散固相萃取方法用于检测人体血液中有机磷农药。方法利用C18、PSA和石墨化碳为吸附剂,采用基质分散固相萃取与GC/MS法相结合检测人体血液中甲胺磷、敌敌畏、甲拌磷、乐果、叔丁硫磷、甲基对硫磷、马拉硫磷等8种有机磷农药。结果 8种有机磷农药分离效果良好,回收率在71.46%～96.09%之间,检出限在0.26～4.52ng之间。结论基质分散固相萃取方法提取血中有机磷农药操作简单、快速准确。     

在创业与奉献中实现人生价值——记新沂市政协委员刘瑞玲

正他2003年远离家乡和亲人孤身一人来到新沂创业,从此在这里扎根;他带领企业员工挥洒汗水,点燃智慧,创造了一个又一个商业奇迹;他致富不忘回报社     

电化学法显现金属客体表面油质潜手印的研究

利用电解液中金属离子在阴极表面的电极反应,研究了采用电化学法显现金属客体表面油质潜手印的可行性。以酸性硫酸铜溶液为电解液,在30℃、1A/dm2的电流密度条件下对金属铜、铝、铁表面的油质潜手印进行电化学显现,发现对于金属铝,由于其在酸性溶液中的钝化作用,无法显出手印。而铜和铁电解操作后均可清晰显出潜手印纹线。     

伤害案致伤物的检验鉴定

1案件简介 某年9月27日18时许,姚某在某广场见陈某正在打台球,遂乘其不备,持刀上前对陈某实施伤害致重伤。在此过程中,将其背后正在邻桌打台球的甲某右腰无故戳伤,当即送医院治疗,由于伤势太重,甲某右肾脏被切除。后经某公安局刑事技术室鉴定,认定甲某右腰部（右肾）损伤系刺切器所致。该案件在审理过程中,当地法院和被告人对技术鉴定结论提出了质疑,致案件无法审结,甲某为此多次上访。     

利用扫描电镜/射线能谱仪检测微量金属、粉尘破案2例

随着科学技术的迅猛发展，盗窃案件的作案手段越来越技能化。而微量物证是犯罪分子最容易忽略的，对它的发现提取、检验、鉴定往往能达到事半功倍的作用。微量物证是指体积小、重量轻、容易隐藏、不易被发现的物质。如何提高对微量物证的发现、提取和检验水平，使其更快捷、准确地为侦察破案提供科学证据，近年来我们利用扫描电镜／射线能谱仪对现场提取的微量物证元素成份进行分析鉴定，收到了很好效果，破获盗窃重案二起。１案例资料案例１，１９９７年１１月焦枝线鲁山车站辖区连续发生盗割铁路高压电线案，１１月１１日侦查人员在守候中…     

应用SME/EDX和ICP-AES检测元素成份判定致伤工具

目的应用扫描电镜／能谱联合分析仪(Scanning electron microscopy&Energy dispersive X-ray apparatus SEM／EDX)和电感耦合原子发射等离子光谱(inductively coupled plasma-atom emission spectrometer ICP-AES)对金属致伤工具本身及所致创口残留物元素成分分析，探讨两者在推断认定此类工具的应用条件及价值。方法镀层和普通铁质工具在乳猪皮肤各致创5例，SEM／EDX对创口内遗留金属颗粒元素检测；用标准样品检测实验方法的精确度；普通铁质工具于刀背、刀刃处各取5个样本，ICP-AES测定元素成分与含量。结果镀锌工具所致创口中存在单一含有锌的金属颗粒，镀黄铜工具则同时含有锌和铜，未发现其它元素；不锈钢或普通铁质菜刀创口中，发现同时含有铁、铬、硅或铁、锰、硅的颗粒；除5号菜刀外同一把铁质菜刀在刀刃、刀背处元素含量无明显差别；ICP-AES分析表明不锈钢菜刀之间在铬、锰、硅、铜、钼和5号刀背部以及其他铁质菜刀在锰、硅元素含量差别具有显著意义，5号刀刃部锰、硅、钼、钛、磷、硫、镍元素RSD明显升高。结论SEM／EDX可以通过创口的检测对金属致伤工具进行种类的推断认定，ICP-AES则可在同种类致伤工具中进行相对同一的判定有应用价值。     

从一起汞中毒事故谈乡镇企业劳动卫生监督与服务

某镇办金矿于1993年1月开工,该矿采用"土法练金",即用金属汞吸附矿砂中的金,然后放在炉火上烧炼,使汞蒸发而得金、在开工不到一个月的时间里,该矿就有十余人出现急性中毒症状,其中严重的一人,中毒约两个月后因肝、肾、脑多脏器损害而死亡,为此,我们对事故现场进行了劳动卫生学调查,调查中我们了解     

旋毛虫半胱氨酸蛋白酶基因TsCP1的克隆与序列分析

为了研究旋毛虫半胱氨酸蛋白酶的功能,根据GenBank中旋毛虫EST数据库的半胱氨酸蛋白酶基因部分cDNA序列设计引物,以旋毛虫肌幼虫总RNA为模板,进行RT-PCR,克隆到旋毛虫半胱氨酸蛋白酶基因(TsCP1)的完整开放阅读框序列,利用生物信息学软件对其进行预测分析。结果表明,TsCP1cD-NA序列含有一个由1 101个核苷酸组成的开放阅读框,编码由366个氨基酸残基组成的多肽,蛋白质的分子质量理论值为41.9ku,理论等电点为7.46。TsCP1二级结构中α螺旋占31.4%,β折叠占15.3%。TsCP1第1～19位氨基酸残基为信号肽序列,具有3处N-糖基化位点,而且具有半胱氨酸蛋白酶的保守活性位点Cys173,His309及Asn333残基,另外在酶前体序列中有与组织蛋白酶F特征基序ERFNAQ相似的LKFNAQ序列,表明该蛋白属于半胱氨酸蛋白酶家族的组织蛋白酶F亚类。同源性分析表明与其他寄生性蠕虫组织蛋白酶F的一致性在40%以上,系统进化分析表明与吸虫的组织蛋白酶F属于不同的进化分支。